George P. Larrick

George P. Larrick
8 :e kommissarie för livsmedel och droger
I tjänst 12 augusti 1954 – 27 december 1965
President	Dwight D. Eisenhower John F. Kennedy Lyndon B. Johnson
Föregås av	Charles W. Crawford
Efterträdde av	James L. Goddard
Personliga detaljer
Född	( 1901-11-19 ) 19 november 1901 Springfield, Ohio
dog	11 augusti 1968 (1968-08-11) (66 år) Washington, DC
Politiskt parti	Republikan

George P. Larrick (19 november 1901 – 11 augusti 1968) var kommissionär för US Food and Drug Administration (FDA) 1954–1965.

Tidigt liv

George P. Larrick föddes den 19 november 1901 i Springfield, Ohio . Han arbetade sig igenom två år vid Wittenberg College 1919–1921, och tog sedan en pre-medicinsk kurs vid Ohio State University 1921–1923. 1923 accepterade han ett "tillfälligt jobb" som livsmedels- och droginspektör i Cincinnati , Ohio . Fascinerad av arbetet övergav han sina medicinska ambitioner och klarade framgångsrikt den konkurrensutsatta Civil Service- examen för en permanent anställning. År 1930 hade han utnämnts till senior livsmedels- och droginspektör. 1937 var han ansvarig för att skicka ut nästan hela FDA:s fältstyrka för att spåra upp rester av det giftiga Elixir Sulfanilamide som dödade 109 människor, och lyfte fram behovet av testning av nya läkemedel före marknaden. Larrick var också ansvarig för att sammanställa en utställning, kallad av reportrar, "The Chamber of Horrors", som effektivt dokumenterade behovet av en ny federal mat- och droglag. 1939, efter antagandet av den nya lagen om livsmedel, droger och kosmetika (1938), utsågs han till chefsinspektör för FDA. Förutom att leda FDA-utredningar, tjänstgjorde han som tillförordnad direktör för läkemedelsavdelningen under en tid, och tidigt under andra världskriget, hjälpte han till med organisationen av inköps- och uppdragstjänsten vid kontoret för försvar, hälsa och välfärd.

Kommissionär för FDA

Larrick i "American Chamber of Horrors"

Efter kriget tjänstgjorde han som biträdande kommissionär, biträdande kommissionär och slutligen biträdande kommissionär för FDA. 1954 utsågs han till kommissionär och efterträdde Charles Crawford. Kommissionär Larrick ledde FDA under den period av dess största tillväxt. 1954 hade byrån mindre än 1 000 anställda för att reglera mer än en fjärdedel av landets handel med konsumentvaror. Rapporten från First Citizen's Advisory Committee blev planen för omfattande förändringar i organisationen och en snabb ökning av dess resurser. Under Larricks mandatperiod ökade FDA-anslagen mer än tiodubblades, från 5 miljoner USD till över 50 miljoner USD, och personalen utökades till nästan 4 000. Byggprogrammet som invigdes under Larricks administration gav moderna laboratorier för en majoritet av FDA:s fältdistrikt och ett laboratorium för 25 miljoner dollar i huvudkontoret. Hans sista officiella handling var dess invigning i december 1965.

Larrick noterades för sin förmåga att upprätthålla goda förbindelser med kongressen , och stora ändringar började förvandla 1938 års lag från en i första hand strafflag till en som utformades för att säkerställa konsumentskydd genom att förhindra överträdelser. Under Larricks administration fick dock FDA stark kritik från några kongressmedlemmar. En av dess starkaste kritiker var senator Hubert H. Humphrey , som anklagade byrån för att visa slapp ledning, ha ineffektivt ledarskap, för att vara långsamma och för att släpa efter i vetenskapligt arbete. Mr. Humphrey och andra efterlyste "nytt och dynamiskt ledarskap." Larrick räknade dock bland sina vänner, representanten John E. Fogarty , den mäktiga ordföranden för parlamentets anslagskommitté .

Stora projekt

Larricks administration övervakade 1959 års återkallande av tranbär på grund av rester av det cancerframkallande bekämpningsmedlet aminotriazol ; utfärdandet av en offentlig varning mot Hoxsey-cancerbehandlingen ; rättsliga åtgärder mot Krebiozen , en annan falsk cancerbehandling; förbud mot talidomid som en mänsklig teratogen 1961; och passagen 1962 av Kefauver Harris Amendment ("Drug Efficacy Amendment") till 1938 års lag som svar på talidomidaffären. Uppmärksamheten fokuserades på droger och läkemedelsgodkännandeprocessen, som började med avslöjanden att William Welch, byråns chef för antibiotikaavdelningen, hade accepterat nästan en kvarts miljon dollar för att redigera privata reklamtidskrifter inom sitt område samtidigt som han dömde produkterna. i sin position vid FDA. Kongressutredningar av talidomid väckte anklagelser om att läkemedelstillverkare hade för lätt tillgång till tillsynsmyndigheter och därigenom kunde utöva ett otillbörligt inflytande på granskningsprocessen. Även om Larrick försäkrade kongressen att läkemedelsgodkännanden inte hade varit ytliga, hördes vittnesmål som hävdade att lekmannaadministratörer inte riktigt kunde utvärdera stora problem med läkemedelsgranskningar som "alla var av medicinsk karaktär och oerhört komplexa". Uppmaningar om Larricks avgång accentuerades med rekommendationer om att nästa kommissionär skulle bli en läkare.

När Larrick tillkännagav sina avsikter att gå i pension 1965, krediterade John W. Gardner Larrick för stora framsteg i att administrera lagen, och noterade att "trots de dubbla nackdelarna med otillräckliga resurser och otillräcklig juridisk auktoritet, har FDA uppnått enastående framgång i sitt uppdrag."

Efter pensioneringen

Efter att han gick i pension från aktiv tjänst blev Larrick konsult för livsmedels- och droglagstiftning och administration tills han dog. I denna egenskap gjorde han en studie för Pan American Health Organization om genomförbarheten av ett centralt livsmedels- och läkemedelslaboratorium för sydamerikanska länder. 1955 Drexel Institute of Technology honom en hedersdoktor i vetenskap; och 1968 erkändes han av Association of Food and Drug Officials som en "katalysator som konsekvent åstadkom konstruktiv förändring och en skicklig administratör inom ett område som kräver erfarenhet, mod, respekt för de reglerade rättigheterna och tro på rättsprocess." Larrick dog den 11 augusti 1968.

Den här artikeln innehåller text från denna källa, som är allmän egendom : Food and Drug Administrations webbplats