Anthidium manicatum

Anthidium manicatum male.jpg
Anthidium manicatum
Vetenskaplig klassificering
Rike: Animalia
Provins: Arthropoda
Klass: Insecta
Beställa: Hymenoptera
Familj: Megachilidae
Släkte: Anthidium
Arter:
A. manicatum
Binomialt namn
Anthidium manicatum
Synonymer
Se text

Anthidium manicatum , allmänt kallat det europeiska ullkardbiet, är en art av bi i familjen Megachilidae , bladskärarbina eller murarbin .

De får namnet " carder " från deras beteende att skrapa hår från löv som lammöron ( Stachys byzantina) . De bär detta hår buntat under sina kroppar för att användas som ett bofoder. Liksom andra medlemmar av stammen Anthidiini skär dessa bin inte löv eller kronblad som är typiskt för megachilider. Hanarna ägnar sig åt territoriellt beteende och jagar aggressivt andra hanar och pollinatörer från deras territorium.

Detta bi är hemma i Europa, Asien och Nordafrika . Det har nyligen setts i regioner i Sydamerika, Nya Zeeland och Kanarieöarna . De är generalister och verkar inte föredra några växtsläkten för födosök, även om inhemska växter i Nya Zeeland besöks mer sällan av denna biart. [ citat behövs ]

Den introducerades av misstag i Nordamerika från Europa någon gång i mitten av 1900-talet, sågs först 1963 nära Ithaca, New York , och sedan dess en invasiv skadegörare.

Taxonomi och fylogeni

Denna art tillhör familjen Megachilidae och ordningen Hymenoptera , som består av organismer som myror, bin och getingar, och överfamiljen Apoidea , som är mer specifik för bin och getingar.

Beskrivning och identifiering

Detalj av mönster på buken av en manlig Anthidium manicatum
En kvinnlig A. manicatum
En manlig A. manicatum

Anthidium manicatum är ursprungligen ett bi från den gamla världen . Den har ett vingspann på cirka 20 millimeter (0,79 tum), med en kroppslängd på cirka 11–13 mm (0,43–0,51 tum) för kvinnor och 14–17 mm (0,55–0,67 tum) för män. Hanarna är betydligt större än honorna.

A. manicatum är svarta och täckta med gulgrå hårstrån. Deras ansikten och mage är täckta av gula fläckar. Hanen A. manicatum har ett svart huvud och bröstkorg , täckta med korta gulbruna hårstrån. Kinderna under antennerna, en liten fläck bakom varje öga, en bilobate fläck på clypeus och underkäkarna ( förutom spetsen) är gula. Vingarna är mörka till färgen. Buken är svart med gråa hårstrån, med ett band av bruna hårstrån vid varje segments spets samt längs deras laterala kanter. Denna egenskap skiljer hanen A. manicatum från New World Anthidium- arter. Det finns en gul fläck på varje sida av segmenten utom den sjunde. Ett andra par fläckar ses ofta på skivorna i det 4:e och 5:e segmentet. Det finns en ryggrad på varje sida av det 6:e och 7:e segmentet i spetsen, det 7:e har en tredje tunn ryggrad i mitten. Benen uppvisar variation av gult och är täckta med gråa hårstrån. Honan A. manicatum är mindre i storlek än hanarna, men har ett liknande färgmönster. Bukfläckarna är mindre och spetsen är rundad. Kvinnliga ben är nästan helt svarta, med mycket små gula fläckar. De främre sidorna av tarsala segmenten av varje ben av honan A. manicatum har fina, mjuka och små vitfärgade hårstrån. Denna pilositet förekommer hos de flesta arter av Anthidium i den västra palearktiska regionen.

Hanen A. manicatum liknar A. maculosum till utseendet. De två arterna har liknande spiniform pygidia , såväl som till stor del rundade sjätte sterna (även om den av A. manicatum är mer så).

Utbredning och livsmiljö

Anthidium manicatum finns i delar av Europa , Asien , Nordafrika och Nordamerika . Det har också nyligen dokumenterats på Kanarieöarna och i sydamerikanska länder som Argentina , Brasilien , Paraguay och Uruguay . Från och med 2006 är denna art också nu etablerad i Nya Zeeland.

Denna insekt introducerades av misstag i USA från Europa någon gång före 1963, när den upptäcktes i delstaten New York. Den har sedan dess spridit sig från nordöstra USA och sydöstra Kanada över USA till Kalifornien, där den först samlades in 2007. Denna arts tendens att ockupera färdiga häckningsplatser, vanligtvis rörliga föremål, gör att den lätt kan spridas till nya platser .

I Europa finns denna art normalt i trädgårdar, fält och ängar i den södra delen av Wales och England , men är lokaliserad på andra platser i Storbritannien , där de kan ses från maj till september. A. manicatum är den enda arten av släktet Anthidium som kan hittas i England.

