Antonio Brú

Antonio Brú
Född ( 1962-05-04 ) 4 maj 1962
Nationalitet spanska
Alma mater Complutense University of Madrid
Vetenskaplig karriär
Fält
Teoretisk fysik Tillämpad matematik
institutioner Complutense University of Madrid
Doktorand rådgivare Miguel Ángel Rodríguez

Antonio Brú Espino (född 1962) är teoretisk fysiker och permanent professor vid institutionen för tillämpad matematik vid Universidad Complutense de Madrid . Brú doktorerade 1995 från Universidad Complutense de Madrid, i fysik, med rådgivare Miguel Ángel Rodríguez. Han började sin forskarkarriär 1989 vid Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas (CIEMAT) inom området anomala transporter och komplexa system. 1993 etablerade han en egen forskargrupp för att studera tumörtillväxt. 2002 flyttade han till det spanska nationella forskningsrådet (CSIC).

Cancerforskning

Brú är känd för kontroversen kring hans forskning om cancer , som säger (bland annat) att:

  • Den avgörande faktorn som bestämmer tillväxten av solida tumörer är inte sökandet efter näringsämnen, utan sökandet efter utrymme att växa.
  • Solida tumörer kan behandlas enbart genom en förstärkning av immunsvaret, som kan uppnås med höga doser av Neupogen , en granulocytkolonistimulerande faktor (G-CSF) som rutinmässigt används inom onkologi för att återställa nivån av dessa blodkroppar efter kemoterapi .

Brús teori härrör från hans matematiska forskning om fraktal tillväxt av tumörcellkolonier in vitro . Denna tillväxt, enligt hans studier, skulle visa en uppsättning distinkta egenskaper med avseende på tillväxtmönster och skulle innebära en större spridning runt tumörgränser. Brús team kallade detta tillväxtmönster Universal Dynamics of Tumor Growth . Denna teori är för närvarande erkänd som en av de möjliga ekvationerna för att beskriva tumörtillväxt.

Skälet för användningen av Neupogen skulle vara att samtidigheten av en enorm mängd neutrofiler nära kanten av tumören kan resultera i en massiv population i konkaviteterna vid tumörkanten, vilket följaktligen blockerar dess tillväxt. Han har publicerat sin forskning i Europhysics Letters (2003), Biophysical Journal (2003) (där han utökar MBE-teorin) och i Physical Review Letters (2004).

Hans påstådda framgång på de två patienterna, det faktum att Brú kommer från Complutense University, hans samarbete med forskare från det spanska vetenskapliga forskningsrådet CSIC och San Carlos-sjukhuset i Madrid, samt blandningen av matematisk och biologisk forskning, gjorde hans teorin en brytande händelse i Spanien.

Brú har offentligt bett om möjligheten att göra kliniska prövningar för att bekräfta sina resultat, men detta har hittills varit omöjligt. Det gjordes nästan på Ramón y Cajal-sjukhuset i Madrid, men det fanns ingen konsensus på grund av förhållanden som ansågs oacceptabla av Brús team:

  • Ett statistiskt obetydligt antal patienter;
  • Tillägg av ett dödlighetsfall i den information som lämnats för patientens samtycke som Brú inte hade kännedom om.
  • Fiendskapen från en potentiell gruppmedlem.

I juni 2007 presenterade Brú ett nytt förslag om en klinisk prövning för Fundación Puigvert i Barcelona för prostatacancer , men det avvisades av nämnda stiftelse.

Kontrovers

Brú har konfronterats med vetenskapliga och personliga attacker såväl som generaliserat mediehån. Reaktionerna från det spanska onkologsamfundet var också negativa (det senare besvarades av Brú ) och resulterade i att schemalagda konferenser ställdes in: Läkemedelsindustrin har avfärdat hans arbete, något Brú tillskriver rädslan för att förlora de ekonomiska fördelarna som härrör från konventionella behandlingar.

SEOM (spanska föreningen för medicinsk onkologi) och la AECC (spanska föreningen mot cancer) har varit bestämda när det gäller att avvisa den terapi som Brú föreslagit. Det mesta av kritiken bygger på följande argument:

  • Hans teori har inte bevisats i prekliniska studier och antalet använda djur är för lågt för att anses statistiskt signifikant.
  • Brú är fysiker och enligt SEOM-tjänstemän måste klinisk uppföljning av patientens framsteg, såsom den i det publicerade fallet, göras av specialiserade onkologer.
  • Han har endast publicerat ett fall av en patient utan biopsi.
  • På grund av ovanstående rapporterades framgången för den manliga leverpatienten i en tidning utan påverkan ; en sådan faktor, enligt SEOM, är nycklarna för att mäta den vetenskapliga kvaliteten på en artikel.
  • Hans forskning har inte sänts tillräckligt till forskarvärlden i tidskrifter eller möten.
  • Ett segment av läkarna som ursprungligen samarbetade med Brú avslutade sin förening på grund av att de var tveksamma till hans hypoteser. Förlusten av dessa forskare lämnade Brú med ett kärnteam av nära vänner och släktingar.

Denna kritik hänvisar inte till den inneboende svårigheten med:

  • Att göra kliniska experiment som de som Brú kräver utan negativt tryck, vare sig det är tyst eller uttryckligt.
  • Att mäta den objektiva kvaliteten på en artikel med hjälp av en tidskrifts impact factor.
  • Publicera resultat i vetenskapliga tidskrifter, särskilt de med hög effektfaktor, utan internt stöd;
  • Sändning av experiment eller resultat i ett möte utan experimentella resultat.

Den mesta kritiken härrör från onkologisamhället och kretsar kring bristen på prekliniska data, såväl som från biofysiska experter.

Enligt Brú har terapin inte utvecklats tillräckligt på grund av en policy med konsekventa hinder från det spanska onkologiska samfundet – hinder som skulle kunna beskrivas som korporatism och systematisk mobbning.

Brú har upprepade gånger sagt att han är villig att vidare diskutera sin forskning så länge den enbart på vetenskaplig grund och under oberoende övervakning.

  •    Brú, Antonio ; C. del Fresno; A. Soares-Schanoski; S. Albertos; I. Brú; A. Porres; E. Rollán-Landeras; A. Dopazo; D. Casero; V. Gómez-Piña; L. García; F. Arnalich; R. Álvarez; A. Rodríguez-Rojas; P. Fuentes-Prior; E. López-Collazo (2007). "Positionsberoende uttryck av GADD45α i hjärntumörer från råtta". Medicinsk onkologi . 24 (4): 436–444. doi : 10.1007/s12032-007-0025-9 . PMID 17917095 . S2CID 83543838 .