1,2-ditietan
|
|
| Namn | |
|---|---|
|
Föredraget IUPAC-namn
1,2-ditietan |
|
|
Systematiskt IUPAC-namn
1,2-ditiacyklobutan |
|
| Identifierare | |
|
3D-modell ( JSmol )
|
|
| ChemSpider | |
|
PubChem CID
|
|
|
|
|
|
| Egenskaper | |
| C2H4S2 _ _ _ _ _ | |
| Molar massa | 92,18 g/mol |
| Besläktade föreningar | |
|
Besläktade föreningar
|
Dithiete , Dioxetane , 1,2-Dithiadistannetane |
|
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
|
1,2-Dithietane är en ditietan . Det är en heterocyklisk förening med en fyrledad ring. Två svavelatomer är intill varandra, och molekylen är mättad. 1,2-Dithietane har inte producerats sedan 2000. Kombinationen av ringtöjning och ensamma elektronpar , som stöter bort varandra, på svavelatomerna gör att svavel-svavelbindningen är för svag för att producera molekylen. Emellertid är några få derivat kända. 3,4-dietyl-1,2-ditietan 1,1-dioxid har ett svavel helt oxiderat. Ditiatopazin är en tricyklisk förening med -SS- som en brygga. 1,2-Dithietan-3-on, ketonen av 1,2-ditietan, producerades 2008 genom att reagera α-ditiolakton med etoxikarbonylformonitriloxid. 4,4-di tert -butyl-1,2-ditietan-3-on och spiroföreningen 4,4-(2',2',6',6'-tetrametylcyklohexyl)1,2-ditietan-3- en har också gjorts.
1,2-Ditietan påstods ha framställts genom att reagera 1,2-etanditiol med jod , men huvudprodukten var en åttaledad ring.
En reaktion av 2,3-dimerkapto-1-propanol med 3-metyllumiflavin gav tillfälligt 3-hydroxi-1,2-ditietan. Denna ditietan polymeriserades under ljus, bröt och reformerade SS-bindningarna för att bilda en långkedjig -SSCH(OH) CH2- .