Bryopsis

För nattfjärilsläktet, se Cryphia .

Bryopsis
Bryopsis i ett revakvarium
Vetenskaplig klassificering
(orankad):	Viridiplantae
Division:	Chlorophyta
Klass:	Ulvophyceae
Beställa:	Bryopsidales
Familj:	Bryopsidaceae
Släkte:	Bryopsis J.V. Lamouroux , 1809
Art
Se text

Bryopsis är ett släkte av marina grönalger i familjen Bryopsidaceae . Det är ofta ett skadedjur i akvarier, där det vanligtvis kallas håralger .

Introduktion

Bryopsis /ˌbɹaɪˈɑpsɪs/ är ett släkte av makroskopiska, sifonösa marina grönalger som består av enheter av enkla rörformiga filament. Arter i detta släkte kan bilda täta tuvor upp till 40 cm höga (Fong et al., 2019; Giovagnetti et al., 2018). Varje cell består av en erigerad tallus som ofta är förgrenad till stift (Green, 1960). Ungefär 60 arter har identifierats i detta släkte sedan dess första upptäckt 1809 (JV . Lamouroux, 1809). Den ekologiska framgången för Bryopsis har också tillskrivits dess associationer med endofytiska bakterier som finns i cytoplasman i deras celler (Hollants, Leliaert, Verbruggen, Willems, & De Clerck, 2013). Arter i detta släkte är kända för att vara skadedjur i akvarier och förknippas med gröna tidvatten på grund av makroalgblomningar (Han, Li, Wei, Wang, & Zhang, 2020; Song et al., 2019). Bryopsis innehåller dock också unika kemiska egenskaper, framför allt Kahalalide F (KF), en depsipeptid som studeras för sina antitumöregenskaper i mänskliga cancerceller och som även har en viktig ekologisk betydelse för att skydda algerna mot växtätande. Avlägsnandet av algblomningar för utvinning av KF kan vara ett pragmatiskt tillvägagångssätt för att utrota Bryopsis från gröna tidvatten och underlätta den ekonomiska bördan av att producera KF experimentellt för kliniska prövningar.

Upptäckt

Jean Vincent Felix Lamouroux var den första personen som särskiljde gröna, röda och bruna alger. 1809 upptäckte han fem nya marina algsläkten och han citerade sina fynd i Journal de Botanique. Bland dem fanns de första fem arterna i släktet Bryopsis (B. pennata, B. hypnoides, B. arbuscula, B. cupressina och B. muscosa) (JV . Lamouroux, 1809). Han beskrev detta släkte som grönt, med fjäderliknande blad (M. Lamouroux, 1809). Lamouroux särskiljde dessa arter genom deras storlek, arrangemang och täthet av pinnules på tallus huvudaxlar (Krellwitz et al., 2001). År 1823 födde Bory de Saint Vincent familjen av grönalger Bryopsidaceae som inkluderade släktet Bryopsis , (Bryopsidales, Ulvophyceae och Chlorophyta) (Woolcott, Knöller, & King, 2000). Senare placerades även 4 andra släkten (Bryopsidella, Derbesia, Pedobesia och Trichosolen) i denna familj. Sedan Lamourouxs första upptäckt har det funnits över 60 Bryopsis- arter beskrivna världen över (Krellwitz et al., 2001). Upptäckten av mångfalden av livshistoriska mönster har varit formativ för att förstå förhållandet mellan Bryopsis och andra släkten i ordningen. Livshistorien varierar mellan arter av Bryopsis och även inom enstaka arter av detta släkte. Differentieringen av nya släkten, såsom Bryopsidella, som tidigare rapporterades som Bryposis halymeniae och Derbesia neglecta, var resultatet av identifieringen av dess unika livshistoria. Detta resulterade i taxonomisk omorganisation på familjenivå (Morabito et al., 2010). Kontinuerliga morfologiska variationer och deras i sig enkla tallusstruktur har gjort det svårt att differentiera arter inom detta släkte (Krellwitz et al., 2001). Därför är användningen av molekylära datamängder ett viktigt verktyg för att differentiera arter. pågår forskning som använder kloroplastgenomet från Bryopsis som en identifierare för studier på artnivå. Hela kloroplastgenomet för B. plumosa , B. maxima och B. hypnoides har sekvenserats (Krellwitz et al., 2001; Lü et al., 2011).

Taxonomie och nomenklatur

Ordet Bryopsis kommer från grekiskt ursprung. Bry- kommer från de grekiska orden bryos och byron , som betyder mossa, blomma och blomma. Ópsis eller Ypsis är det grekiska ordet för utseende eller syn (M. Lamouroux, 1809). -opsis är synonymt med "likhet" och används för att namnge levande organismer med organiska strukturer som liknar andra redan existerande strukturer som redan har namngetts.

Bryopsis beskrevs ursprungligen av Lamouroux 1809, och gav information om fem arter baserat på morfologiskt utseende, särskilt pinnulerna, dess antal, längder och arrangemang. I östra USA är tre arter av Bryopsis kända: B. pennata , B. hynoides, B. plumosa lever tillsammans eller separat.

Utmaningar med att identifiera Bryopsis- arter uppstår ofta från det stora antalet kategorier mellan arter inom släktet på grund av fenotypiska egenskaper som är ganska lika varandra. Enbart morfologisk analys kan leda till felidentifiering av arter och missbruk av nomenklatur. För att fullt ut förstå mångfalden inom släktet har olika fysiologiska aspekter analyserats (t.ex. livscykel, kromosomer), men dessa har varit otillräckliga för att ytterligare belysa taxonomiska frågor inom arter. Behovet av forskning med hjälp av genetiska markörer kan således vara av primär betydelse för att känna igen flera arter som är morfologiskt plastiska till sin natur.

Morfologi

Bryopsis är en trådformig grönalg som kan bilda täta tuvor mellan 2 – 40 cm höga (Fong et al., 2019; Guiry, G, 2011). Det tenderar att ha en morfologi som är enkla, icke-kalcifierade och sifonösa flerkärniga filament utan tvärväggar, med axlar som är upprättstående och enaxliga. Dess blad är fjäderliknande, förlängda med prostatayxor. Organismer är enkla rörformiga celler som är sifonösa, vilket är en term som används för att beskriva alger där tallus inte är uppdelat i fack och vanligtvis innehåller en stor vakuol omgiven av en yttre senare av protoplasman. Kärnorna och kloroplasterna finns i tallus och kantar cellväggen. När den extruderas kan protoplasman överleva utan cellmembran i flera minuter innan den regenereras till mogna individuella enheter (Hollants, Decleyre, et al., 2011; Lü et al., 2011). Tallus är vanligtvis upprätt och förekommer i två morfologier som motsvarar haploida eller diploida livscykelstadier: makrotalus och mikrotalus (Hollants, Leliaert, Verbruggen, Willems, et al., 2013). Tillväxten av makrothallus är obestämd, medan mikrothallus ofta är bestämd (Guiry, G, 2011). Bladen av Bryopsis varierar mellan arter från deltoideus till lansettliknande och tapparna är oftast i radiella, disticha eller andra arrangemang (Krellwitz et al., 2001). Tidigare forskning om morfologin för detta släkte har korrelerat väggstrukturen med cellformen hos Bryopsis. Cellväggarna är tuffa men ändå flexibla (Giovagnetti et al., 2018). Huvudkomponenterna i cellväggen är mannan, cellulosa och xylan (Brück & Schnetter, 1997; Huizing & Rietema, 1975). Dess meristematiska aktivitet skiljer sig bekvämt från den typiska mekanismen genom att den är fri från tvärväggar, inte täcks av mogna laterala sidor och dess laterala delar ligger alla i samma plan, så ny massa läggs till den inre ytan av de växande väggarna från tvärgående mikrofibriller (Green, 1960). Den apikala utvecklingen och arrangemanget av transversella mikrofibriller spelar en viktig roll i den laterala och longitudinella tillväxten av cellväggsstrukturen (Green, 1960). Kloroplaster och ljusskördande modulering Kloroplasten är den största organellen i Bryopsis cell (Lü et al., 2011). Dess relativa vitalitet jämfört med andra organeller under ogynnsamma förhållanden och dess förmåga att fotosyntetisera och fastna i andra celler visar dess höga nivå av autonomi i förhållande till andra organeller (Lü et al., 2011). Kloroplasten anses också ha en viktig roll i protoplastregenerering. Litteraturen tyder på att den snabba reparationshastigheten för fotosystem II och övergående fotoinaktivering är mekanismer som detta släkte använder för att lindra fotoskador från överskott av solljus (Giovagnetti et al., 2018). Den sifonösa morfologin hos Bryopsis spelar också en viktig roll för att anpassa sig till ändrade ljusförhållanden på de tidvattenstränder; påverkar ljusskördande modulering i vissa arter av detta släkte (Giovagnetti et al., 2018). Vissa arter av Bryopsis har ett skyddande tillstånd där deras kroppar skiljer mellan yttrådar som utsätts för hög exponering för solen från de som finns i underskikten.

