Metylenbis(dibutylditiokarbamat)
|
|
| Namn | |
|---|---|
|
Föredraget IUPAC-namn
Metylen bis(dibutylkarbamoditioat) |
|
| Andra namn Metylendibutylditiokarbamat
|
|
| Identifierare | |
|
PubChem CID
|
|
| UNII | |
| Egenskaper | |
| C19H38N2S4 _ _ _ _ _ _ _ | |
| Molar massa | 422,77 g·mol -1 |
|
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
|
Metylenbis(dibutylditiokarbamat) är den organiska svavelföreningen med formeln CH 2 (SC(S)NBu 2 ) 2 ( Bu = C4H9). Det är ett derivat av dibutylditiokarbamat som används som tillsats till olika smörjmedel , både som antioxidant och för att förhindra metallytor. Det framställs genom alkylering av ditiokarbamatet med diklormetan . Även om det beskrivs som färgat, är enkla estrar av ditiokarbamat vanligtvis färglösa.
-
^
Theo Mang, Jürgen Braun, Wilfried Dresel, Jürgen Omeis (2011). "Smörjmedel, 2. Komponenter". Ullmanns Encyclopedia of Industrial Chemistry . Wiley-VCH. doi : 10.1002/14356007.o15_o04 . ISBN 978-3527306732 .
{{ citera encyklopedien }}: CS1 underhåll: använder författarens parameter ( länk ) -
^
Cespedes, Carlos; Vega, Juan C. (1994). "Reaktioner av diklormetan med tioanjoner. 1. Framställning av Bis(N,N-dialkyltiokarbamoyltio)metaner". Fosfor, svavel och kisel och besläktade grundämnen . 90 (1–4): 155–8. doi : 10.1080/10426509408016397 .
{{ citera journal }}: CS1 underhåll: använder författarens parameter ( länk ) - ^ John R. Grunwell (1970). "Reaktion av Grignard-reagens med tetrametyltiuramdisulfid [som ger ditiokarbamater]". J. Org. Chem . 35 (5): 1500–1501. doi : 10.1021/jo00830a052 .
Kategorier: