Plantskola

Växter i en plantskola

En plantskola är en plats där växter förökas och odlas till önskad storlek . Mestadels är de berörda växterna för trädgårdsskötsel, skogsbruk eller naturvårdsbiologi , snarare än jordbruk . De inkluderar detaljhandeln plantskolor, som säljer till allmänheten; grossist plantskolor, som endast säljer till företag som andra plantskolor och kommersiella trädgårdsmästare ; och privata plantskolor, som tillgodoser behoven hos institutioner eller privata egendomar. Vissa kommer också att arbeta med växtförädling .

En " plantskola " är en person som äger eller arbetar i en plantskola.

Vissa plantskolor är specialiserade på vissa områden, vilket kan inkludera: förökning och försäljning av små eller bara rotplantor till andra plantskolor; odla ut växtmaterial till en säljbar storlek eller detaljförsäljning. Plantskolor kan också specialisera sig på en typ av växt, t.ex. marktäckare , skuggväxter eller stenträdgårdsväxter . Vissa producerar bulkbestånd, oavsett om det är plantor eller ympade träd, av särskilda sorter för ändamål som fruktträd för fruktträdgårdar eller timmerträd för skogsbruk. Vissa producenter producerar lager säsongsvis, redo på våren för export till kallare regioner där förökningen inte kunde ha påbörjats så tidigt eller till regioner där säsongsbetonade skadedjur förhindrar lönsam odling tidigt på säsongen.

Plantskolor

Det finns ett antal olika typer av plantskolor, i stort sett grupperade som grossist- eller detaljhandels plantskolor, med viss överlappning beroende på den specifika verksamheten. Grossist plantskolor producerar växter i stora mängder som säljs till detaljhandel plantskolor, trädgårdsmästare, trädgårdscenter och andra butiker som sedan säljer till allmänheten.

Grossist plantskolor kan vara små verksamheter som producerar en specifik typ av växt med en liten yta av mark, eller mycket större verksamhet som täcker många hektar. De förökar växtmaterial eller köper växter från andra plantskolor som kan inkludera rotade eller orotade sticklingar, eller små rotade växter som kallas pluggar, eller fältodlade barrotväxter, som planteras och odlas till önskad storlek. Vissa grossist plantskolor producerar växter på kontrakt för andra som lägger en beställning på ett visst antal och storlek av plantor, medan andra producerar ett brett utbud av plantor som säljs till andra plantskolor och trädgårdsmästare och säljs som först till kvarn.

Detaljhandeln plantskolor säljer växter redo att placeras i landskapet eller användas i hem och företag.

Metoder

En liten plantskola fylld med orkidéväxter i blom.
En plantskola som använder rännor för att minska odlingskostnaderna

Förökningsplantskolor producerar nya växter från frön, sticklingar, vävnadsodling, ympning eller delning. Plantorna odlas sedan ut till en säljbar storlek och säljs antingen till andra plantskolor som kan fortsätta att odla plantorna i större behållare eller odla dem på fältet till önskad storlek. Förökningsplantskolor kan också sälja växtmaterial som är tillräckligt stort för detaljhandel och därmed försäljning direkt till detaljhandeln plantskolor eller trädgårdscenter (som sällan förökade sina egna växter).

Plantskolor kan producera växter för återplantering av skog , djurparker, parker och städer. Tree plantskolor i USA producerar cirka 1,3 miljarder plantor per år för återplantering av skog.

Plantskolor odlar växter på öppna fält, på containerfält, i tunnlar eller växthus. På öppna fält odlar plantskolor dekorativa träd, buskar och örtartade perenner. På ett containerfält växer små träd, buskar och örtartade växter, vanligtvis avsedda för försäljning i trädgårdscentra. Dessa har god ventilation, solljus etc. Växter kan odlas med frön, men den vanligaste metoden är att plantera sticklingar, som kan tas från skottspetsar eller rötter.

Konditionering

I syfte att anpassa planteringsmaterial bättre att motstå påfrestningar efter utplantering, har olika plantskolebehandlingar prövats eller utvecklats och tillämpats på plantskolor. Buse and Day (1989) studerade till exempel effekten av konditionering av vitgran- och svartgrantransplantationer på deras morfologi, fysiologi och efterföljande prestanda efter utplantering. Rotbeskärning, vridning och gödsling med kalium vid 375 kg/ha var behandlingarna. Rotbeskärning och vridning modifierade beståndet i plantskolan genom att minska höjden, rotkragens diameter, förhållandet skott:rot och knoppstorlek, men förbättrade inte överlevnaden eller tillväxten efter plantering. Gödslingen minskade rottillväxten hos svartgran men inte hos vitgran.

