Mayana Zatz

Mayana Zatz
Född	( 1947-07-16 ) 16 juli 1947 Tel Aviv , Israel
Nationalitet	brasiliansk
Alma mater	University of California, Los Angeles University of São Paulo
Utmärkelser	National Order of Scientific Merit (2000) L'Oréal-UNESCO For Women in Science Awards (2001) Premio México de Ciencia y Tecnología (2008)
Vetenskaplig karriär
Fält	Biokemi , molekylärbiologi , genetik
Doktorandrådgivare	Oswaldo Frota-Pessoa

Mayana Zatz (född 16 juli 1947) är en brasiliansk molekylärbiolog och genetiker . Hon är professor vid universitetet i São Paulo , är dess forskningsdekan .

Biografi

Professor Zatz prestationer har uppmärksammats och hon har mottagit många utmärkelser och priser, inklusive 2000 L'Oréal-UNESCO Awards for Women in Science och 2001 Claudia Woman of the Year Award, av Claudia Magazine.

Född i Israel 1947, flyttade hon till Frankrike med sin familj och bodde där tills hon fyllde sju år. Hennes far, Lony Eden (1912-1984) var från Dorohoi, Rumänien och hennes mor Ella Kott Eden (f.1914) var från Warszawa . 1939 flydde hennes föräldrar Wehrmachts framfart och anlände till Israel där Mayana och hennes syster föddes. Mayana anlände till Brasilien med sin familj 1955.

Mayana tog en BA i biologi vid University of São Paulo 1968, en M.Sc. och en D.Sc. i biologiska vetenskaper från University of São Paulo 1970 respektive 1974, hennes postdoktor i medicinsk genetik vid University of California i Los Angeles (UCLA), 1977, och hennes livre-docência från University of São Paulo , 1987 Mayana blev intresserad av studiet av muskeldystrofi när hon gick på college och följde en patient från en familj med hög förekomst av tillståndet och som ville bilda familj.

1969 började Dr Zatz sitt arbete med genetisk rådgivning i familjer som var bärare av neuromuskulära sjukdomar , för att utvärdera och informera om risken att få avkomma med liknande problem. Tolv år senare kontaktade hon samma familjer igen och fann att de flesta av högriskfamiljerna hade undvikit att skaffa barn. Å andra sidan blev Mayana chockad över att se hur de sjuka barn som föddes under den perioden hade övergivits. Dessa barn, som i allmänhet hade en normal mental utveckling men vars muskelproblem inte behandlades, gick varken i skolan eller genomgick sjukgymnastik .

Därför grundade Mayana och hennes team 1981 Brazilian Association of Muscular Dystrophy (ABIM) vid Institute of Bioscience i USP. Sju år senare fick hon den fysiska platsen för organisationens huvudkontor. ABIM, som var det första centret för assistans av dystrofibärare i Latinamerika , behandlar veckovis ca. 100 barn och ungdomar indelade i dagliga grupper om tjugo patienter, förutom eventuella besök som uppgår till cirka 300 personer per månad. Sedan starten har organisationen hjälpt över 1 000 (oftast fattiga) barn. De screenas först och skickas vid sjukdomsbekräftelse till föreningen för livstidsbehandling. ABIM erbjuder sjukgymnastik, hydroterapi, fritidsaktiviteter, aktiviteter som stimulerar kreativitet och resonemang, förutom psykologiskt grupp- och individuellt stöd till bärare och deras anhöriga.

Mayana är för närvarande medlem i International Human Genome Project vid vetenskapsakademin i delstaten São Paulo och i den brasilianska vetenskapsakademin . Enligt Institutet för vetenskaplig information har hennes arbete citerats 1 500 gånger i 102 publikationer mellan 1977 och 1997. Hon har haft 173 artiklar och cirka 150 artiklar publicerade i utländska tidskrifter som " Nature Genetics " och " Human Molecular Genetics ". Mayana är också krönikör på brasilianska Veja Magazine och mottagare av 2003 års TWAS-pris .

Sedan början av sin karriär har Mayana hjälpt cirka 16 000 personer i familjer som drabbats av genetiska sjukdomar (främst neuromuskulära problem), vilket är det högsta antalet registrerade fall i världen. Under den senare delen av 1995 var Mayana, professor Maria Rita Passos Bueno och doktoranden Eloísa de Sá Moreira de första forskarna i världen som hittade en av generna relaterade till en dystrofi som påverkar armar och ben. De kartlade också genen som är ansvarig för Knoblochs syndrom , som orsakar en typ av progressiv blindhet .

externa länkar

• Curriculum Vitae . CNPq Lattes System (på portugisiska).
• Profil för priset Årets kvinna . Cláudia Magazine, Editora Abril (på portugisiska)