Autoimmunt polyendokrint syndrom typ 3
Autoimmunt polyendokrint syndrom, typ III | |
---|---|
Andra namn | autoimmun polyendokrinopati typ III; APS III eller PAS III |
Specialitet | Endokrinologi , reumatologi |
Symtom | Eventuella symtom associerade med dess ingående sjukdomar |
Komplikationer | Autoimmun tyreoidit (alltid), celiaki , diabetes typ I , autoimmun hypofysit , systemisk lupus erythematosus , Sjögrens syndrom , vitiligo (kan förekomma eller inte) |
Vanligt debut | Vilken ålder som helst |
Varaktighet | Livslångt |
Typer | APS 3A: Autoimmun tyreoidit med immunmedierad diabetes mellitus ; APS 3B: Autoimmun tyreoidit med perniciös anemi ; APS 3C: Autoimmun tyreoidit med vitiligo och/eller alopeci och/eller annan organspecifik sjukdom |
Orsaker | Kombination av genetiska och miljömässiga faktorer |
Riskfaktorer | Familjehistoria av APS III eller andra autoimmuna sjukdomar |
Diagnostisk metod | Serumantikroppsanalyser; Autoimmun tyreoidit krävs för diagnos |
Differentialdiagnos | Autoimmunt polyendokrint syndrom typ II, APECED, IPEX |
Förebyggande | N/A |
Behandling | Beror på ingående sjukdomar |
Prognos | Normal livslängd |
Frekvens | ~ 2-3 % av befolkningen |
Autoimmunt polyendokrint syndrom, typ III (APS III) är en autoimmun multisystemsjukdom som kännetecknas av lymfocytisk infiltration av flera endokrina och icke-endokrina körtlar. Vid APS III autoimmun tyreoidit finnas, men binjurebarken är inte inblandad.
externa länkar