Dennis P. Curran

Dennis P. Curran
Dennis P. Curran
Född	( 1953-06-10 ) 10 juni 1953 Easton, Pennsylvania
Nationalitet	amerikansk
Känd för	Organisk syntes Radikal kemi Fluorhaltig kemi
Utmärkelser	Chaire Blaise Pascal Award (2006) Fellow i American Chemical Society (invigningskurs, 2009) Ernest Guenther Award (2015)
Vetenskaplig karriär
Fält	Kemi
institutioner	University of Pittsburgh

Dennis P. Curran (född 10 juni 1953) är en amerikansk organisk kemist och professor i kemi vid University of Pittsburgh känd för sin forskning inom områdena organisk kemi , radikal kemi och fluorkemi .

Karriär och privatliv

Curran fick sin BS-examen från Boston College 1975 och sin doktorsexamen från University of Rochester 1979 och arbetade under ledning av Andrew S. Kende. Efter postdoktorala studier med Barry Trost vid University of Wisconsin började han som biträdande professor vid University of Pittsburgh Department of Chemistry 1981. Han blev docent 1986, full professor 1988 och Distinguished Service Professor 1995. första Bayer-professorn i kemi 1996 och är sedan 2019 Covestro-professor i kemi.

Kemi går i Currans familj. Hans far, Dr. William V. Curran (1929-2019), var en 60-årig medlem av American Chemical Society och uppfinnaren av tredje generationens cefalosporinantibiotikum cefuzonam . Hans yngre bror Kevin J. Curran har vunnit Technical Achievement Award från American Chemical Society Division of Organic Chemistry (2007).

Forskningsområden

Radikal kemi

Curran är känd för sitt banbrytande arbete med organiska radikaler och radikala cykliseringar , speciellt inriktat på organisk syntes. Före 1980-talet försummades radikaler eftersom de ansågs vara för reaktiva och för oselektiva för användning i organisk syntes. Curran parlayerade kaskadreaktioner av radikaler (även kallade tandemreaktioner eller dominoreaktioner) till kraftfulla verktyg för att göra naturliga produkter. Hans totalsyntes av hirsuten från 1985, den första av många sådana synteser med kaskadradikala reaktioner, betraktas idag som en klassiker.

Curran återupplivade också atomöverföringsradikala reaktioner. Dessa reaktioner kallas även Kharasch-additionsreaktioner (eller ibland Curran-Kharasch-reaktioner). Morris S. Kharasch upptäckte och var banbrytande för halogenatomöverföringsadditionsreaktioner i en inledande blomningsperiod i slutet av 1940- och 1950-talet. Cirka 40 år senare beskrev Curran snabba nya reaktioner som involverade jodöverföring, bromöverföring och funktionell gruppöverföring, och innefattande radikal addition (ATRA), cyklisering (ATRC) och annullering. Han introducerade sollampor som praktiska verktyg för fotoinitiering av ATRA- och ATRC-reaktioner. Curran är också en pionjär inom stereoselektiva radikala reaktioner och radikala translokationsreaktioner.

Radikala reaktioner betraktas idag som kraftfulla verktyg för syntes av naturprodukter och andra organiska molekyler. Currans arbete bidrog till att avslöja många av de egenskaper som nu anses vara kännetecken för organiska radikala reaktioner. Syntetisk ekonomi är en primär attraktion. Att skydda grupper och aktivera funktionella grupper är ofta överflödiga ( atomekonomi ) . Dessutom kan flera obligationer bildas samtidigt (step/pot economy). Andra egenskaper inkluderar tillförlitlighet, förutsägbarhet, selektivitet, funktionell grupptolerans och inerthet mot vatten och andra protiska lösningsmedel. En syntes från 1991 av det viktiga anti-cancermedlet camptothecin illustrerar många av dessa egenskaper. Syntesen sker över sex steg centrerad på en kaskadradikal reaktion som gör tre bindningar och två ringar. Det finns inga skyddsgrupper, inga funktionella grupptransformationer, inga reduktioner och bara en oxidation.

Fluorhaltig kemi

Curran har också banat väg för många aspekter av det relativt unga området för fluorkemi . Han expanderade på det ursprungliga konceptet 1995 med fluorös bifasisk katalys, och introducerade begreppen fluorhaltig märkning och fluorsyntes 1997 under den nya skepnaden av separationer på strateginivåer. Curran introducerade lätta fluorreaktioner, fluorhaltiga trefasiska reaktioner, fluorfasförsvinnande reaktioner (med Ilhyong Ryu) och fluorblandningssyntes (eller FMS). FMS är det första exemplet på lösningsfassyntes med separationsmärkning, och det har använts för att göra många analoger och stereoisomerer av komplexa naturprodukter. Teknikerna för FMS tillåter 4–16 analoger eller isomerer att göras i en enda syntes. Curran introducerade också fluorhaltig fastfasextraktion, en enkel separationsteknik som möjliggjorde mycket efterföljande arbete. Den högupplösta versionen av tekniken, fluorkromatografi, är grunden för FMS.

Service

Curran har haft olika positioner i American Chemical Society (ACS) Division of Organic Chemistry hierarki, som kulminerade som ordförande för divisionen 2000. Han var associerad redaktör för Organic Reactions 1991–2001 och redaktör för Tetrahedron Letters 1995–2001. Han är medlem i Organic Syntheses, Inc och redigerade volym 83 2006. Han var medlem av exekutivkommittén för symposiet "Gomberg•2000, A Century of Radical Chemistry", och han ledde presentationen den 25 juni 2000 av ett ACS National Chemical Landmark till University of Michigan för Gombergs upptäckt 1900 av organiska fria radikaler.

Pris och ära

Curran är en ACS Fellow och har mottagit flera lokala ACS Section Awards. Hans nationella ACS Awards är: Cope Scholar Award, kategorin under 35 år (nu kallad kategorin tidig karriär) (1988), Award for Creativity in Organic Synthesis (2000), Award for Creative Work in Fluorine Chemistry (2008), och Ernst Guenther Award in the Chemistry of Natural Products (2014). Han vann Dr. Paul Janssen-priset för kreativitet i organisk syntes 1998. Curran har en lång historia av interaktion med den franska organisk kemigemenskapen. Hans utmärkelser från Frankrike inkluderar en Chaire Blaise Pascal (2006) från Région Île-de-France, och en Doctorat Honoris Causa (hedersdoktorsexamen) från Université Pierre et Marie Curie, Paris (2010).