Lista över Y-STR-markörer
Följande lista över Y-STR- markörer används ofta i rättsmedicinska och genealogiska DNA-tester .
DYS454 är den minst mångsidiga, och flerkopieringsmarkören DYS464 är den mest mångsidiga Y-STR- markören.
Placeringen på Y-kromosomen för numrerade Y-STR-markörer kan grovt ges med cytogenetisk lokalisering . Till exempel är DYS449 belägen vid Yp11.2 - vilket betyder Y-kromosomen, petit arm, band 1, subband 1, sub-subband 2 - DYS449.
Forensic Labs använder vanligtvis PowerPlex Y (Promega Corporation) och Yfiler (Applied Biosystems) kit som undersöker 12 respektive 17 Y-STR. Genealogiska DNA- testlabb undersöker upp till 700 Y-STR.
Mutationshastigheter
Mutationshastigheterna är de per generation, som uppskattas i Chandler (2006). De angivna uppskattade felen är typiskt +/- 15-20 %. Alternativa uppskattningar (för rättsmedicinsk användning täcks därför inte alla markörer) från observerade stamtavlor finns också tillgängliga i Y Chromosome Haplotype Reference Database .
Det verkar som om vissa trinukleotidmarkörer kan ha mycket högre mutationshastigheter vid vissa upprepade längder än vid andra. Till exempel är variationen av trinukleotiden DYS388 i allmänhet mycket långsam i de flesta haplogrupper, när den tar värdena 11-13. Men det verkar finnas mycket större variation och snabbare mutation i Haplogroup J , där den vanligtvis har värden 14-18. På liknande sätt rapporteras trinukleotiden DYS392 vara "snabb" i haplogrupper N och Q , där den tar värden 14-16 som är sällsynta i andra grupper.
Y-STR-markörer
STR | anteckningar | DNA- sekvensupprepningsmotiv | alleler | mutationshastighet | länkar |
---|---|---|---|---|---|
DYS19=14 | se DYS394 | — | — | — | — |
DYS385 | DYS385 är en flerkopieringsmarkör och inkluderar DYS385a och DYS385b. Ordningen för DYS385a och DYS385b kan vara omvänd, deras sekvens kallas Kittler-ordningen. | GAAA | 13-18 | 0,00226 | NIST faktablad |
DYS388 | ATT | 17 | 0,00022 | ||
DYS389 | DYS389 är en flerkopieringsmarkör och inkluderar DYS389i och DYS389ii. DYS389ii hänvisar till den totala längden av DYS389. Därför, när det finns en ettstegsmutation vid DYS389i, kommer den också att visas i DYS389ii. | (TCTG) (TCTA) (TCTG) (TCTA) | jag:13 ii:30 |
0,00186, 0,00242 | NIST faktablad |
DYS390 | (TCTA) (TCTG) | 23 | 0,00311 | NIST faktablad | |
DYS391 | TCTA | 11 | 0,00265 | NIST faktablad | |
DYS392 | TAT | 11 | 0,00052 | NIST faktablad | |
DYS393 | DYS393 är också känd som DYS395 . | AGAT | 12 | 0,00076 | NIST faktablad |
DYS394 | DYS394 är också känd som DYS19 . | TAGA | 14 | 0,00151 | NIST faktablad |
DYS413 | Finns i den palindromiska regionen av Y DNA | 21-22 | |||
DYS425 | DYS425, när den kan mätas, är mycket stabil. Men det är faktiskt en kopia av en markör med flera delar, DYF371 (nedan), och som sådan recLOH- mutationer ofta göra den omätbar när de andra kopiorna skriver över den. Till exempel är den associerad med den definierande SNP för I-M38 (I2a2a1a1; tidigare I1b2a1), eftersom SNP M284 kan återge ett nollvärde vid denna markör. De flesta medlemmarna i E-M96 och sub-clades återger också nollvärden. Ändå var det en av det lilla antalet markörer som ursprungligen erbjöds av Oxford Ancestors, och Family Tree DNA valde senare att erbjuda den till släktforskare också. | TGT | 12 | ||
DYS426 | GTT | 11 | 0,00009 | NIST faktablad | |
