Michael JS Dewar

Michael Dewar
Född	Michael James Steuart Dewar ( 1918-09-24 ) 24 september 1918 Ahmednagar , Ahmednagar-distriktet , Bombays presidentskap , Brittiska Indien (nu i Maharashtra , Indien)
dog	10 oktober 1997 (1997-10-10) (79 år) Gainesville, Florida , USA
Nationalitet	amerikansk
Alma mater	University of Oxford (BA, DPhil)
Känd för	Dewar-reaktivitetsnummer Dewar–Zimmerman-analys Dewar–Chatt–Duncanson-modell Semi-empiriska kvantkemimetoder
Utmärkelser	Tilden-priset (1954) FRS (1960) Davy Medal (1982) William H. Nichols medalj (1986) Tetrahedron-priset (1989)
Vetenskaplig karriär
institutioner	University of London 1951– University of Chicago 1959– University of Texas 1963– University of Florida 1989–1994
Avhandling	Nya sprängämnen (1942)
Doktorand rådgivare	Fredrik E. King
Doktorander	Nenad Trinajstić
Influerad	Henry Rzepa

Stipitatinsyra

Michael James Steuart Dewar (24 september 1918 – 10 oktober 1997) var en amerikansk teoretisk kemist .

Utbildning och tidigt liv

Dewar var son till skotska föräldrar, Annie Balfour (Keith) och Francis Dewar. Han fick graderna Bachelor of Arts, Master of Arts och DPhil från Balliol College, Oxford .

Karriär och forskning

Dewar utnämndes till professuren i kemi vid Queen Mary College vid University of London 1951. Han flyttade till University of Chicago 1959 och sedan till den första Robert A. Welch-forskarstolen vid University of Texas i Austin 1963. Efter en lång och produktiv period där flyttade han till University of Florida 1989. Han gick i pension 1994 som professor emeritus vid University of Florida. Han dog 1997.

Dewars rykte om att tillhandahålla originella lösningar på irriterande pussel utvecklades först när han fortfarande var postdoktor vid University of Oxford . 1945 härledde han den korrekta strukturen för stipitatinsyra , en mögelprodukt vars struktur hade förbryllat dagens ledande kemister. Det involverade en ny sorts aromatisk struktur med en sju-ledad ring som Dewar myntade termen tropolon för . Upptäckten av tropolonstrukturen lanserade fältet för icke-bensenoid aromaticitet , som bevittnade febrig aktivitet i flera decennier och kraftigt utökade kemisternas förståelse av cykliska π-elektronsystem. Också 1945, utarbetade Dewar den då nya föreställningen om ett π-komplex, som han föreslog som en mellanprodukt i bensidinomlagringen . Detta erbjöd den första korrekta rationaliseringen av den elektroniska strukturen av komplex av övergångsmetaller med alkener , senare känd som Dewar-Chatt-Duncanson-modellen .

I början av 1950-talet skrev Dewar en berömd serie med sex artiklar om en allmän molekylär orbitalteori om organisk kemi, som utökade och generaliserade Erich Hückels ursprungliga kvantmekaniska behandlingar genom att använda störningsteori och resonansteori , och som på många sätt skapade modern era av teoretisk och beräkningsmässig organisk kemi. Efter Woodward och Hoffmanns förslag om urvalsregler för pericykliska reaktioner, förespråkade Dewar (samtidigt med Howard Zimmerman ) ett alternativt tillvägagångssätt (som han felaktigt ansåg hade varit banbrytande av MG Evans ) för att förstå pericyklisk reaktivitet baserat på aromatiska och antiaromatiska övergångstillstånd . Han trodde dock inte på användbarheten av Möbius aromaticitet , introducerad av Edgar Heilbronner 1964, och nu ett blomstrande område av kemi.

Han är mest känd för utvecklingen på 1970- och 1980-talen av de semi-empiriska kvantkemimetoderna MINDO , MNDO , AM1 och PM3 som finns i MOPAC -datorprogrammet, och som för första gången möjliggjorde den kvantitativa studien av strukturen och reaktionsmekanism ( övergångstillstånd ) för många verkliga (dvs stora) system. Detta illustrerades 1974 genom att beräkna (med hjälp av tekniken för energiminimering ) strukturen hos en molekyl så stor som LSD (med 49 atomer) på en kvantmekanisk nivå (beräkningen tog flera dagar av den dåvarande toppmoderna superdatortid , en CDC 6600) . Det är värt att notera att 2006 tar motsvarande beräkning mindre än 1 minut på en persondator. Under 2006 kan samma strukturberäkning nu slutföras med ab initio eller densitetsfunktionella procedurer på hög nivå på mindre än två dagar, och semiempiriska program kan användas för att optimera strukturerna hos molekyler med kanske 10 000 atomer.

Han var medlem av International Academy of Quantum Molecular Science .

Utmärkelser och utmärkelser

Hans utmärkelser inkluderar: Fellow vid American Academy of Arts and Sciences (1966); Ledamot av National Academy of Sciences (1983); Honorary Fellow, Balliol College, Oxford (1974); Tilden-medalj av Kemiska Sällskapet (1954); Harrison Howe Award från American Chemical Society (1961); Robert Robinson-medalj, Chemical Society (1974); GW Wheland-medalj vid University of Chicago (1976); Evans Award, Ohio State University (1977); Southwest Regional Award av American Chemical Society (1978); Davy Medal (1982); James Flack Norris Award från American Chemical Society (1984); William H. Nichols Award från American Chemical Society (1986); Auburn-GM Kosolapoff Award från American Chemical Society (1988); Tetrahedron-priset för kreativitet i organisk kemi (1989); WATOC-medalj (World Association of Theoretical Organic Chemists Meda), (1990).

Privatliv

Han är far till Robert Dewar och CE Steuart Dewar.