Distribution

Bryopsis är utbredd längs tropiska, subtropiska och tempererade kustområden och trivs i eutrofiska vatten (Krellwitz, Kowallik, & Manos, 2001). Bryopsis kan vara epilitisk eller fritt flytande. Klimatuppvärmning och föroreningar är faktorer som tros bidra till dess ökade närvaro under de senaste åren (Song, Wang, Li, Han, & Zhang, 2019). Släktet är också utbrett i Brasilien, med studier som sträcker sig från slutet av 1800 till 2015.

Habitat och ekologi

Bryopsis innehåller mestadels epilitiska men ibland fritt flytande alger som upptar en rad livsmiljöer inklusive tångbäddar, grunda kantrev och både skyddade och välexponerade subtidalområden (Giovagnetti et al., 2018; Song et al., 2019). Bryopsis är brett spridd i tropiska och subtropiska områden och dominerande i eutrofiska kustområden (Hollants, Leliaert, Verbruggen, Willems, et al., 2013). B. pennata , B. hyponoides och B. plumosa är bland de vanligaste kosmopolitiska arterna inom detta släkte (Krellwitz et al., 2001). Förutom att ha en bred utbredning kan detta släkte ha en hög arttäthet. Till exempel, i Singapore representerar den en av de fyra funktionella formgrupperna som utgör cirka 20-40% av bentisk täckning över korallrev (Fong et al., 2019) och längs USA:s östkust och Karibien, där kluster av arter från detta släkte dominerar intertidal regioner (Krellwitz et al., 2001). Majoriteten av arterna tenderar att befolka marina ekosystem med temperaturer som sträcker sig från 5 till 27 grader Celsius, bland korallrev och nära stranden, associerade med steniga substrat, men vissa kan också befolka mangroveområden, flodmynningar och andra bräckta system. Bryopsis anses också ha ekologisk betydelse som primärproducenter, även som tillflyktsort för andra marina organismer. Det kan också vara möjligt att vissa arter inom släktet är invasiva i naturen, med tanke på hur de trivs under eutrofa förhållanden, men de kan fungera som bioindikatorer.

Livshistoria

Livshistoriemönstren för Bryopsis är mycket varierande, potentiellt de mest olika bland alla släkten av grönalger. Bryopsis har mycket varierande livshistoria, även inom arter. Livscykeln för Bryopsis har två stadier som växlar mellan ett erigerat makroskopiskt stadium som bildar makrothalli och en liten grenad fas som bildar mikrothalli (Brück & Schnetter, 1997). Macrothalli är haploida medan mikrothalli är diploida (Morabito et al., 2010). Haploida makrothalli kan antingen producera könsceller som sedan smälter samman för att göra en zygot och sedan en sporofyt (microthallus), eller så kan de producera mikrothalli i spetsarna av bladen vars cytoplasma alltid hålls åtskilda från den hos "moder" organismen, makrothallus. I denna specialiserade region kan både diploida och haploida kärnor hittas, men den exakta mekanismen för diploidisering är dåligt förstådd (Brück och Schnetter 1997). Detta betyder att i Bryopsis är diploidisering för att producera mikrothalli inte beroende av syngami, det kan ske inom makrothallus. Detta kan vara ofördelaktigt på grund av förlusten av genetiskt utbyte, men det är fördelaktigt eftersom den direkta utvecklingen av mikrothalli inte är beroende av parning så nya mikrothalli kan produceras relativt snabbt. Microthalli som bildas på detta sätt lossnar sedan från gametofyten för att bilda separata sporofyter. Macrothalli utvecklas antingen direkt från mikrothalli eller genom stephanokontiska zoosporer som bildas från dem (Minamikawa et al., 2005). Stephanokontiska zoosporer är flagellerade celler som utvecklas till gametofyter vid bindning till substrat (Minamikawa et al., 2005). Bryopsis livscykler har observerats hos många arter. Vissa arter inom Bryopsis har dock inte stephanokoniska zoosporer och producerar makrothalli direkt från mikrothalli. Båda metoderna för utveckling kan förekomma inom en art, som observerats i B. plumosa (Minamikawa et al., 2005). Tidpunkten för meios i Bryopsis är inte väl förstått.

