Gelidium

Gelidium amansii
Gelidium
Gelidium amansii
Vetenskaplig klassificering
(orankad): Archaeplastida
Division: Rhodophyta
Klass: Florideophyceae
Beställa: Gelidiales
Familj: Gelidiaceae
Släkte:
Gelidium J.V. Lamouroux , 1813
Synonymer

Acanthopeltis Okamura, 1892

Gelidium är ett släkte av talloidrödalger som omfattar 134 arter. Dess medlemmar är kända under ett antal vanliga namn.

Taxonomi och nomenklatur

Gelidiaceae har 159 arter, som anses vara den största familjen i Gelidiales med fyra stora släkten: Capreolia, Gelidium, Gelidiophycus och Ptilophora .

Gelidium beskrevs första gången av Lamouroux 1813 och anses vara ett släkte med flest arter. Artmångfald har fastställts av tidigare studier, medan molekylär analys avslöjar biogeografiska relationer som rör dess nuvarande utbredningsmönster i haven.

Identifiering av arter har varit en utmaning då könsväxter är något svåra att hitta i naturen, därför undersöks istället andra fysiologiska egenskaper, såsom förgreningsmönster och vegetativa egenskaper, men efterföljande studier visade att dessa också påverkas av dess utveckling och miljöfaktorer. belyser behovet av genetiska studier med användning av genetiska markörer.

Morfologi

Exemplar kan bli cirka 2–40 cm (0,79–16 tum) i storlek. Förgrening är oregelbunden, eller förekommer i rader på vardera sidan av huvudstammen. Gelidium producerar tetrasporer . Många av algerna i detta släkte används för att göra agar . Chaetangium är en synonym.

Distribution

Gelidium är brett spridd globalt, särskilt i tropiska till tempererade områden, men saknas i polarområden. I havet Gelidium hittas i tidvattenzonen till subtidalzonen. Arter från släktet kräver ytterligare studier för att särskilja gränser mellan medlemmar, eftersom nyare molekylär forskning har visat att det finns kryptiska, oidentifierade arter som antas vara regionalt endemiska och isolerade men kan också vara allestädes närvarande i naturen. Vissa arter är vanliga i Atlanten och Stilla havet ( G. crinale) medan vissa är begränsade i nordatlantiska vatten ( G. pussillum) . Rapporter om G. pussillum- förekomst utanför dess specificerade intervall kan vara tveksamma och kräver ytterligare verifiering.

Ekologi

Gelidiales består av många arter som är ekonomiskt viktiga eftersom de producerar agar medan vissa tjänar ekologiskt betydelsefulla funktioner som substrattäckning. Tillväxten av Gelidium kan främst påverkas av näringstillgång och ljus. Dessa faktorer regleras i sin tur också av temperatur respektive vattenrörelser. Santelices (1991) utvärderade hur åtta faktorer kan påverka Gelidiums produktivitet, som alla är viktiga för att förstå hur olika interaktioner korrelerar med produktionsutbytet. Några av dessa faktorer inkluderar säsongsvariationer, fenotypiska karaktärer, ålder, reproduktionstillstånd och till och med källan till algerna.

Livshistoria

Gelidium antas följa Polysiphonias livscykel, med sexuella och tetrasporangiala generationer. Tetrasporangia-bildning är också känd för att påverkas av temperatur och andra miljöfaktorer inklusive ljus, salthalt och fukt, även om grobarheten förblir opåverkad baserat på en tidigare studie.

År 1993 undersöktes Gelidium robustum i Santa Barbara, Kalifornien i 16 månader och visade tetrasporangial överflöd under hela året, men kanske inte har förmågan att gro trots maximal sporproduktion.

Odling och exploatering

En viktig agarofyt , Gelidium har odlats i Korea och Kina sedan början av 1990-talet, med vissa odlingsinsatser noterade i Europa, särskilt i Spanien och Portugal. I Sydafrika G. pristoides (Turner) odlats på fältet medan laboratorieförsök på G. crinale (Turner) och Pterocladiella capillacea (Gmel.) Santelices och Hommersand testades i Israel.

Gelidium har visat sig vara överexploaterat i Japan, vilket utarmar algbäddar, vilket delvis påverkar agarproduktionen, vilket ökar behovet av ännu fler ansträngningar i odlingen, vilket ersätter bruket att skörda vild Gelidium . Under 2017 har globala data visat att Norge, Kina och Chile är bland de länder som leder överskörden av sjögräs, mestadels kelp. Framsteg inom Gelidium- odling har lagts fram, inklusive användningen av flottörer till havs och marina dammar för friflytande teknologi vid odling. I grunden måste miljöfaktorer kontrolleras för en gynnsam tillväxt av Gelidium , vilket avslöjar hur dammar kan vara det bättre alternativet bland installationerna .

Kemisk sammansättning

Agar extraheras i första hand från Gelidium , särskilt bland nordafrikanska atlantiska och sydeuropeiska arter baserat på specifika gelegenskaper med vatten. I Marocko Gelidium sesquipidale känt för att skördas under sommartid för att extrahera agar som används kommersiellt, vilket gör landet till de främsta producenterna i världen.

Agarokolloider är kända för att utvinnas i alger som tillhör orden Gracilariales och Gelidiales med vissa tillämpningar inom livsmedel och kosmetika. Gelningsegenskaper skiljer sig ofta mellan arter, årstider, algerålder och substitutioner mellan sulfatestrar, bland andra föreningar. Sulfatsammansättningen dikterar ofta gelstyrkan, medan metylestrar bestämmer gelning och elasticitet.

Användning och förvaltning

I Portugal skördas G. sesquipedale vanligtvis för agar sedan 1960-talet. Förvaltningsstrategier har ännu inte implementerats, särskilt bland stora kommersiella företag som borde vara ansvariga för att skörda resursen, liknande Sydafrika där minskningen av årliga Gelidium -landningar visar hur fiskare gick över till att samla in kelp för havsfiskfoder istället för Gelidium -skörd.

Gelidium som miljörekord

Gelidiumarter har samlats in, pressats och underhållits i herbarier och personliga samlingar från 1850-talet och framåt sedan sjögräsinsamling blev ett populärt tidsfördriv för medelklassen såväl som forskare i Europa och Nordamerika. Dessa många väldokumenterade exemplar kan ge information utöver taxonomi.

Känsliga mätningar av stabila kväveisotopförhållanden i Gelidium -arter som samlats in i södra Monterey Bay mellan 1878 och 2018 visade ett mönster av förändringar som matchade förändringar i Kaliforniens ström och gav stöd för en teori om slutet för den lokala fiskeindustrin. Kväveisotopförhållanden är väl etablerade som ett mått på näringsämnesproduktivitet i akvatiska ekosystem. Strömmen i Kalifornien går längs med kustnära Kalifornien och korrelation med information om fiskfångster indikerar att en ökning av näringsrikt kallt vatten är viktigt för fiskens produktivitet, särskilt sardiner. Kaliforniens strömmen har bara mätts sedan 1946. Korrelationerna med Gelidium- kvävekvoterna gjorde det möjligt för Kaliforniens ström att projiceras tillbaka in i artonhundratalet och jämföras med historiska register över fiskfångster. Uppgifterna stämde överens, särskilt för de högsta sardinfångsterna under 1930-talet och sedan den plötsliga minskningen från 1945 till 1950 som avslutade Montereys konservindustri. Denna information stöder teorin att miljöförändringar såväl som överfiske orsakade kollapsen av den lokala fiskeverksamheten. Mer allmänt tyder detta på att elementaranalys av historiska prover av makroalger kan ge bevis på primära produktivitetsprocesser. Arterna som användes inkluderade exemplar av G. coulteri , G. robustum , G. purpurascens , G. pusillum och G. arborescens insamlade under en 140-årig tidsperiod från den 6 km långa kustlinjen mellan Point Pinos, Pacific Grove och Cannery Row , Monterey i Kalifornien. , USA.

Arter

  • Gelidium affin
  • Gelidium allanii
  • Gelidium amamiense
  • Gelidium amansii
  • Gelidium ambiguum
  • Gelidium americanum
  • Gelidium anthonini
  • Gelidium applanatum
  • Gelidium arborescens
  • Gelidium arenarium
  • Gelidium asperum
  • Gelidium austral
  • Gelidium bernabei
  • Gelidium bipectinatum
  • Gelidium canariense
  • Gelidium cantabricum
  • Gelidium capense
  • Gelidium caulacantheum
  • Gelidium ceramoides
  • Gelidium chilense
  • Gelidium coarctatum
  • Gelidium concinnum
  • Gelidium congestum
  • Gelidium coronadense
  • Gelidium coulteri
  • Gelidium crinale
  • Gelidium crispum
  • Gelidium deciduum
  • Gelidium dekompositum
  • Gelidium delicatulum
  • Gelidium divaricatum
  • Gelidium elegans
  • Gelidium elminense
  • Gelidium fasciculatum
  • Gelidium filicinum
  • Gelidium flaccidum
  • Gelidium floridanum
  • Gelidium foliaceum
  • Gelidium foliosum
  • Gelidium galapagense
  • Gelidium hancockii
  • Gelidium heterocladum
  • Gelidium hommersandii
  • Gelidium howei
  • Gelidium hypnosum
  • Gelidium inagakii
  • Gelidium inflexum
  • Gelidium intertextum
  • Gelidium isabelae
  • Gelidium japonicum
  • Gelidium johnstonii
  • Gelidium kintaroi
  • Gelidium latiusculum
  • Gelidium lingulatum
  • Gelidium linoides
  • Gelidium longipes
  • Gelidium macnabbianum
  • Gelidium madagascariense
  • Gelidium maggsiae
  • Gelidium masudae
  • Gelidium microdentatum
  • Gelidium mikrodon
  • Gelidium microdonticum
  • Gelidium microphyllum
  • Gelidium microphysa
  • Gelidium micropterum
  • Gelidium minusculum
  • Gelidium multifidum
  • Gelidium musciforme
  • Gelidium nova-granatense
  • Gelidium nudifrons
  • Gelidium omanense
  • Gelidium pacificum
  • Gelidium planiusculum
  • Gelidium pluma
  • Gelidium pristoides
  • Gelidium profundum
  • Gelidium pseudointricatum
  • Gelidium pteridifolium
  • Gelidium pulchellum
  • Gelidium pulchrum
  • Gelidium pulvinatum
  • Gelidium purpurascens
  • Gelidium pusillum
  • Gelidium reediae
  • Gelidium refugiensis
  • Gelidium regulare
  • Gelidium reptans
  • Gelidium rex
  • Gelidium rigens
  • Gelidium robustum
  • Gelidium samoense
  • Gelidium sclerophyllum
  • Gelidium secundatum
  • Gelidium semipinnatum
  • Gelidium serrulatum
  • Gelidium sesquipedale
  • Gelidium sinicola
  • Gelidium spathulatum
  • Gelidium spinosum
  • Gelidium subfastigiatum
  • Gelidium tenue
  • Gelidium tsengii
  • Gelidium umbricola
  • Gelidium usmanghanii
  • Gelidium vagum
  • Gelidium venetum
  • Gelidium venturianum
  • Gelidium versicolor
  • Gelidium vietnamense
  • Gelidium vittatum
  • Gelidium yamadae
  • Gelidium zollingeri

Anteckningar

  1. ^ Inspelade vanliga namn är tengusa, makusa, genso, niu mau tsai, japansche scheleiachtige mos, steen-or klipbloem, hay tsay, olus marinus, sajur laut, tschintschau, tschoo-hoae, onikusa, hirakusa, obusa, gelíde-osslaegt , punalevä-suku, tokoroten, kanten, tokoro-tengusa, kinukusa, isingglass, hai-ten-gusa, tocoroten, tengusa-agar, limu lo-loa, hai-tengusa, onigusa, oyakusa, kanten weed, goumaocai, hime tengusa, shihua och tanmae.
  • Guiry, MD; Guiry, GM (2008). "Gelidium" . AlgBase . Världsomspännande elektronisk publikation, National University of Ireland, Galway . Hämtad 2009-04-18 .
  1. ^   JAMAS MAYRA; IHA, CINTIA; C. OLIVEIRA, MARIANA; MPB GUIMARÃES, SILVIEN; T. FUJII, MUTUE (2017-07-25). "Morfologiska och molekylära studier på Gelidiaceae och Gelidiellaceae (Gelidiales, Rhodophyta) från Brasilien med beskrivning av den nya arten Gelidium calidum" . Phytotaxa . 314 (2): 195. doi : 10.11646/phytotaxa.314.2.2 . ISSN 1179-3163 .
  2. ^ a b c d e    Boo, Ga Hun; Kim, Kyeong Mi; Nelson, Wendy A.; Riosmena-Rodríguez, Rafael; Yoon, Kyung Ju; Boo, Sung Min (april 2014). "Taxonomi och distribution av utvalda arter av agarofytsläktet Gelidium (Gelidiales, Rhodophyta)" . Journal of Applied Physology . 26 (2): 1243–1251. doi : 10.1007/s10811-013-0111-7 . ISSN 0921-8971 . S2CID 14936519 .
  3. ^ a b   Sötvatten, D. Wilson; Rueness, J. (1994-05-01). "Fylogenetiska släktskap hos vissa europeiska Gelidiales (Gelidiales, Rhodophyta) arter, baserat på rbcL-nukleotidsekvensanalys" . Phycologia . 33 (3): 187–194. doi : 10.2216/i0031-8884-33-3-187.1 . ISSN 0031-8884 .
  4. ^   Tronchin, EM; Sötvatten, DW; Bolton, JJ; Anderson, RJ (2002). "En omvärdering och omklassificering av arter i släktena Onikusa Akatsuka och Suhria J. Agardh ex Endlicher (Gelidiales, Rhodophyta) baserat på molekylära och morfologiska data". Botanica Marina . 45 (6): 548–558. doi : 10.1515/BOT.2002.058 . S2CID 84425094 .
  5. ^ a b c   Santelices, B. (1991). Juanes, JA; Santelices, B.; McLachlan, JL (red.). "Gelidiums produktionsekologi" . Internationell workshop om Gelidium . Utveckling inom hydrobiologi. Dordrecht: Springer Nederländerna: 31–44. doi : 10.1007/978-94-011-3610-5_3 . ISBN 978-94-011-3610-5 .
  6. ^    Kim, Kyeong-Mi; Boo, Sung-Min (2012). "Fylogenetiska relationer och distribution av Gelidium crinale och G. pusillum (Gelidiales, Rhodophyta) med användning av cox1- och rbcL-sekvenser" . Alger . 27 (2): 83–94. doi : 10.4490/algae.2012.27.2.083 . ISSN 1226-2617 . S2CID 83652614 .
  7. ^   Millar, Alan JK; Sötvatten, D. Wilson (2005-06-30). "Morfologi och molekylär fylogeni av den marina algordningen Gelidiales (Rhodophyta) från New South Wales, inklusive Lord Howe och Norfolköarna" . Australisk systematisk botanik . 18 (3): 215–263. doi : 10.1071/SB04041 . ISSN 1446-5701 .
  8. ^ a b   Melo, Ricardo A.; Neushul, Michael (1993). Chapman, ARO; Brown, MT; Lahaye, M. (red.). "Livshistoria och reproduktionspotential för agarofyten Gelidium robustum i Kalifornien" . Fjortonde internationella sjögrässymposium . Utvecklingen inom hydrobiologi. Dordrecht: Springer Nederländerna: 223–229. doi : 10.1007/978-94-011-1998-6_27 . ISBN 978-94-011-1998-6 .
  9. ^   Santelices, Bernabe; G, Bernabé Santelices (1988). Sammanfattning av biologiska data om sjögrässläktena Gelidium och Pterocladia (Rhodophyta) . Food & Agriculture Org. ISBN 978-92-5-102717-2 .
  10. ^   Correa, J.; Avila, M.; Santelices, B. (1985-03-01). "Effekter av vissa miljöfaktorer på tillväxt av sporelingar i två arter av Gelidium (Rhodophyta)" . Vattenbruk . 44 (3): 221–227. doi : 10.1016/0044-8486(85)90246-7 . ISSN 0044-8486 .
  11. ^ a b    Melo, Ricardo A. (1998-06-01). "Gelidium kommersiell exploatering: naturresurser och odling" . Journal of Applied Physology . 10 (3): 303–314. doi : 10.1023/A:1008070419158 . ISSN 1573-5176 . S2CID 32635073 .
  12. ^   Fei, XG; Huang, LJ (1991). Juanes, JA; Santelices, B.; McLachlan, JL (red.). "Konstgjord sporering och fältodling av Gelidium i Kina" . Internationell workshop om Gelidium . Utveckling inom hydrobiologi. Dordrecht: Springer Nederländerna: 119–124. doi : 10.1007/978-94-011-3610-5_11 . ISBN 978-94-011-3610-5 .