Avhärdning, frosthärdighet

Fröplantor varierar i deras känslighet för skador från frost. Skador kan vara katastrofala om "ohärdade" plantor utsätts för frost. Frosthärdighet kan definieras som den lägsta temperatur vid vilken en viss procentandel av en slumpmässig plantpopulation kommer att överleva eller kommer att upprätthålla en given nivå av skada (Siminovitch 1963, Timmis och Worrall 1975). Termen LT 50 (dödlig temperatur för 50 % av en befolkning) används ofta. Bestämning av frosthårdhet i Ontario baseras på elektrolytläckage från huvudstammens terminalspetsar 2 cm till 3 cm långa i veckovisa provtagningar (Colombo och Hickie 1987). Spetsarna fryses och tinas sedan, nedsänks i destillerat vatten, vars elektriska ledningsförmåga beror på i vilken grad cellmembranen har brustit genom att frysa frigörande elektrolyt. En frosthårdhetsnivå på −15 °C har använts för att bestämma beredskapen hos behållarlager för att flyttas ut från växthuset, och -40 °C har varit den nivå som bestämmer beredskapen för frysförvaring (Colombo 1997).

I en tidigare teknik placerades plantor i krukväxter i en frysbox och kyldes till en viss nivå under en viss tid; några dagar efter avlägsnande bedömdes plantor med avseende på skada med hjälp av olika kriterier, inklusive lukt, allmänt visuellt utseende och undersökning av kambial vävnad (Ritchie 1982).

Bestånd för höstplantering måste vara ordentligt härdat. Barrplantor anses vara härdade när de terminala knopparna har bildats och stam- och rotvävnaderna har upphört att växa. Andra egenskaper som hos vissa arter indikerar vilande är färg och styvhet på barrarna, men dessa syns inte hos vitgran.

Skogsträdplantskolor

Oavsett om det är i skogen eller i plantskolan, påverkas plantans tillväxt i grunden av markens bördighet , men plantskolans bördighet är lätt mottaglig för förbättring, mycket mer än skogsmarken.

Kväve , fosfor och kalium tillförs regelbundet som gödningsmedel, och kalcium och magnesium tillförs då och då. Tillförsel av gödselkväve byggs inte upp i jorden för att utveckla något märkbart lager av tillgängligt kväve för framtida grödor. Fosfor och kalium kan dock ackumuleras som ett förråd tillgängligt under längre perioder.

Befruktning tillåter att plantor växer längre under växtsäsongen än obefruktade bestånd; gödslad vitgran uppnådde dubbelt så hög höjd som ogödslad. Hög fertilitet i rotmediet gynnar skotttillväxt framför rottillväxt och kan producera topptunga plantor som är dåligt lämpade för påfrestningarna på utplanteringsplatsen. Näringsämnen i överutbud kan minska tillväxten eller upptaget av andra näringsämnen. Dessutom kan ett överskott av näringsjoner förlänga eller försvaga tillväxten för att störa den nödvändiga utvecklingen av viloläge och härdning av vävnader i tid för att motstå vinterväder.

Lagertyper, storlekar och partier

Storleken på plantskolorna följer vanligtvis den normala kurvan när den lyfts för planteringsbestånd. Rötterna i den nedre änden av skalan slaktas vanligtvis till en godtycklig gräns, men särskilt bland barerotsstammar är storleksintervallet vanligtvis stort . Dobbs (1976) och McMinn (1985a) undersökte hur prestandan hos 2+0 barerotsvitgran relaterade till skillnader i initial storlek på planteringsbeståndet. Mälden omgraderades till stora, medelstora och små fraktioner enligt färskvikt. Den lilla fraktionen (20 % av det ursprungliga beståndet) hade knappt en fjärdedel av den stora fraktionens torrsubstansmassa vid tidpunkten för utplanteringen. Tio år senare, på den bladskärade platsen, hade plantor av den stora fraktionen nästan 50 % större stamvolym än plantor av den lilla fraktionen. Utan platsberedning var stora bestånd mer än dubbelt så stora som små bestånd efter 10 år.