Odling

Odling av Bryopsis hypnoides Lamouroux in vitro har avslöjat ny information som är viktig för dess regenerering. I miljöer där förhållandena är suboptimala, visade sig organellaggregation bland B. hypnoides vara ett möjligt svar för att överleva.

Matnät

För bentiska organismer som Bryopsis är växtätande en viktig faktor som påverkar arternas täthet och dödlighet. Kemiskt förmedlade rovdjur-bytesinteraktioner såsom produktion av kahalalid F (KF), hjälper till att skydda Bryopsis från växtätande. Sacoglossans är dock ett undantag, de är en typ av opisthobranch blötdjur som äter sifonartade grönalger (Becerro, Goetz, Paul, & Scheuer, 2001). De är mycket specialiserade växtätare som binder kloroplaster och andra sekundära metaboliter från sin kost och har en källa till fotosyntetisk energi (Becerro et al., 2001). Litteraturen har visat att både Bryopsis och blötdjuren som livnär sig på den är skyddade från fiskpredation på grund av närvaron av KF. Sekvestreringen av sekundära metaboliter såsom KF ger blötdjuren ett kemiskt försvar som härrör från kosten mot predation. Därför Bryopsis en inflytelserik roll på ekologin och utvecklingen av blötdjursarter som livnär sig på den.

korallrev

Globalt försämras korallrevens ekosystem på grund av antropogena effekter som föroreningar och klimatförändringar (Haas, Smith, Thompson, & Deheyn, 2014). Spridningen av Bryopsis har också påverkat den dramatiska nedgången av korallrev genom att begränsa överlevnad och potentiellt begränsa återhämtningen av förnedrande rev (Fong et al., 2019). Larverna av koraller är känsliga för konkurrens med makroalger. Bryopsis minskar överlevnad av koralllarver genom allelopatiska effekter, ockuperar stora mängder geografiskt utrymme och destabiliserar korallmikrobiomer. Ökande koncentrationer av allelokemikalier som produceras av Bryopsis resulterar i ökad larverdödlighet. Dessa effekter sträcker sig längre än varaktigheten av den kemiska exponeringen eftersom även när inga spår fanns kvar, fortsatte dödligheten för koralllarver att öka under experimentella förhållanden (Fong et al., 2019). Hypoxi kan vara en annan faktor som bidrar till den konkurrenskraftiga interaktionen mellan koraller och makroalger. Bryopsis är tolerant mot miljöer med låg syrekoncentration som var skadlig för korallarter (Haas et al., 2014). Dessutom optimerar korallskelettet som finns kvar efter vävnadsnedbrytning kolonisering av mikroalger, som fäster på det exponerade hårda substratet (Haas et al., 2014). Därför kan återhämtningen av nedbrytande korallrev som innehåller makroalger påverkas negativt på grund av Bryopsis bredare toleransintervall för suboptimala förhållanden och dess allelopatiska effekter på koralllarvers överlevnad och bosättning.

Gröna tidvatten

Algblomning förekommer i olika kustområden över hela världen. Bryopsis är ett av huvudsläktena av makroalger som bidrar till detta. Mikrober bryter ner makroalger som ackumuleras i havet och tidvattenområdena. Nedbrytningen av alger orsakar syrebrist och hypoxiska eller anoxiska, dödliga miljöer för andra organismer (Song et al., 2019). Detta kan få allvarliga effekter på ekosystemet. Stigande havsvattentemperaturer och övergödning tros vara viktiga faktorer som ansvarar för utvecklingen av gröna tidvatten. Bryopsis mikropropagula i form av könsceller, sporer och zygoter fäster vid befintliga mogna thalli- eller tångbäddar och detta initierar de gröna tidvattnet. Algblomningar kan få betydande ekologiska återverkningar om de inte begränsas på grund av deras potentiellt skadliga effekter på andra organismer.

