SFRP4

SFRP4-
identifierare
, FRP-4, FRPHE, sFRP-4, utsöndrat frisslat relaterat protein 4, PYL, FRZB-2
Externa ID:n
Ortologer
Arter Mänsklig Mus
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

RefSeq (protein)

Plats (UCSC)
PubMed -sökning
Wikidata
Visa/redigera människa Visa/redigera mus

Utsöndrat frizzled-relaterat protein 4 är ett protein som hos människor kodas av SFRP4 -genen .

Fungera

Utsöndrat frizzled -relaterat protein 4 (SFRP4) är en medlem av SFRP-familjen som innehåller en cysteinrik domän som är homolog med det förmodade Wnt-bindningsstället för Frizzled-proteiner. SFRPs fungerar som lösliga modulatorer av Wnt-signalering . Uttrycket av SFRP4 i ventrikulärt myokardium korrelerar med apoptosrelaterat genuttryck.

Bialleliska, recessiva varianter i SFRP4- genen resulterar i den genetiska störningen av ben, Pyle-sjukdomen, som kännetecknas av ett misslyckande med ombyggnad av långa ben med ökad skörhet. Sambandet mellan SFRP4-brist och Pyles sjukdom har belyst vikten av SFRP4 vid bildningen av benbarken och betydelsen av benbarken för den mekaniska stabiliteten hos långa benelement.

SFRP4 är en navgen i en typ 2-diabetesassocierad gensamexpressionsmodul i mänskliga öar , och minskar glukosinducerad insulinutsöndring genom minskad β- cellsexocytos . Uttryck och frisättning av SFRP4 från öar förstärks av interleukin-1β . SFRP4 är förhöjt i serum flera år innan klinisk diagnos av typ 2-diabetes. Individer som har över genomsnittliga nivåer av SFRP4 i blodet löper fem gånger större risk att utveckla diabetes under de närmaste åren än de med nivåer under genomsnittet. SFRP4-koncentration verkar korrelera med fetma och systemisk insulinresistens

Vidare läsning