DYS434 | TAAT (CTAT) | 9 | NIST faktablad | ||
DYS435 | TGGA 11 |
||||
DYS436 | GTT | 12 | |||
DYS437 | TCTA | 14 | 0,00099 | NIST faktablad | |
DYS438 | TTTTC | 10 | 0,00055 | NIST faktablad | |
DYS439 | DYS439 är också känd som Y-GATA-A4 . DYS439 är associerad med den definierande SNP för haplogruppen R1b1c9a, eftersom SNP kan återge ett nollvärde vid denna markör. | AGAT | 12 | 0,00477 | NIST faktablad |
DYS441 | CCTT | 15 | Ett nytt multiplex PCR-system | ||
DYS442 | TATC | 11 | 0,00324 | Ett nytt multiplex PCR-system | |
DYS443 | TTCC 0 |
||||
DYS444 | TAGA | 11 | Ett nytt multiplex PCR-system | ||
DYS445 | TTTA | 11 | Ett nytt multiplex PCR-system | ||
DYS446 | TCTCT | 14 | Sorenson Marker Detaljer | ||
DYS447 | TAA W A | 26 | 0,00264 | NIST faktablad | |
DYS448 | AGAGAT | 20 | 0,00135 | NIST faktablad | |
DYS449 | TTTC | 25 | 0,00838 |
Sorenson Marker Detaljer |
|
DYS450 | TTTTA | 8 | |||
DYS452 | Y ATAC | 29 | |||
DYS453 | AAAT | 0 | |||
DYS454
|
DYS454 är den minst varierande Y-STR-markören som vanligtvis används vid genealogisk DNA-testning. Av bidragen för DYS454 på Ybase har 96 % 11 repetitioner, 3 % har 10 repetitioner och 2 % har 12 repetitioner ( källa ). | AAAT | 11 | 0,00016 | |
DYS455 | AAAT | 11 | 0,00016 | Sorenson Marker Detaljer | |
DYS456 | AGAT | 14 | 0,00735 | Sorenson Marker Detaljer | |
DYS458 | GAAA | 18 | 0,00814 | Sorenson Marker Detaljer | |
DYS459 | Detta är en flerkopieringsmarkör och inkluderar DYS459a och DYS459b. | TAAA | 8-9 | 0,00132 | |
DYS460 | DYS460 var ursprungligen känd som Y-GATA-A7.1. | EN TAGG | 10 | 0,00402 | NIST faktablad |
DYS461 | DYS461 var ursprungligen känd som Y-GATA-A7.2. | (TAGA) CAGA | 11 | NIST faktablad | |
DYS462 | TATG | 11 | |||
DYS463 | AA R GG | 22 | |||
DYS464
|
DYS464 är en palindrommarkör med flera kopior. Män har vanligtvis fyra kopior kända i sådana fall som DYS464a, DYS464b, DYS464c och DYS464d. Det kan finnas färre än fyra kopior, eller fler, som i sådana fall skulle kallas DYS464e, DYS464f, etc. DYS464 är det mest varierande värdeintervallet för någon Y-STR-markör (källa ) . Denna markör kan ibland också skrivas med separata g-typer och c-typer för att öka upplösningen. Typvariansen är baserad på en SNP som kan hittas i de flesta R1b-haplogrupphanar. Det är en del av den palindromiska regionen av Y DNA | CCTT | 12-14-16-17 | 0,00566 |
Rättsmedicinskt värde för multikopia Y-STR-markören DYS464 |
DYS481 | CTT | 26 | |||
DYS485 | TTA | 15 | |||
DYS487 | ATT | 13 | |||
DYS490 | TTA | 12 | |||
DYS494 | TAT | 9 | |||
DYS495 | AAT | 15 | |||
DYS497 | TAT | 15 | |||
DYS504 | 14 | ||||
DYS505 | TCCT | 13 | |||
DYS508 | TATC | 0 | |||
DYS518 | AAAG | 0 | NIST Comm. Kit | ||
DYS520 | ATA S | 21 | |||
DYS522 | GATA | 13 | |||
DYS525 | TAGA | 10 | |||
DYS531 | AAAT | 11 | |||
DYS532 | CTTT | 10 | |||
DYS533 | ATCT | 11 | |||
DYS534 | CTTT | 15 | |||
DYS540 | TTAT | 11 | |||
DYS549 | AGAT | 13 | |||
DYS556 | AATA | 12 | |||
DYS557 | TTTC | 18 | |||
DYS565 | TAAA | 11 | |||
DYS570 | TTTC | 12-23 | 0,00790 | ||
DYS572 | AAAT | 12 | |||
DYS573 | TTTA | 0 | |||
DYS575 | AAAT | 8-12 | |||
DYS576 | AAAG | 17 | 0,01022 | ||
DYS578 | AAAT | 8 | |||
DYS589 | TTATT | 11 | |||
DYS590 | TTTTG | 8 | |||
DYS594 | TAAAA | 10 | |||
DYS607 | AAGG | 14 | 0,00411 | ||
DYS612 | |||||
DYS614 | |||||
DYS626 | AAAG | ||||
DYS627 | AAAG | 0 | NIST Comm. Kit | ||
