Marnie Blewitt

Marnie E. Blewitt
Född
Marnie E. Blewitt
Nationalitet australiensiska
Utbildning University of Sydney ( universitetsmedaljör )
Alma mater University of Sydney (PhD, 2005)
Känd för X-inaktivering
Utmärkelser
Genetics Society of Australia DG Catcheside L'Oréal-UNESCO Awards for Women in Science
Vetenskaplig karriär
Fält Epigenetik
institutioner Walter and Eliza Hall Institute , University of Melbourne
Doktorandrådgivare Emma Whitelaw

Marnie Blewitt är chef för en division vid WEHI , som fokuserar på X-inaktivering , och är engagerad i forskning om rollen av polykamgruppsproteiner i hematopoetisk stamcellsfunktion .

Vetenskaplig karriär

Utbildning

Hon avslutade grundutbildningen 1999 vid University of Sydney , med utmärkelser och en dubbel majoritet i molekylärbiologi och genetik . Som en del av sin doktorandforskning vid samma institution under ledning av docent Emma Whitelaw designade hon en sensibiliserad mutagenesskärm för att hitta nya epigenetiska modifierare i möss, för vilken hon tilldelades Genetics Society of Australia DG Catcheside-priset för bästa doktorsexamen i genetik. Hon flyttade till Melbourne i slutet av 2005 för att acceptera ett postdoktoralt stipendium från Peter Doherty i Doug Hiltons labb från 2005 till 2009, innan hon blev laboratoriechef i januari 2010.

Forskningsintressen

Blewitts labb fokuserar på molekylära mekanismer bakom epigenetisk kontroll av genuttryck. Hennes labb har arbetat med en av musmutanterna som identifierats i mutagenesskärmen, vilket identifierar en avgörande roll för proteinet Smchd1 vid X-inaktivering vid cancer. Andra forskningsaktiviteter inkluderar studiet av polykamgruppsproteiners roller i hematopoetisk stamcellsfunktion .

Undervisning och offentlig service

Marnie Blewitt genomförde en massiv öppen onlinekurs i epigenetik Coursera med start den 28 april 2014.

Pris och ära

  • Genetics Society of Australia DG Catcheside-priset (2006)
  • National Health and Medical Research Council Fellowship (2006)
  • L'Oréal-UNESCO Awards for Women in Science (2009)
  • National Health and Medical Research Council Grants (2008, 2011, 2012, 2013)
  • Australian Academy of Science Ruth Stephens Gani-medalj (2009)

Privatliv

Blewitt är gift och har två barn. [ citat behövs ]

Utvalda publikationer

  •   Blewitt ME, Gendrel AV, Pang Z, Sparrow DB, Whitelaw N, Craig J, Apedaile A, Hilton DJ, Dunwoodie SL, Brockdorff N, Kay GK och Whitelaw E (2008) SmcHD1, ett protein som innehåller ett strukturellt underhåll av kromosomernas gångjärnsdomän , har en avgörande roll i X-inaktivering . Nat Genet May; 40(5):663-9. PMID 18425126
  •   Majewski IJ, Blewitt M, deGraaf C, McManus E, Bahlo M, Hyland C, Smyth GK, Corbin J, Metcalf D, Alexander WS och Hilton DJ (2008) Polycomb repressive complex 2 (PRC2) begränsar hematopoetisk stamcellsidentitet . PLoS Biology 15 apr; 6(4):e93. PMID 18416604
  •   Blewitt ME, Vickaryous NK, Hemley SJ, Ashe A, Bruxner TJ, Preis JI, Arkell R och Whitelaw E (2005) En ENU-screening för gener involverade i variation i musen . Proc Natl Acad Sci USA 102(21): 7629–7634. PMID 15890782
  •   Ashe A, Morgan DK, Whitelaw NC, Bruxner TJ, Vickaryous NK, Cox LL, Butterfield NC, Wicking C, Blewitt ME, Wilkins S, Anderson G, Cox TX och Whitelaw E. (2008) A genome-wide screen for modifiers of transgen variation identifierar gener med avgörande roller i utvecklingen . Genome Biol Vol 9 (12) R182 PMID 19099580
  •   Chong S, Vickaryous N, Ashe A, Zamudio N, Youngson N, Hemley S, Stopka T, Skoultchi A, Matthews J, Scott H, de Kretser D, O'Bryan M, Blewitt M och Whitelaw E (2007) Modifiers of epigenetic omprogrammering visar faderliga effekter i musen . Nat Genet 2007 maj;39(5):614-22. Epub 2007 22 april. PMID 17450140
  •   Blewitt ME, Vickaryous NK, Paldi A Koseki H och Whitelaw E (2006) Dynamisk omprogrammering av DNA-metylering vid en epigenetiskt känslig allel i möss . PLoS Genetics 2 april(4) e49. PMID 16604157
  •   Rakyan VK, Chong S, Champ ME, Cuthbert PC, Morgan HD, Luu KVK och Whitelaw E (2003) Transgenerationellt nedärvning av epigenetiska tillstånd vid den murina AxinFu-allelen sker efter maternell och faderlig överföring . Proc Natl Acad Sci USA 100(5): 2538–43 PMID 12601169

externa länkar