Plantskola för aprikosplantor

Liknande resultat erhölls med omgraderade 2+1-transplantat som provades för att bestämma rottillväxtkapacitet. Det stora beståndet hade högre RGC såväl som större massa än den lilla beståndsfraktionen.

Värdet av stor storlek vid tidpunkten för plantering är särskilt uppenbart när utplanteringar möter stark konkurrens från annan vegetation, även om hög initial massa inte garanterar framgång. Att tillväxtpotentialen för planteringsbestånd beror på mycket mer än storleken tycks tydligt av den likgiltiga framgången med transplantation av små 2+0 plantor för användning som 2+1 "återvinnande" transplantationer. plantor och transplantationer av barerotvitgran hade också stor inverkan på fältprestandan.

Fältets prestanda bland olika beståndstyper i Ontario-plantager undersöktes av Paterson och Hutchison (1989): beståndstyperna för vitgran var 2+0, 1,5+0,5, 1,5+1,5 och 3+0. Plantskolan odlades på Midhurst Forest Tree Nursery och hanterades noggrant genom att lyfta vid 3 lyftdatum, packa och varma plantering till odlad ogräsfri lerjord. Efter 7 år var den totala överlevnaden 97 %, utan signifikanta skillnader i överlevnad mellan beståndstyper. 1,5+1,5 stocken med en medelhöjd på 234 cm var betydligt högre med 18% till 25% än de andra stocktyperna. 1,5+1,5 aktien hade också betydligt större dbh än övriga aktieslag med 30-43%. Den bästa stocktypen var 57 cm högre och 1 cm större i dbh än den fattigaste. Lyftdatum hade ingen signifikant effekt på tillväxt eller överlevnad.

Höghöjdsplatser i British Columbias södra berg kännetecknas av en kort växtsäsong, låga luft- och marktemperaturer, stränga vintrar och djup snö. Överlevnaden och tillväxten av Engelmanngran och subalpin gran utplanterade i 3 skogsbruksförsök på sådana platser i luckor av olika storlekar jämfördes av Lajzerowicz et al. (2006). Överlevnaden efter 5 eller 6 år minskade med mindre gap. Höjd och diameter minskade också med minskande storlek på gapet; medelhöjderna var 50 cm till 78 cm efter 6 år, i linje med höjdförväntningarna för Engelmannsgran i en planteringsstudie på hög höjd i sydöstra British Columbia. I de större luckorna (≥1,0 ha) varierade höjdökningen år 6 från 10 cm till 20 cm. Lajzerrowicz et al. Dra slutsatsen att planteringar av barrträd i kalhyggen på höga höjder i de södra bergen i British Columbia sannolikt kommer att bli framgångsrika, även nära timmerlinjen; och gruppval av skogsbrukssystem baserade på luckor 0,1 ha eller större kommer sannolikt också att lyckas. Luckor som är mindre än 0,1 ha ger inte lämpliga förutsättningar för att få tillräcklig överlevnad eller för tillväxt av utplanterade barrträd.

Planteringsbestånd

Planteringsmaterial, "plantor, transplantationer, sticklingar och ibland vildmarker, för användning vid utplantering," är plantskolor som har gjorts redo för utplantering. Mängden frö som används i produktion av vitgranplantor och direktsådd varierar med metod.

En fungerande definition av planteringsbeståndskvalitet accepterades vid 1979 års IUFRO Workshop on Techniques for Evaluation Planting Stock Quality i Nya Zeeland: "Kvaliteten på planteringsbeståndet är graden i vilken beståndet förverkligar målen för förvaltningen (till slutet av rotationen eller uppnående av specificerade eftersträvade fördelar) till lägsta kostnad. Kvalitet är lämplighet för ändamålet." Tydliga målsättningar är därför en förutsättning för att kunna fastställa planteringsbeståndets kvalitet. Prestanda måste inte bara bestämmas, utan prestation måste bedömas mot ledningens mål. Planteringsmaterial produceras för att ge effekt åt organisationens skogspolitik.

En åtskillnad måste göras mellan "planteringsmaterials kvalitet" och "planting stock performance potential" (PSPP). Den faktiska prestandan för ett givet parti av utplanterat planteringsmaterial bestäms endast delvis av planteringsmaterialets typ och skick, dvs. den inneboende PSPP.