Bakterieföreningar

Bakterieassociationer med marina makroalger är vanliga. De finns ofta på ytan och i cellernas cytoplasma eller vakuoler och kan påverka livscykeln samt olika metaboliska funktioner såsom tillväxtfaktorer och fixering av kväve och antimikrobiella föreningar i makroalger (Hollants, Leliaert, Verbruggen) , Willems, et al., 2013). Bakterieliknande partiklar har identifierats i cytoplasman hos thalli och könsceller i Bryopsis . Det senare stöder teorin om vertikal överföring av endofytiska bakterier, vilket innebär ett stabilt och mutualistiskt förhållande mellan värden och dess endobionter (Hollants, Leroux, et al., 2011). Bryopsis tros ha inneboende mekanismer som är mycket selektiva för specifika bakterier trots att de exponeras för ett brett spektrum av marina bakterier (Hollants, Decleyre, Leliaert, De Clerck, & Willems, 2011). Funktionaliteten av närvaron av dessa endosymbionter är inte välkänd, men de tros ge algerna en adaptiv fördel (Hollants, Leliaert, Verbruggen, De Clerck, & Willems, 2013). En stark värdspecifik association mellan Flavobacteriaceae endosymbionts och Bryopsis har citerats i litteraturen för att underlätta kvävefixering i algerna (Hollants, Leliaert, Verbruggen, De Clerck, et al., 2013). Generalistiska fylotyper fyller metaboliska funktioner som kvävefixering (Rhizobiaceae), anoxygen fotosyntes (Phyllobacteriaceae) och CO-oxidation (Labrenzia) (Hollants, Leliaert, Verbruggen, Willems, et al., 2013).

Kärna

Bryopsis är en encellig koenocytisk cell (Lü et al., 2011). I makrotalus är kärnorna cirka 25 µm i diameter, medan i mikrothallus den primära kärnan kan vara upp till 60 µm (Brück & Schnetter, 1997; Minamikawa, Yamagishi, Hishinuma, & Ogawa, 2005). Kärnan i den primära kärnan är sfärisk och cirka 20 µm i diameter. Hos många arter av detta släkte har det observerats att kärnvolymen inte är relaterad till nukleärt DNA-innehåll (Brück & Schnetter, 1997). I sporofytstadiet är kärnan 10 µm i diameter. När kärnan i sporofyten når en tillräcklig storlek kommer den att börja dela sig, vilket resulterar i en flerkärnig sporofyt. Detta arrangemang får hjälp av centrioler som hjälper till att separera kromosomerna och dela upp kärnan i två dotterkärnor. Efter den första uppdelningen har sporofytens kärna samma storlek som kärnorna i den mogna makrothallusen (Brück & Schnetter, 1997). Den efterföljande uppdelningen av cytoplasman resulterar i okärniga massor av protoplasma.

Skadedjur i akvariet

Arter av Bryopsis befolkar vanligtvis kommersiella akvarier. De introduceras i akvarier på livsstenar och den näringsrika miljön är gynnsam för dess tillväxt (Manoa, 2001). Med liten konkurrens eller predation i dessa miljöer Bryopsis passera den bentiska ytan och skapa ogynnsamma miljöer med låg syrehalt för andra arter (Manoa, 2001). Eliminering och kontroll av Bryopsis i akvarier är utmanande att hantera och har ekonomisk betydelse.

Kliniska tillämpningar för kemiska egenskaper hos Bryopsis

Bryopsis är en källa till bioaktiva föreningar såsom terapeutiska kahalalider (Hollants, Leroux, et al., 2011). Kahalalide F (KF) verkar mot humana cancercellinjer (Becerro et al., 2001; Wang, Waters, Valeriote, & Hamann, 2015). Kliniska prövningar har visat att när KF kombineras med dess andra isomerer är den mycket känslig för läkemedelsresistenta cancerstammar (Suárez et al., 2003). Potentialen för klinisk tillämpning undersöks, även om mekanismen genom vilken KF riktar sig mot cancerceller inte är väl förstått. Potentiellt invasiva grönalger som växer till följd av algblomning kunde återvinnas för att extrahera KF för kliniska ändamål (Suárez et al., 2003). Detta anses vara ett pragmatiskt tillvägagångssätt för att ta itu med de ekologiska effekterna av gröna makroalgblomningar och den ekonomiska bördan som är förknippad med tillverkning av KF för kliniska prövningar.

Bioaktiva föreningar är också kända för att förekomma bland Bryopsis, specifikt bland B. pennata och B. plumosa med olika biologiska aktiviteter såsom svampdödande, antibakteriella och antikoagulerande egenskaper. Bioaktiva föreningar som finns i släktet används också som behandlingar för olika typer av cancer (t.ex. prostata, lungor), som behandling för AIDS och som myggmedel.