DYS632 | CATT | 8 | |||
DYS635 | Även känd som Y-GATA-C4 | T S TA förening | 21 | 0,0046 | NIST faktablad |
DYS636 | 11 | ||||
DYS638 | TTTA | 11 | |||
DYS641 | TAAA | 10 | |||
DYS643 | CTTTT | 9 | |||
DYS710 | GAAA | 36 | |||
DYS714 | TTTTC | 25 | |||
DYS716 | CCATT | 27 | |||
DYS717 | TGTAT | 20 | |||
DYS724 | palindromisk; även känd som CDY | 33-35 | 0,03531 | ||
DYS725 | Palindromisk | ||||
DYS726 | YSTR-markör i den pericentromera regionen. | 12 | |||
DYF371 | DYF371 är en multikopie, palindromisk regionmarkör. Inkluderar DYS425-markören och kan vara informativ i fall av nollvärden på den markören. | 12 | |||
DYF385S1 | Duplicerad YSTR-markör i nära anslutning till DYS459 | 8-9 | |||
DYF387S1 a/b | RAAG | 0 | NIST Comm. Kit | ||
DYF397 | DYF397 är en palindromisk regionmarkör. | ||||
DYF399
|
Ett asymmetriskt STR-lokus med tre alleler som kan användas för att observera deletioner och rekombinationella omarrangemang i den palindromiska regionen av Y-kromosomen. | 17-29 (många ofullständiga alleler) | nomenklatur | ||
DYF401 | DYF401 är en palindromisk regionmarkör. | ||||
DYF406S1 | 11 | ||||
DYF408 | DYF408 är en palindromisk regionmarkör. | ||||
DYF411 | DYF411 är en palindromisk regionmarkör. | ||||
DXYS156 | |||||
YCAII | YCAII är en flerkopieringsmarkör som inkluderar YCAIIa & YCAIIb | 22-22 | 0,00123 | ||
Y-GATA-H4 | TAGA | 10 | 0,00208 | NIST faktablad | |
Y-GATA-C4 | se DYS635 | ||||
Y-GATA-A10 | TAGA | 14 | NIST faktablad | ||
Y-GGAAT-1B07 | 11 |
Y-STR allelnomenklaturer
DNA-testföretag eller laboratorier använder i vissa fall olika nomenklaturer för att beteckna samma Y-STR-allel. Således måste en konvertering tillämpas i dessa fall för att exakt jämföra Y-STR-resultat som erhållits från olika företag. Den vanligaste nomenklaturen är baserad på vägledning från NIST för Y-STR-markörer som historiskt rapporterats olika av olika företag. NIST-standarden är förslaget från ISOGG (International Society of Genetic Genealogy) för genetiska genealogiska företag.
Anteckningar och referenser
- ^ "Intervju med John Butler och medlemmar av NIST Human Identity Project Team" . JoGG . Hämtad 11 augusti 2012 .
- ^ DYS449 i GDB Human Genome Database
- ^ Chandler (2006) (men se även denna e-postlistadiskussion )
- ^ "GENEALOGY-DNA-L Arkiv - DYS 388 mutationshastighet?" . Arkiverad från originalet 2007-10-03 . Hämtad 2007-02-27 .
- ^ a b c d e f g h i j k l Trinukleotid - se #Mutationshastigheter
- ^ "Markörstandarder" . Sorenson Molecular Genealogy Foundation. Arkiverad från originalet den 21 juli 2012 . Hämtad 11 augusti 2012 .
- ^ Matthiesen, Diana Gale (19 juli 2011). "Konvertera Y-DNA STR-testresultat mellan SMGF, AncestryDNA och FamilyTreeDNA" . Hämtad 11 augusti 2012 .
- Kayser et al. (2004), En omfattande undersökning av mänskliga Y-kromosomala mikrosatelliter Am. J. Hum. Genet., 74 1183-1197. OBS endast online datafil
- Krahn, Thomas. "Y-STR fingeravtryck - Paneler" (PDF) . Prislista DNA-fingeravtryck - Släkttesttjänster . Hämtad 11 augusti 2012 .
- Butler, John M. (9 januari 2012). "Y-kromosom STRs" . Kort Tandem Repeat DNA . NIST Standard Reference Database SRD 130 . Hämtad 11 augusti 2012 .
- Butler, John; Kline, Decker (2009-06-29). "Sammanfattningslista över Y-kromosom STR-loci och tillgängliga faktablad" . NIST Standard Reference Database SRD 130 . Hämtad 11 augusti 2012 .