NLGN3

NLGN3
Identifiers
	, HNL3, neuroligin 3
Externa IDs
Genplacering ( Human )
Chr.
Slutet
Genplacering ( Mus )
Chr.
Slutet
RNA uttrycksmönster
Genontologi
Molekylär funktion
Cellkomponent
Biologisk process
	Källor: Amigo / QuickGO
Ortologer
	Wikidata
Visa/redigera människa	Visa/redigera mus

Neuroligin-3 är ett protein som hos människor kodas av NLGN3 -genen .

Denna gen kodar för en medlem av neuroliginfamiljen av neuronala cellyteproteiner. Neuroliginer kan fungera som platsspecifika skarvningsligander för beta -neurexiner och kan vara involverade i bildandet och ombyggnaden av synapser i centrala nervsystemet. Mutationer i denna gen kan vara associerade med autismspektrumstörningar ( ASD). Flera transkriptvarianter som kodar för distinkta isoformer har identifierats för denna gen, men deras fullängdssekvenser har inte bestämts.

Vidare läsning

Missler M, Fernandez-Chacon R, Südhof TC (1998). "Tillverkandet av neurexiner" . J. Neurochem . 71 (4): 1339–47. doi : 10.1046/j.1471-4159.1998.71041339.x . PMID 9751164 .
Cantallops I, Cline HT (2000). "Synapsbildning: om den ser ut som en anka och kvacksalver som en anka ..." Curr. Biol . 10 (17): 620–3 kr. doi : 10.1016/S0960-9822(00)00663-1 . PMID 10996085 .
Ichtchenko K, Nguyen T, Südhof TC (1996). "Strukturer, alternativ splitsning och neurexinbindning av flera neuroliginer" . J. Biol. Chem . 271 (5): 2676–82. doi : 10.1074/jbc.271.5.2676 . PMID 8576240 .
Irie M, Hata Y, Takeuchi M, et al. (1997). "Bindning av neuroliginer till PSD-95". Vetenskap . 277 (5331): 1511–5. doi : 10.1126/science.277.5331.1511 . PMID 9278515 .
Nguyen T, Südhof TC (1997). "Bindande egenskaper hos neuroligin 1 och neurexin 1beta avslöjar funktion som heterofila celladhesionsmolekyler" . J. Biol. Chem . 272 (41): 26032–9. doi : 10.1074/jbc.272.41.26032 . PMID 9325340 .
Gilbert M, Smith J, Roskams AJ, Auld VJ (2001). "Neuroligin 3 är ett gliotaktin från ryggradsdjur som uttrycks i den olfactory ensheathing glia, en tillväxtfrämjande klass av makroglia". Glia . 34 (3): 151–64. doi : 10.1002/glia.1050 . PMID 11329178 . S2CID 19247385 .
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generering och initial analys av mer än 15 000 fullängds human- och mus-cDNA-sekvenser" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
Jamain S, Quach H, Betancur C, et al. (2003). "Mutationer av de X-kopplade generna som kodar för neuroliginerna NLGN3 och NLGN4 är associerade med autism" . Nat. Genet . 34 (1): 27–9. doi : 10.1038/ng1136 . PMC 1925054 . PMID 12669065 .
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Fullständig sekvensering och karakterisering av 21 243 humana cDNAs i full längd" . Nat. Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 .
Vincent JB, Kolozsvari D, Roberts WS, et al. (2005). "Mutationsscreening av X-kromosomala neuroligingener: inga mutationer i 196 autismproband". Am. J. Med. Genet. B Neuropsykiatri. Genet . 129 (1): 82–4. doi : 10.1002/ajmg.b.30069 . PMID 15274046 . S2CID 24799609 .
Gauthier J, Bonnel A, St-Onge J, et al. (2005). "NLGN3/NLGN4-genmutationer är inte ansvariga för autism i Quebec-befolkningen". Am. J. Med. Genet. B Neuropsykiatri. Genet . 132 (1): 74–5. doi : 10.1002/ajmg.b.30066 . PMID 15389766 . S2CID 43148256 .
Yan J, Oliveira G, Coutinho A, et al. (2005). "Analyse av neuroligin 3 och 4 gener hos autism och andra neuropsykiatriska patienter". Mol. Psykiatri . 10 (4): 329–32. doi : 10.1038/sj.mp.4001629 . hdl : 10400.18/346 . PMID 15622415 . S2CID 17530049 .
Otsuki T, Ota T, Nishikawa T, et al. (2007). "Signalsekvens och nyckelordsfälla i silico för urval av fullängds humana cDNA som kodar för utsöndring eller membranproteiner från oligokapslade cDNA-bibliotek" . DNA Res . 12 (2): 117–26. doi : 10.1093/dnares/12.2.117 . PMID 16303743 .
Blasi F, Bacchelli E, Pesaresi G, et al. (2006). "Frånvaro av kodande mutationer i de X-kopplade generna neuroligin 3 och neuroligin 4 hos individer med autism från IMGSAC-samlingen". Am. J. Med. Genet. B Neuropsykiatri. Genet . 141 (3): 220–1. doi : 10.1002/ajmg.b.30287 . PMID 16508939 . S2CID 42297317 .
Talebizadeh Z, Lam DY, Theodoro MF, et al. (2006). "Nya splitsningsisoformer för NLGN3 och NLGN4 med möjliga implikationer i autism" . J. Med. Genet . 43 (5): e21. doi : 10.1136/jmg.2005.036897 . PMC 2564526 . PMID 16648374 .
Yamakawa H, Oyama S, Mitsuhashi H, et al. (2007). "Neuroligins 3 och 4X interagerar med syntrofin-gamma2, och interaktionerna påverkas av autismrelaterade mutationer". Biochem. Biophys. Res. Commun . 355 (1): 41–6. doi : 10.1016/j.bbrc.2007.01.127 . PMID 17292328 .