Artlista

• Bryopsis adriatica
• Bryopsis africana
• Bryopsis australis
• Bryopsis cespitosa
• Bryopsis corticulans
• Bryopsis corymbosa
• Bryopsis cupressina
• Bryopsis cupressoides
• Bryopsis dasyphylla
• Bryopsis derbesioides
• Bryopsis dikotom
• Bryopsis duplex
• Bryopsis eckloniae
• Bryopsis feldmannii
• Bryopsis flagellata
• Bryopsis foliosa
• Bryopsis galapagensis
• Bryopsis gemellipara
• Bryopsis halliae
• Bryopsis harveyana
• Bryopsis hypnoides
• Bryopsis implexa
• Bryopsis indica
• Bryopsis lubrica
• Bryopsis lyngbyei
• Bryopsis macraildii
• Bryopsis macrocarpa
• Bryopsis magellanica
• Bryopsis maxima
• Bryopsis mindre
• Bryopsis muscosa
• Bryopsis myosuroides
• Bryopsis nana
• Bryopsis palliolatis
• Bryopsis penicillum
• Bryopsis pennata
• Bryopsis pennulata
• Bryopsis peruviana
• Bryopsis plumosa
• Bryopsis pottsii
• Bryopsis profunda
• Bryopsis pusilla
• Bryopsis ramulosa
• Bryopsis rhizophora
• Bryopsis robusta
• Bryopsis rosea
• Bryopsis ryukyuensis
• Bryopsis salvadoreana
• Bryopsis secunda
• Bryopsis spinescens
• Bryopsis stenoptera
• Bryopsis tenuis
• Bryopsis thuyoides
• Bryopsis triploramosa
• Bryopsis vestita