  13. ^   Camba, Juan Antonio Seoane (1997). " "Gelidium sesquipedale" (clem) thuretodling i Galicien (Spanien)" . Lagascalia . 19 (1): 179–186. ISSN 0210-7708 .
  14. ^   Salinas, JM (1991). Juanes, JA; Santelices, B.; McLachlan, JL (red.). "Spraysystem för återmontering av Gelidium sesquipedale (Clem.) Born. et Thur. (Gelidiales: Rhodophyta)" . Internationell workshop om Gelidium . Utveckling inom hydrobiologi. Dordrecht: Springer Nederländerna: 107–117. doi : 10.1007/978-94-011-3610-5_10 . ISBN 978-94-011-3610-5 .
  15. ^    Boulus, Areen; Spaneir, Ehud; Friedlander, Michael (2007-03-03). "Effekt av utomhusförhållanden på tillväxthastighet och kemisk sammansättning av Gelidium crinale i kultur" . Journal of Applied Physology . 19 (5): 471. doi : 10.1007/s10811-007-9158-7 . ISSN 1573-5176 . S2CID 43030778 .
  16. ^    Gal-Or, Sharon; Israel, Alvaro (2004-06-01). "Tillväxtsvar av Pterocladiella capillacea (Rhodophyta) i laboratorie- och utomhusodling" . Journal of Applied Physology . 16 (3): 195–202. doi : 10.1023/B:JAPH.0000048505.13667.bf . ISSN 1573-5176 . S2CID 38064200 .
  17. ^    Fujita, D.; Ishikawa, T.; Kodama, S.; Kato, Y.; Notoya, M. (2006-10-01). "Distribution och den senaste minskningen av gelidiumbäddar i Toyama Bay, Japan" . Journal of Applied Physology . 18 (3): 591–598. doi : 10.1007/s10811-006-9060-8 . ISSN 1573-5176 . S2CID 9864922 .
  18. ^ a b c    Buschmann, Alejandro H.; Camus, Carolina; Infante, Javier; Neori, Amir; Israel, Álvaro; Hernández-González, María C.; Pereda, Sandra V.; Gomez-Pinchetti, Juan Luis; Golberg, Alexander; Tadmor-Shalev, Niva; Critchley, Alan T. (2017-10-02). "Tångproduktion: översikt över det globala tillståndet för exploatering, jordbruk och framväxande forskningsverksamhet" . European Journal of Physology . 52 (4): 391–406. doi : 10.1080/09670262.2017.1365175 . ISSN 0967-0262 . S2CID 53640917 .
  19. ^   Friedlander, Michael (2009), Borowitzka, Michael A.; Critchley, Alan T.; Kraan, Stefan; Peters, Akira (red.), "Advances in cultivation of Gelidiales" , Nineteenth International Seaweed Symposium: Proceedings of the 19th International Seaweed Symposium, som hölls i Kobe, Japan, 26–31 mars 2007. , Developments in Applied Phycology, Dordrecht: Springer Nederländerna, vol. 2, s. 1–6, doi : 10.1007/978-1-4020-9619-8_1 , ISBN 978-1-4020-9619-8 , hämtad 2022-01-24
  20. ^ a b    Mouradi-Givernaud, Aziza; Amina Hassani, Lalla; Givernaud, Thierry; Lemoine, Yves; Benharbet, Oumaima (1999-04-01). "Biologi och agarsammansättning av Gelidium sesquipedale skördad längs Marockos Atlantkust" . Hydrobiologia . 398 : 391-395. doi : 10.1023/A:1017094231494 . ISSN 1573-5117 . S2CID 23800143 .
  21. ^    Santos, Rui; Duarte, Pedro (1991-03-01). "Marin växtskörd i Portugal" . Journal of Applied Physology . 3 (1): 11. doi : 10.1007/BF00003915 . ISSN 1573-5176 . S2CID 1682347 .
  22. ^   Troell, M.; Robertson-Andersson, D.; Anderson, RJ; Bolton, JJ; Maneveldt, G.; Halling, C.; Probyn, T. (2006-06-30). "Abalone farming in South Africa: En översikt med perspektiv på kelp resurser, abalone foder, potential för produktion av tång på gården och socioekonomisk betydelse" . Vattenbruk . 257 (1): 266–281. doi : 10.1016/j.aquaculture.2006.02.066 . hdl : 10566/1005 . ISSN 0044-8486 .
  23. ^ Giaimo, Cara. "Den glömda viktorianska vurmen för att samla tång" . Atlas Obscura . Hämtad 27 oktober 2020 .
  24. ^ Trethewey, Laura. "Vad tångpressning från viktoriansk tid avslöjar om våra föränderliga hav" . The Guardian . Hämtad 27 oktober 2020 .
  25. ^ a b c    Miller, Emily A; Lisin, Susan E; Smith, Celia M; Van Houtan, Kyle S (2020). "Herbaria makroalger som en proxy för historiska uppväxttrender i centrala Kalifornien" . Proceedings of the Royal Society B . 287 (1929): 20200732. doi : 10.1098/rspb.2020.0732 . PMC 7329038 . PMID 32546101 .
  26. ^ Ware DM; Thompson, RE (1991). "Koppling mellan långsiktig variation i uppströmning och fiskproduktion i nordöstra Stilla havet" . Burk. J. Fish. Aquat. Sci . 48 (12): 2296–2306. doi : 10.1139/f91-270 . Hämtad 27 oktober 2020 .

externa länkar