Ken Raymond

Ken Raymond
Kenraymond.jpg
Född ( 1942-01-07 ) 7 januari 1942 (81 år)
Nationalitet amerikansk
Alma mater
Reed College (BS) (1964) Northwestern University (Ph.D) (1968)
Vetenskaplig karriär
Fält Oorganisk kemi , biooorganisk kemi
institutioner University of California, Berkeley
Doktorand rådgivare Fred Basolo , James A. Ibers
Doktorander Keith Hodgson , Rebecca Abergel ,
Andra framstående studenter Vy Maria Dong (postdoc)
Hemsida www .cchem .berkeley .edu /knrgrp /home .html

Kenneth Norman Raymond (född 7 januari 1942) är en biooorganisk kemist och koordinationskemist . Han är kanslersprofessor i kemi vid University of California, Berkeley , professor i Graduate School, direktör för Seaborg Center i Chemical Sciences Division vid Lawrence Berkeley National Laboratory , och ordförande och ordförande för Lumiphore.

Biografi

tidigt liv och utbildning

Raymond föddes den 7 januari 1942 i Astoria, Oregon , och växte upp i olika städer i Oregon. Efter examen från Clackamas High School 1959 tillbringade han ett år i Tyskland där han arbetade som testförare för Volkswagen och utvecklade en smak för tysk kultur. Han gick sedan på Reed College i Portland, Oregon , där han tog kemi som huvudämne och tog en Bachelor of Arts 1964. Raymond gick sedan på Northwestern University där han studerade koordinationskemi och kristallografi , under Fred Basolo , och arbetade också nära med James A. Ibers , tjänade sin doktorsexamen. examen 1968.

Akademisk karriär

Raymond fick en utnämning till fakulteten vid Institutionen för kemi vid University of California, Berkeley 1967 som biträdande professor. Han blev docent 1974 och professor i kemi 1978. Han har varit vice ordförande för Berkeley Chemistry Department (1982−1984) och ordförande (1993−1996). Han var ordförande för ACS Division of Inorganic Chemistry 1996.

Forskning från Raymond-gruppen har täckt ett brett spektrum av ämnen inom oorganisk kemi , inklusive aktinid- och lantanidkemi , mikrobiell järntransport och metallbaserade supramolekylära sammansättningar . Kärnan i hans forskning under hela hans karriär är ett grundläggande intresse för metall-ligand-specificitet som förstås genom kristallografi och lösningstermodynamik .

Raymond, numera UC Berkeley Chancellor's Professor och direktör för Glenn T. Seaborg Center vid Lawrence Berkeley National Laboratory , fortsätter att göra framsteg i grundforskning inom metaller inom biologi och fysisk oorganisk kemi.

Vetenskapliga landvinningar

Uranocen

En av de första stora framgångarna i Raymonds oberoende forskarkarriär var fastställandet av kristallstrukturen hos uranocen (di-π-(cyklooktatetraen)uran). Denna struktur var en avgörande upptäckt i studien av sandwichkomplex av f-block . Sedan denna upptäckt har de analoga strukturerna hos flera andra f-blockmetaller utforskats (inklusive torium och cerium från Raymond-labbet).

Mikrobiell järntransport

Studiet av järntransportsystem i mikrober och koordinationskemin hos sideroforer är ett av de längst pågående projekten i Raymond-gruppen. Flera generationer av studenter har studerat strukturerna och lösningsbeteendena hos några av de mest anmärkningsvärda sideroforerna inklusive enterobactin , desferrioxamine B, alcaligin och bacillibactin. Nyligen har projektet börjat utforska siderofor-interaktioner med det medfödda immunsystemet under bakterieinfektioner. Genom åren har järnprojektet fortsatt att frodas och har sagts ha "fler vändningar än en Agatha Christie- roman." [ citat behövs ] Studier i sideroforstruktur, och särskilt ligandspecificitet, har inspirerat flera andra projekt i Raymond-gruppen.

Aktinidsekvestrering

Raymonds tidiga intresse för aktinider (inklusive plutonium , uran och andra), tillsammans med hans expertis med sideroforer, har lett till utvecklingen av aktiniddekorporeringsmedel. Detta projekt är baserat på en grundläggande förståelse av koordinationskemi, för att designa ligander som är selektiva för och stödjer dessa elements geometriska begränsningar.

Magnetisk resonanstomografi

Ansträngningar mot utvecklingen av siderofor -inspirerade gadolinium (III) kelater började på 1980-talet och har lett till flera lovande föreningar för magnetisk resonanstomografi . Dessa föreningar är både mer stabila och har en högre relaxivitet än kommersiellt tillgängliga föreningar och är föremål för flera patent . Hexadentat hydroxipyridinon (HOPO) och tereftalamid (TAM) syredonatorkelatorer tillåter hög termodynamisk stabilitet av komplex samtidigt som två-tre vattenmolekyler kan koordineras direkt till lantaniden. Forskningen har fokuserat på makromolekylär konjugering de senaste åren, inklusive ett samarbete med Jean Fréchet och dendrimerer som utvecklats i hans laboratorium.

Lantanidluminescens

Andra lantanidkoordinationsföreningar har utvecklats för att fungera som luminescerande reportrar i tidsupplösta bioanalyser . Som experter på liganddesign har Raymond-gruppen kunnat utveckla ligander som optimerar luminescensen hos flera lantanider (särskilt terbium och europium ), vilket leder till en rad briljant emissiva komplex. På grund av deras anmärkningsvärda egenskaper har dessa föreningar kommersialiserats av Lumiphore.

Supramolekylära sammansättningar

Naftalen-M 4 L 6- kluster

Baserat på en prediktiv strategi har Raymond-gruppen utvecklat flera självmonterade metallligandkluster med hög symmetri . Några av dessa kluster, inklusive naftalen-M 4 L 6 -arbetshästklustret (se bild), har en hålighet i klustret som kan kapsla in en mängd olika gästmolekyler. I samarbete med Robert G. Bergman har den unika reaktionskemin hos dessa värd-gästsammansättningar utforskats. Det senaste arbetet med detta projekt, som ledde till en artikel i Science , har visat på oöverträffade accelerationer av reaktionshastigheten mellan värd och gäst som påminner om enzymkinetik .

Högsta betyg

externa länkar