Malabaricane

Malabaricane

Namn
IUPAC-namn (3S * ,3aR * ,5aS * ,9aS * ,9bS * )-3a,6,6,9a-tetrametyl-3-(1,5,9-trimetyldecyl)perhydrobens[e]inden
Identifierare
CAS-nummer	81575-65-7   Y
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild
PubChem CID	101786192
InChI InChI=1S/C30H56/c1-22(2)12-9-13-23(3)14-10-15-24(4)25-16-17-27-29(25,7)21-18- 26-28(5,6)19-11-20-30(26,27)8/h22-27H,9-21H2,1-8H3/t23-,24+,25+,26-,27+,29 +,30+/m1/s1 Nyckel: SGHXJVFMQPUFPZ-LKPKTCMESA-N
LEDER C[C@@H](CCC[C@H](C)[C@@H]1CC[C@H]2[C@]1(CC[C@H]3[C@@]2( CCCC3(C)C)C)C)CCCC(C)C
Egenskaper
Kemisk formel	C30H 56 _ _
Molar massa	416,77
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).   Y ( vad är Y N ?) Infobox referenser

Molekylen malabaricane och dess derivat, malabaricanes , är triterpen- och triterpenoidföreningar som finns i olika organismer. De är uppkallade efter regnskogsträdet Ailanthus malabarica ( Ailanthus triphysa ), från vilket de först isolerades 1967 av forskare vid National Chemical Laboratory i Pune , Indien . Senare upptäcktes stora varianter av malabaricanes i andra organismer, mestadels i marina svampar som Rhabdastrella globostellata .

Isomalabaricaner är malabaricaner där de tre kolringarna i molekylen är sammankopplade i trans−syn−trans- konformation, till skillnad från andra malabaricaner, där ringarna är sammankopplade i trans−anti− transkonformation. De är av särskilt forskningsintresse eftersom många av dem har rapporterats visa antitumöraktivitet i cellodling .