TMEM138

TMEM138
Identifiers
	, HSPC196, transmembranprotein 138
Externa IDs
Genplacering ( Human ) Chr. Band Start Slutet
Genplacering ( Mus ) Chr. Band Start Slutet
RNA uttrycksmönster Bgee Mänsklig Mus (ortolog) BioGPS n/a
Ortologer Arter Mänsklig Mus Entrez Ensembl UniProt RefSeq (mRNA) RefSeq (protein) Plats (UCSC) PubMed -sökning
Wikidata
Visa/redigera människa Visa/redigera mus

Transmembranprotein 138 är ett protein som hos människor kodas av TMEM138 -genen .

Klinisk relevans

Mutationer i denna gen har visat sig orsaka en ciliopati som inte kan skiljas från Jouberts syndrom .