Fetalt trimetadionsyndrom
| Fetalt trimetadionsyndrom | |
|---|---|
| Andra namn | tyskt syndrom |
 | |
| Tillståndet orsakas av trimetadion (och parametadion) | |
Fetalt trimetadionsyndrom (även känt som parametadionsyndrom , tyskt syndrom , tridionsyndrom , bland annat) är en uppsättning fosterskador som orsakas av administrering av antikonvulsiva medel trimetadion (även känt som tridion) eller parametadion till epileptiska mödrar under graviditeten .
Fetalt trimetadionsyndrom klassificeras som en sällsynt sjukdom av National Institute of Health 's Office of Rare Diseases, vilket innebär att det drabbar mindre än 200 000 individer i USA .
Fosterförlusten vid användning av trimetadion har rapporterats vara så hög som 87 % .
Presentation
Fetalt trimetadionsyndrom kännetecknas av följande huvudsymtom som ett resultat av trimetadions teratogena egenskaper.
- Kranial- och ansiktsavvikelser som inkluderar; mikrocefali , mittansiktsutplattande, V-formade ögonbryn och en kort näsa
- Kardiovaskulära avvikelser
- Frånvarande njure och urinledare
- Meningocele , en fosterskada i ryggraden
- Omphalocele , en fosterskada där delar av bukinnehållet sticker ut i navelsträngen
- En försening i mental och fysisk utveckling
Diagnos
Behandling
Kirurgi kan hjälpa till att lindra effekterna av vissa fysiska defekter, men prognosen är dålig, särskilt för dem med allvarliga kardiovaskulära och kognitiva problem. Tal- och sjukgymnastik, såväl som specialundervisning , krävs för överlevande barn.