Häckande

"Wooly" trichomes som ses på Stachys byzantina , som används av A. manicatum för att bygga bo.

Eftersom A. manicatum är medlem av Anthidiini-stammen av megachilidbin, ägnar sig A. manicatum åt ett mycket utarbetat häckningsbeteende. Dessa bin bygger sina bon i redan existerande håligheter, med hjälp av trichomer av ulliga växter. Honan A. manicatum använder sina underkäkar, som är skarpt tandade, för att ta bort trikomer från stjälkar och blad på olika växter. De rullar sedan upp trikomerna till en boll och för dem till en redan existerande hålighet. Inne i hålrummet formar bina trikombollen till celler, där de avsätter ett ägg samt en provianterande massa bestående av nektar och pollen . Honan skapar flera celler i ett hålrum. När hon är klar tätar hon ingången till kaviteten med en terminalplugg, som består av oorganiska och organiska material som hon tar med sig till boet.

Honor samlar "dun" från sådana växter som lammöron ( Stachys byzantina ) . De skrapar bort håren från löven och bär dem tillbaka till sina bon buntade under kroppen. Där används den som foder för deras bohåligheter.

Honor tenderar att bygga sina bon på höga platser. Detta kan vara för att minimera boets exponering för parasiter och rovdjur. Detta kan också vara för att undvika boets tillran av andra honor av A. manicatum .

Material

Förutom trikomer, andra material som används av honan A. manicatum för att bygga stamceller inkluderar lera, stenar, harts och löv. En del av växtmaterialen som samlas in är hydrofoba , en egenskap som kan tjäna en antimikrobiell funktion för boet. Honor smetar ett växtsubstrat, planterar extraflorala trikomsekret, på yngelceller. Det primära materialet som används för att bygga cellerna är växthår, eller "ull" (därav namnet "ullkardbi"), som samlas in från stjälkar och blad på växter. Honor använder till stor del håren från Lamiaceae , särskilt de av släktet Betonica eller Stachys . Dessutom använder honor specialiserade hårliknande strukturer på utsidan av sina tarsi för att absorbera sekret från växthåren för att appliceras på yngelcellerna. Dessa sekret erhålls från olika arter, såsom Anthirrinum , Crepis och Pelargonium .

Beteende

Anthidium manicatum sover i en blomma

Parningsbeteende

Parningssystemet hos A. manicatum skiljer sig från de flesta andra bins. Honor uppvisar polyandri och parar sig kontinuerligt under hela sitt reproduktiva liv. Tidsintervallet mellan parningar mellan olika män kan vara så kort som 35 sekunder långt. Hanar uppvisar resursförsvarspolygyni . A. manicatum visar extrem polyandri, vilket är kopplat till manlig territorialitet och resursförsvar av blommande växter. Hanar gör anspråk på fläckar av blomväxter, avvärjer aggressivt hanar, bin och andra resurskonkurrenter och parar sig med honorna som söker föda i deras territorier. Kopulationer förekommer upprepade gånger och regelbundet hos båda könen. Hanar som inte kan försvara sitt eget territorium (vanligtvis på grund av sin relativt lilla storlek) använder en alternativ "smygande" taktik. Dessa olämpliga män får färre parningsmöjligheter än kvinnor.

Sådant parnings- och territoriellt beteende hos bin har också observerats i Anthidium notatum , Anthidium perplexum och Anthidium banningense . Hanar av släktet Anthidiellum jagar dock bort inkräktare snarare än att attackera dem fysiskt, så deras aggressiva beteende skiljer sig markant.

Resursförsvar och aggression

Det territoriella parningsbeteendet hos hanen A. manicatum uppstår när födosöksresurser samlas, vilket möjliggör monopolisering och försvar av territorier av enskilda hanar. Resursförsvar, som uppvisats av hanen A. manicatum , har ansetts gynna honor genom att minska födosökskonkurrensen om pollen och nektar. Hur mycket en hona besöker ett territorium är starkt korrelerad med antalet blommor i det området. Om honor söker föda på platser som försvaras av hanar och kostnaderna för ytterligare parningar är låga för kvinnliga medlemmar, då kan manligt resursförsvar och kvinnlig polyandri utvecklas samtidigt.

Hanen A. manicatum uppvisar ett mycket aggressivt beteende. Hanar är mycket aggressiva mot varandra såväl som andra besökare till blommorna på dess territorium. I processen att erhålla och försvara territorier för blommande växter kommer hanarna regelbundet att patrullera sitt territorium och attackera besläktade hanar och heterospecifika pollinatörer. Detta består vanligtvis av korta aggressiva "tacklingar", men de kommer ibland att skada pollinatörerna dödligt som ett resultat av deras aggressivitet. Hanarnas territoriella beteende utvecklas efter en flygperiod utan någon lokalisering på jakt efter en lämplig blomlapp. De kommer också att försvara konspecifika honor, även om de trakasserar dem genom att hålla dem orörliga och upprepade gånger försöka para sig.

Sen manliga spermier företräde

Studier visar att det inte verkar finnas något selektionstryck på hanen A. manicatum för att vara den första att para sig, och därför inget (eller mycket litet) selektionstryck att uppstå före honorna. Detta beror på honornas polyandriska beteende, och kan även tillskrivas ett fenomen som kallas "'sen' manlig spermieföreträde".

Mönster av spermieanvändning av kvinnor avgör fördelarna med resursförsvar för män. Om honan bara använder spermier från sin första parning under en häckningssäsong, kommer urvalet inte att gynna "sitta-och-vänta"-strategin för resursförsvar för hanarna framför strategier som är förebyggande, som att patrullera boplatser. Men om försenad parning fortfarande kan säkerställa en hög sannolikhet för fortplantning, kommer resursförsvarsstrategin att gynnas.

"Sen manlig spermieföreträde", eller LMSP, är en experimentell situation där två hanar parar sig i sekvens med en hona och den andra hanen kommer att ha faderskap på över 50 % av honans avkommor. Även om honor har en sperma för långvarig lagring av spermier, tenderar nyare kompisar att bli far till den yngel hon producerar. Detta fenomen kan orsakas av en mängd olika mekanismer, inklusive matsmältning av spermier eller avlägsnande av honan, avlägsnande av nästa hane, eller skiktning av spermier från olika män i honans spermielagringsorgan (dvs. den sista spermien i är den första att komma ut). Studier har visat att A. manicatum -hanar som parar sig sent i en sekvens har en större chans än genomsnittet för faderskap till honans ägg. Sen företräde för manliga spermier kan ha främjat utvecklingen av resursförsvar hos A. manicatum- hanar.

Diet och födosöksbeteende

Anthidium manicatum konsumerar pollen från blommor från olika familjer . De anses alltså vara generalister . De besöker trädgårdsblommor och ogräs och föredrar blå blommor som har långa halsar med ursprung från den gamla världen. Både hanar och honor kan upprätthålla en exakt statisk svävning nära blommor som liknar flugor i familjen Syrphidae .

Sexuell dimorfism

Till skillnad från de flesta andra arter av Hymenoptera, hanen A. manicatum är större än honorna i storlek, visar manligt partisk sexuell dimorfism . Valet för större storlek hos hanar kan ha resulterat på grund av deras aggressiva territoriella beteende och efterföljande differentiella parningsframgång. Även om den inte sliter isär andra hanar, kan bukarmaturen hos en hane A. manicatum ha utvecklats på grund av territoriell aggression, snarare än för parningsändamål. Manlig storlek har visat sig korrelera med parningsframgång. Mindre hanar kommer att implementera alternativa parningstaktik om de inte kan besegra större hanar för territorium.

Parningsbeteendet hos hanen A. manicatum kan bestämmas av relativ kroppsstorlek till andra konspecifika hanar. Områdesägare är större än vandrare och parar sig oftare med honor också. Antalet kopulationer en manlig territoriumägare kan uppnå varierar beroende på territoriets storlek – män med större territorier uppnår i allmänhet fler parningar än de med mindre territorier. Denna skillnad kan bero på mindre bins energiförbrukning för att försvara sitt territorium från större hanar, små hanars oförmåga att para sig på sitt territorium eller kvinnliga val av större hanar (oavsett territoriumstorlek). Följaktligen är antalet parningar som en hane erhåller positivt korrelerat med territoriumkvalitet såväl som manlig storlek.

Underart [2]

  • Anthidium manicatum manicatum (Linnaeus, 1758)
  • Anthidium manicatum barbarum Lepeletier, 1841
  • Anthidium manicatum gribodoi Schwarz och Gusenleitner, 2003

Synonymer [3]

  • Apis manicata Linné, 1758
  • Apis pervigil Harris, 1776
  • Apis maculata Fabricius, 1781
  • Apis fulvipes de Villers, 1789 (homonym)
  • Apis modesta Kristus, 1791
  • Apis amoenita Kristus, 1791
  • Apis uncata Schrank, 1802
  • Anthidium maculatum Latreille, 1806 (homonym)
  • Anthidium marginatum Latreille, 1809
  • Anthidium obtusatum Lepeletier, 1841
  • Anthidium productum Lepeletier, 1841
  • Anthidium manicatum var. nigrithorax Dalla Torre, 1877
  • Anthidium manicatum var. fasciatum Schirmer, 1915
  • Anthidium manicatum var. nasicolle Friese, 1917
  • Anthidium manicatum var. luteus Gribodo, 1924 (homonym)
  • Anthidium manicatum subcrenulata Alfken, 1930
  • Anthidium manicatum cyrenaica van der Zanden, 1992 (homonym)

Se även

Vidare läsning

externa länkar

Hämtad från " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Anthidium_manicatum&oldid=1119879892 "