Feulgen fläck

Svartvitt mikrofotografi av Feulgen-färgade , intakta fästingspottkörtlar infekterade av rådjursfästingsvirus . Hypotrofierad salivacinus fylld med amorfa massor av rosafärgande (=Feulgenpositivt) material (pilar) . Skalstång = 10 µm.

Feulgen-färgning är en färgningsteknik som upptäckts av Robert Feulgen och används inom histologi för att identifiera kromosomalt material eller DNA i cellprover. Den är mörkt färgad. Det beror på sur hydrolys av DNA, därför bör fixeringsmedel som använder starka syror undvikas.

Provet utsätts för varm (60 °C) saltsyra och sedan för Schiff-reagens . Tidigare följde en sulfitsköljning , men detta anses nu vara onödigt. Eventuellt kan provet motfärgas med ljusgrön SF gulaktig . Slutligen dehydratiseras den med etanol , rengörs med xylen och monteras i ett hartsartat medium.

DNA ska färgas rött. Bakgrunden, om den är motfärgad, är grön.

Feulgen-reaktionen är en semikvantitativ teknik. Om de enda aldehyder som finns kvar i cellen är de som produceras från hydrolys av DNA, är tekniken kvantitativ för DNA. Det är möjligt att använda ett instrument som kallas mikrodensitometer eller mikrospektrofotometer för att faktiskt mäta intensiteten av den rosa Feulgen-reaktionen för en given organell . Med denna procedur bestämdes det tidigt att interfasceller var sammansatta av två populationer, de med diploid DNA och de med tetraploid DNA (två kompletta genom). Kärnorna såg identiska ut, men en innehöll dubbelt så mycket DNA. Detta gav upphov till uppdelningen av interfasperioden i cellcykeln till G1-, S- och G2-faser baserat på syntesen av det extra DNA.