PSPP är omöjligt att uppskatta tillförlitligt med ögat eftersom det yttre, särskilt av bestånd som tagits ur kyllager, kan lura även erfarna skogsbrukare, som skulle bli förolämpade om deras förmåga ifrågasattes att känna igen bra planteringsmaterial när de såg det. Före Wakeleys (1954) demonstration av betydelsen av planteringsbeståndets fysiologiska tillstånd för att bestämma beståndets förmåga att prestera efter utplantering, och i betydande utsträckning även efteråt, har det morfologiska utseendet i allmänhet tjänat som grund för att uppskatta kvaliteten på planteringsbestånd. Efter hand utvecklades dock en insikt om att fler var inblandade. Tucker et al. (1968), till exempel, efter att ha utvärderat 10-års överlevnadsdata från flera experimentella vitgranplantager i Manitoba noterade att "den kanske viktigaste punkten som avslöjas här är att vissa partier av transplantationer fungerade bättre än andra", även om alla transplantationer hanterades och planteras med omsorg. Den intuitiva "aktien som ser bra ut måste vara bra" är en övertygande, men potentiellt farlig maxim. Den största läraren, Bitter Experience, har ofta nog visat felbarheten i en sådan bedömning, även om följden av att "stocken som ser dålig ut måste vara dålig" sannolikt är välgrundad. De fysiologiska egenskaperna hos planteringsmaterial är dolda för ögat och måste avslöjas genom testning. Potentialen för överlevnad och tillväxt för ett parti planteringsmaterial kan uppskattas utifrån olika egenskaper, morfologiska och fysiologiska, hos beståndet eller ett prov därav.

Storleken och formen och det allmänna utseendet på en planta kan ändå ge användbara indikationer på PSPP. I utplanteringssituationer med låg stress, och med en minimerad hantering och lyft-planteringscykel, fungerar ett system baserat på specifikation för plantskolor och minimimorfologiska standarder för acceptabla plantor acceptabelt bra. Under vissa omständigheter uppstår ofta fördelar från användningen av stora planteringsbestånd av högt rankade morfologiska kvaliteter. Längden på det främre skottet, stjälkens diameter, rotsystemets volym, förhållandet mellan skott och rot och förhållandet höjd:diameter har korrelerats med prestanda under specifika plats- och planteringsförhållanden. Men konceptet att större är bättre förnekar den underliggande komplexiteten. Schmidt-Vogt (1980) fann till exempel att medan dödligheten bland stora utplantor är högre än bland små under planteringsåret, är dödligheten under efterföljande växtsäsonger högre bland små utplantor än bland stora. Mycket av litteraturen om jämförande plantprestanda är grumlig av osäkerhet om huruvida de bestånd som jämförs har samma fysiologiska tillstånd; skillnader ogiltigförklarar sådana jämförelser.

Höjd och rothalsdiameter är allmänt accepterade som de mest användbara morfologiska kriterierna och är ofta de enda som används för att specificera standarder. Kvantifiering av rotsystemets morfologi är svår men kan göras, t.ex. genom att använda den fotometriska rhizometern för att bestämma skärningsarea eller volym genom förskjutning eller gravimetriska metoder.

Planteringsbeståndet är alltid föremål för en mängd olika förhållanden som aldrig är optimala i sin helhet . Effekten av suboptimala förhållanden är att inducera stress i växterna. Plantskolechefen strävar efter, och kan normalt undvika påfrestningar som är större än måttliga, det vill säga begränsa påfrestningar till nivåer som kan tolereras av växterna utan att ta allvarlig skada. Antagandet av plantskolor för att utrusta planteringsbeståndet med egenskaper som ger ökad förmåga att motstå utplanteringspåfrestningar, genom att hantera stressnivåer i plantskolan för att "konditionera" planteringsbeståndet för att öka toleransen mot olika miljöpåfrestningar efter plantering, har blivit utbredd, särskilt med containeriserade stock.

