Reproduktiv kompensation

Reproduktiv kompensation var ursprungligen en teori för att förklara varför recessiva genetiska störningar kan kvarstå i en population . Det föreslogs 1967 som en förklaring till upprätthållandet av Rh-negativa blodgrupper. Reproduktiv kompensation hänvisar till tendensen hos föräldrar, som söker en given familjestorlek, att ersätta avkommor som går förlorade på grund av genetiska störningar. Det kan också syfta på effekterna av ökad maternell eller förälders investering i att ta hand om missgynnade avkommor, i syfte att kompensera för genetiska nackdelar. Det är en teori som tyder på att beteendemässiga såväl som fysiologiska faktorer kan spela en roll i nivån av recessiva genetiska störningar i en population.

Enligt Andrew Overall från University of Edinburgh , "Reproduktiv kompensation kan vara särskilt betydande där ekonomiska eller sociala faktorer gör att familjer är små jämfört med den maximala reproduktionsgraden. Inom små familjer kan sjuka spädbarn vara mer benägna att ersättas. Som en konsekvens har föräldrar med annars nedsatt fertilitet ett större inflytande på frekvensen av recessiva alleler i kommande generationer .”

Ian Hastings har hävdat att reproduktionsteknologier som embryokönselektion , preimplantationsgenetisk diagnos med provrörsbefruktning och selektivt avbrytande av graviditeten kan öka frekvensen av genetiska störningar genom reproduktiv kompensation.

På senare tid har hypotesen om reproduktionskompensation generaliserats till att inkludera, inte bara recessiva genetiska störningar, utan i en mer allmän mening, effekterna av föräldrars kompensation när val av kompis eller avel sker under begränsningar. Enligt Patricia Adair Gowaty , "Hypotesen för reproduktiv kompensation säger att individer som tvingas av ekologiska eller sociala krafter att fortplanta sig med partner som de inte föredrar kompenserar för troliga avkommans livsduglighetsbrister." I mänskliga samhällen inkluderar sådana begränsningar manipulation av kvinnliga parningsalternativ, påtvingad parning , arrangerade äktenskap , assortativ parning och handel med parning för tillgång till resurser .

Medan heterozygota fördelar kan förklara ihållande hög bärarfrekvens av dödliga alleler i vissa regioner (t.ex. sicklecellssjukdom i Central- och Västafrika), har Johan Koeslag och Stephen Schach föreslagit att reproduktiv kompensation kan förklara varför olika samhällen har höga bärartal för olika dödliga alleler, trots att de lever i liknande eller ibland samma miljö. Exempel är Tay-Sachs sjukdom bland Ashkenazi-judar, cystisk fibros bland människor av västeuropeiskt ursprung och fenylketonuri bland personer från Irland.