Becerro, MA, Goetz, G., Paul, VJ, & Scheuer, PJ (2001). Kemiskt försvar av sacoglossan mollusk Elysia rufescens och dess värdalg Bryopsis sp. Journal of Chemical Ecology, 27(11), 2287–2299. https://doi.org/10.1023/A:1012287105923 Brück, B., & Schnetter, R. (1997). Livshistoria och karyologi för Bryopsis plumosa (Chlorophyta, Bryopsidales) från Kanarieöarna. Phycologia, 36(2), 128–137. https://doi.org/10.2216/i0031-8884-36-2-128.1 Fong, J., Lim, ZW, Bauman, AG, Valiyaveettil, S., Liao, LM, Yip, ZT, & Todd, PA ( 2019). Allelopatiska effekter av makroalger på Pocillopora acuta koralllarver. Marine Environmental Research, 151(juni), 104745. https://doi.org/10.1016/j.marenvres.2019.06.007 Giovagnetti, V., Han, G., Ware, MA, Ungerer, P., Qin, X ., Wang, W. Da, … Ruban, AV (2018). En sifonisk morfologi påverkar ljusskördande modulering i den intertidala gröna makroalgen Bryopsis corticulans (Ulvophyceae). Planta, 247(6), 1293–1306. https://doi.org/10.1007/s00425-018-2854-5 Green, PB (1960). Väggstruktur och sidobildning hos algen Bryopsis. American Journal of Botany, 47(6), 476–481. MD Guiry i Guiry, MD & Guiry, GM 2020. AlgaeBase. Världsomspännande elektronisk publikation, National University of Ireland, Galway. http://www.algaebase.org ; sökte den 28 april 2020. Haas, AF, Smith, JE, Thompson, M., & Deheyn, DD (2014). Effekter av minskade koncentrationer av löst syre på fysiologi och fluorescens hos hermatypiska koraller och bentiska alger. PeerJ, 2014(1), 1–19. https://doi.org/10.7717/peerj.235 Han, H., Li, Y., Wei, S., Wang, Z., & Zhang, X. (2020). Den kompletta mitokondriella genomsekvensen av Aulacophora indica. Mitokondriellt DNA del B: Resurser, 5(1), 184–185. https://doi.org/10.1080/23802359.2019.1698378 Hollants, J., Decleyre, H., Leliaert, F., De Clerck, O., & Willems, A. (2011). Livet utan ett cellmembran: Utmanar specificiteten hos bakteriella endofyter i Bryopsis (Bryopsidales, Chlorophyta). BMC Microbiology, 11. https://doi.org/10.1186/1471-2180-11-255 Hollants, J., Leliaert, F., Verbruggen, H., De Clerck, O., & Willems, A. (2013) ). Värdspecificitet och samutveckling av Flavobacteriaceae endosymbionts inom den sifonösa gröna tången Bryopsis. Molecular Phylogenetics and Evolution, 67(3), 608–614. https://doi.org/10.1016/j.ympev.2013.02.025 Hollants, J., Leliaert, F., Verbruggen, H., Willems, A., & De Clerck, O. (2013). Permanent boende eller tillfälligt boende: Karakteriserar intracellulära bakteriesamhällen i sifongrönalgen Bryopsis. Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences, 280(1754), 1–8. https://doi.org/10.1098/rspb.2012.2659 Hollants, J., Leroux, O., Leliaert, F., Decleyre, H., de Clerck, O., & Willems, A. (2011). Vem är där inne? Utforskning av endofytiska bakterier i den sifonösa gröna tången Bryopsis (Bryopsidales, Chlorophyta). PLoS ONE, 6(10). https://doi.org/10.1371/journal.pone.0026458 Huizing, HJ, & Rietema, H. (1975). Xylan och mannan som cellväggsbeståndsdelar i olika stadier i livshistorien för vissa sifonösa grönalger. British Phycological Journal, 10(1), 13–16. https://doi.org/10.1080/00071617500650021 Krellwitz, EC, Kowallik, KV, & Manos, PS (2001). Molekylära och morfologiska analyser av Bryopsis (Bryopsidales, Chlorophyta) från västra Nordatlanten och Karibien. Phycologia, 40(4), 330–339. https://doi.org/10.2216/i0031-8884-40-4-330.1 Lamouroux, JV . (1809). Memoire sur trois nouveaux genrer de la famille des Algues marines: Dictyopteris, Amansia, Bryopsis. Journal de Botanique, 2, 129–135. Lamouroux, M. (1809). Observations sur la physiologie des algues marines, et description de cinq nouveaux genres de cette famille. Nouveau Bulletin Des Sciences, (6), 330–333. Hämtad från http://img.algaebase.org/pdf/562869E513ae231FB6qNk39FBB26/15755.pdf Lü, F., Xü, W., Tian, ​​C., Wang, G., Niu, J., Pan, G., & Hu, S. (2011). Bryopsis hypnoides plastidgenom: Multimera former och komplett nukleotidsekvens. PLoS ONE, 6(2). https://doi.org/10.1371/journal.pone.0014663 Manoa, U. of H. at. (2001). Bryopsis pennata. Alger: Invasiv Native, A, 26. Minamikawa, B., Yamagishi, T., Hishinuma, T., & Ogawa, S. (2005). Beteende hos kärnor under zoosporogenes i Bryopsis plumosa (Bryopsidales, Chlorophyta). Journal of Plant Research, 118(1), 43–48. https://doi.org/10.1007/s10265-005-0193-7 Morabito, M., Gargiulo, GM, & Genovese, G. (2010). En genomgång av livshistoria i Bryopsis. AAPP Atti Della Accademia Peloritana Dei Pericolanti, Classe Di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, 88(2). https://doi.org/10.1478/C1A1002005 Song, W., Wang, Z., Li, Y., Han, H., & Zhang, X. (2019). Spårar den ursprungliga källan till det gröna tidvattnet i Bohaihavet, Kina. Estuarine, Coastal and Shelf Science, 219 (februari), 354–362. https://doi.org/10.1016/j.ecss.2019.02.036 Suárez, Y., González, L., Cuadrado, A., Berciano, M., Lafarga, M., & Muñoz, A. (2003) . Kahalalide F, en ny marinhärledd förening, inducerar onkos i mänskliga prostata- och bröstcancerceller. Molecular Cancer Therapeutics, 2(9), 863–872. Wang, B., Waters, AL, Valeriote, FA, & Hamann, MT (2015). Ett effektivt och kostnadseffektivt tillvägagångssätt för kahalalid F N-terminala modifieringar med hjälp av en störande algblomning av Bryopsis pennata. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Allmänna ämnen, 1850(9), 1849–1854. https://doi.org/10.1016/j.bbagen.2015.05.004 Woolcott, GW, Knöller, K., & King, RJ (2000). Fylogeni av Bryopsidaceae (Bryopsidales, Chlorophyta): Kladistiska analyser av morfologiska och molekylära data. Phycologia, 39(6), 471–481. https://doi.org/10.2216/i0031-8884-39-6-471.1