Utplanterat bestånd som inte kan tolerera höga temperaturer som uppstår vid markytor kommer inte att etablera sig på många skogsområden, även längst i norr. Faktorer som påverkar värmetolerans undersöktes av Colombo et al. (1995); produktionen och rollerna för värmechockproteiner (HSP) är viktiga i detta avseende. HSP, som finns konstitutivt i svartgran och många andra, kanske de flesta, högre växter är viktiga både för normal cellfunktion och i en stressresponsmekanism efter exponering för hög, icke-dödlig temperatur. Åtminstone hos svartgran finns det ett samband mellan HSP och ökade nivåer av värmetolerans. Undersökning av dygnsvariationen i värmetolerans hos rötter och skott hos svartgranplantor 14 till 16 veckor gamla fann i alla 4 försöken att skottvärmetoleransen var signifikant större på eftermiddagen än på morgonen. Trenden i rotvärmetolerans liknade den som finns i skotten; rotsystem exponerade för 47 °C i 15 minuter på eftermiddagen hade i genomsnitt 75 nya rötter efter en 2-veckors tillväxtperiod, medan endast 28 nya rötter utvecklades i rotsystem exponerade på samma sätt på morgonen. HSP 73 detekterades i nukleära, mitokondriella, mikrosomala och lösliga proteinfraktioner av svart gran, medan HSP 72 endast observerades i den lösliga proteinfraktionen. Fröplantor uppvisade konstitutiv syntes av HSP 73 vid 26 °C i alla utom kärnmembranfraktionen på morgonen; HSP-nivåerna vid 26 °C på eftermiddagen var högre än på morgonen i de mitokondriella och mikrosomala proteinfraktionerna. Värmechock påverkade mängden HSP beroende på proteinfraktion och tid på dygnet. Utan värmechock var kärnmembranbunden HSP 73 frånvarande från växter på morgonen och endast svagt närvarande på eftermiddagen, och värmechock ökade mängden kärnmembran. Värmechock påverkade också mängden HSP 73 på eftermiddagen och fick HSP 73 att dyka upp på morgonen. I de mitokondriella och mikrosomala proteinfraktionerna minskade en eftermiddagsvärmechock HSP 73 , medan en morgonvärmechock ökade HSP 73 i mitokondriella men minskade det i den mikrosomala fraktionen. Värmechock ökade nivåerna av lösligt HSP 72/73 på både morgonen och eftermiddagen. I samtliga fall var toleranserna för skott- och rotvärme betydligt större på eftermiddagen än på morgonen.

Planteringsmaterial fortsätter att andas under lagring även om det är fruset. Temperaturen är den viktigaste faktorn som styr hastigheten, och försiktighet måste iakttas för att undvika överhettning. Navratil (1982) fann att slutna behållare i kylförvaring hade en medeltemperatur på 1,5 °C till 2,0 °C över den nominella lagringstemperaturen. Utarmningen av reserver kan uppskattas från minskningen av torrvikten. Kyllagrade 3+0 plantskolor av vit gran i norra Ontario hade tappat 9 % till 16 % av torrvikten efter 40 dagars lagring. Kolhydrater kan också bestämmas direkt.

Benägenheten hos ett rotsystem att utveckla nya rötter eller förlänga befintliga rötter kan inte bestämmas med ögat, men det är den faktor som gör eller bryter resultatet av en utplanteringsoperation. Utvecklingen efter plantering av rötter eller rotsystem hos barrväxtbeståndet bestäms av många faktorer, vissa fysiologiska, andra miljömässiga. Otillfredsställande överlevnadsgrad efter plantering utan samband med beståndets morfologi ledde till försök att testa det fysiologiska tillståndet hos planteringsbeståndet, särskilt för att kvantifiera benägenheten att producera ny rottillväxt. Ny rottillväxt kan antas vara nödvändig för framgångsrik etablering av bestånd efter plantering, men även om tesen att RGC är positivt relaterad till fältprestanda verkar vara rimlig, har underlaget varit magert.

Det fysiologiska tillståndet hos plantor återspeglas av förändringar i rotaktivitet. Detta är till hjälp för att bestämma beredskapen hos lager för lyft och lagring och även för utplantering efter lagring. Navratil (1982) rapporterade ett praktiskt taget perfekt (R² = 0,99) linjärt samband i frekvensen av 3+0 vita granvita rotspetsar längre än 10 mm med tiden på hösten vid Pine Ridge Forest Nursery, Alberta, som minskade under en 3-veckorsperiod period till noll den 13 oktober 1982. Rotförnyande forskning med vit gran i Kanada (Hambly 1973, Day och MacGillivray 1975, Day och Breunig 1997) följde liknande linjer som Stones (1955) pionjärarbete i Kalifornien.

Simpson och Ritchie (1997) diskuterade påståendet att rottillväxtpotentialen hos planteringsmaterial förutsäger fältprestanda; deras slutsats var att rottillväxtpotential, som ett surrogat för plantans kraft, kan förutsäga fältprestanda, men endast under sådana situationer som platsförhållandena tillåter. Överlevnad efter plantering är endast delvis en funktion av en utplants förmåga att initiera rötter under testförhållanden; rottillväxtkapacitet är inte den enda prediktorn för plantageprestanda.

Några stora problem talar emot ökad användning av RGC i skogsbruket, inklusive: ostandardiserade tekniker; ostandardiserad kvantifiering; osäker korrelation mellan kvantifierad RGC och fältprestanda; variation inom givna, nominellt identiska, typer av planteringsmaterial; och irrelevansen av RGC-testvärden fastställda på ett delprov av en föräldrapopulation som därefter, innan den planteras, genomgår någon väsentlig fysiologisk eller fysisk förändring. I sin nuvarande form är RGC-testning skogskulturellt användbar främst som ett sätt att upptäcka planteringsbestånd som, även om de är synskadade, är döende.

Fukthalten för plantor kan ökas eller minskas vid lagring, beroende på olika faktorer, inklusive särskilt typen av behållare och typen och mängden av fukthållande material som finns. När plantor överstiger 20 bar PMS i lagring blir överlevnaden efter utplantering problematisk. Den relativa fukthalten i lager som lyfts under torra förhållanden kan ökas gradvis när det förvaras under lämpliga förhållanden. Vitgran (3+0) packad i Kraftpåsar i norra Ontario ökade RMC med 20 % till 36 % inom 40 dagar.

Barerot 1,5+1,5 vitgran togs från kylförvaring och planterades tidigt i maj på en kalhygget boreal skogsplats i nordöstra Ontario. Liknande växter kröktes och hölls i ett växthus. I utplanterade träd var den maximala stomatala konduktansen (g) initialt låg (<0,01 cm/s), och initiala basxylemtryckpotentialer (PSIb) var -2,0 MPa. Under växtsäsongen ökade g till ca 0,20 cm/s och PSIb till -1,0 MPa. Minsta xylemtryckpotential (PSIm) var initialt -2,5 MPa, ökande till -2,0 MPa dag 40, och cirka -1,6 MPa dag 110. Under den första hälften av växtsäsongen låg PSIm under turgorförlustpunkten. Den osmotiska potentialen vid turgorförlustpunkten minskade efter plantering till -2,3 MPa 28 dagar senare. I växthuset var minimivärdena för PSIT -2,5 MPa (första dygnet efter plantering. den maximala bulk-elasticitetsmodulen var större i vitgran än i liknande behandlad tall och visade större säsongsförändringar. Relativt vatteninnehåll (RWC) kl. turgorförlusten var 80-87% Tillgänglig turgor (TA), definierad som integralen av turgor över RWC-intervallet mellan PSIb och xylemtryckpotential vid turgorförlustpunkten) var 4,0% för vit gran i början av säsongen jämfört med med 7,9 % för jack tall, men för resten av säsongen var TA för jack fur bara 2 %, till 3 % av vitgran. Dagsturgor (Td), integralen av turgor över RWC-intervallet mellan PSIb och PSIm, som en procentandel av TA, var högre i åkerplanterad vitgran än jack tall fram till slutet av säsongen.

Stomata hos både vit och svart gran var känsligare för atmosfäriska avdunstningskrav och växtfuktighetsstress under den första växtsäsongen efter utplantering på 2 boreala platser i norra Ontario än jack pine stomata, fysiologiska skillnader som gynnade tillväxt och etablering var mer i jack. tall än i granarna.

Med svartgran och knektfuru, men inte med vitgran, förtjänar Grossnickle och Blakes (1987) fynd att nämnas i relation till den barerootscontaineriserade debatten. Under den första växtsäsongen efter utplantering hade plantor i container av båda arterna större nålledningsförmåga än barerootsplantor över en rad absoluta luftfuktighetsunderskott. Nålledningsförmågan hos plantor i container av båda arterna förblev hög under perioder med höga absoluta luftfuktighetsunderskott och ökande växtfuktighetsstress. Bareroots utväxter av båda arterna hade en större motståndskraft mot vattenflödet under tidig säsong genom jord-växt-atmosfärskontinuumet (SPAC) än utväxter i container. Motståndet mot vattenflöde genom SPAC minskade i barerotbeståndet av båda arterna allt eftersom säsongen fortskred, och var jämförbar med plantor i containers 9 till 14 veckor efter plantering. Barerotsvartgran hade större nyrotsutveckling än containerbestånd under hela växtsäsongen.

