Dicerandrol C
Namn | |
---|---|
Föredraget IUPAC-namn
(5R , 5'R ,6R , 6'R , 10aR , 10'aR ) -10a,10'a-bis[(acetyloxi)metyl]-1,1',8,8'- tetrahydroxi- 6,6'-dimetyl-9,9'-dioxo-5,5',7,7',9,9',10a,10'a-oktahydro-6H , 6'H- [ 2,2'- bixanten]-5,5'-diyldiacetat |
|
Identifierare | |
3D-modell ( JSmol )
|
|
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
PubChem CID
|
|
|
|
|
|
Egenskaper | |
C38H38O 16 _ _ _ _ | |
Molar massa | 750,70 g/mol |
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
Dicerandrol C är en naturlig produkt . Det är en mindre giftig isomer av phomoxanton A (PXA) och phomoxanton B (PXB), som alla tre är medlemmar i klassen av phomoxantonföreningar . Phomoxantonerna är uppkallade efter svampen Phomopsis , från vilken de först isolerades, och efter deras xanthonoidstruktur . Kemiskt är de dimerer av två tetrahydroxantoner som är kovalent kopplade till varandra. Dicerandrol C i sig är en homodimer av två identiska diacetylerade tetrahydroxantoner. Positionen för länken mellan de två tetrahydroxantonerna är den enda strukturella skillnaden mellan dicerandrol C och dess isomerer PXA och PXB: I PXA är de två xanthonoidmonomererna symmetriskt kopplade vid C-4,4', medan de i PXB är asymmetriskt kopplade vid C-2,4', och i dicerandrol C, är de symmetriskt kopplade vid C-2,2'.