Den större effektiviteten av vattenanvändning i nytransplanterade 3-åriga plantor av vitgran under låga nivåer av absolut fuktighetsskillnad i vattenstressade växter omedelbart efter plantering hjälper till att förklara det allmänt observerade gynnsamma svaret hos unga utplantor på den vårdande effekten av en partiell baldakin . Skogsodlingsbehandlingar som främjar högre luftfuktighetsnivåer på planteringsmikroplatsen bör förbättra fotosyntesen för vita granplantor omedelbart efter plantering.

Lagertyper (plantomenklatur)

Planteringsmaterial odlas under många olika plantskolor, i anläggningar som sträcker sig från sofistikerade datoriserade växthus till öppna föreningar. Typer av bestånd inkluderar barerotsplantor och transplantationer och olika typer av bestånd i container. För enkelhetens skull kallas både containerodlad och barerotsstam i allmänhet som plantor, och transplantationer är plantskolor som har lyfts och transplanterats till en annan plantskola, vanligtvis med större avstånd. Beståndets storlek och fysiologiska karaktär varierar med växtperiodens längd och med växtförhållandena. Fram till att tekniken för att odla containeriserade plantskolor tog fart under andra hälften av 1900-talet, var barerotplanteringsbeståndet klassificerat efter dess ålder i år normen.

Klassificering efter ålder

Antalet år som spenderats i plantskolans såbädd av ett visst parti planteringsmaterial indikeras med det första i en serie siffror. Den andra siffran anger de år som sedan tillbringades i transplantationslinjen, och en nolla visas om det verkligen inte har skett någon transplantation. En tredje siffra, om någon, skulle indikera de år som sedan tillbringades efter ett andra lyft och transplantation. Siffrorna är ibland åtskilda med bindestreck, men separation med plustecken är mer logiskt eftersom summan av de enskilda siffrorna anger åldern på planteringsbeståndet. Således är 2+0 2-åriga plantplanteringsbestånd som inte har transplanterats, och Candys (1929) vitgran 2+2+3-stam hade tillbringat 2 år i såbädden, 2 år i transplantationslinjer och ytterligare 3 år i transplantationslinjer efter en andra transplantation. Variationer har inkluderat sådana självförklarande kombinationer, som 1½+1½, etc.

Den klass av planteringsmaterial som ska användas på en viss plats väljs i allmänhet på basis av historiska uppgifter om överlevnad, tillväxt och totala kostnader för överlevande träd. I sjöstaterna drog Kittredge slutsatsen att ett bra bestånd av 2+1 vit gran var den minsta storleken som sannolikt skulle lyckas och var bättre än större och dyrare bestånd när man bedömde den slutliga kostnaden för överlevande träd.

Klassificering efter plantbeskrivningskod

Eftersom enbart ålder är en otillräcklig beskrivning av planteringsbeståndet, har olika koder utvecklats för att beskriva sådana komponenter av beståndsegenskaper som höjd, stamdiameter och förhållande mellan skott och rot. En beskrivningskod kan innehålla en indikation på den avsedda planteringssäsongen.

Fysiologiska egenskaper

Varken åldersklassificering eller plantbeskrivningskod indikerar planteringsbeståndets fysiologiska tillstånd, även om en strikt följsamhet till en given kulturregim tillsammans med observation av prestanda under ett antal år av plantering kan ge bestånd som är lämpliga för att prestera på "samma igen"-basis.

Klassificering efter system

Planteringsbestånd föds upp under en mängd olika system, men dessa har generellt decentraliserats i två huvudgrupper: bareroot och containeriserade. Manualer specifikt för produktion av barerot och containeriserade plantskolor är värdefulla resurser för plantskolechefen. Dessutom presenteras mycket bra information om plantskolor som är specifik för regionala jurisdiktioner väl av Cleary et al. (1978) för Oregon, Lavender et al. (1990) för British Columbia och Wagner och Colombo (2001) för Ontario.

Se även

externa länkar

Media relaterade till plantskolor på Wikimedia Commons