Horizon Discovery
 | |
| Typ | Aktiebolag |
|---|---|
| Industri | Bioteknik |
| Grundad | 2005 |
| Grundare | Prof. Alberto Bardelli, Dr. Chris Torrance |
| Huvudkontor | , |
Antal platser |
4 |
Område som betjänas |
Över hela världen |
Nyckelpersoner |
Terry Pizzie (VD), Ian Gilham (styrelsens ordförande, 2014) |
| Produkter | |
| Tjänster |
|
Antal anställda |
400 |
| Hemsida | Horizon Discovery |
Horizon Discovery Group plc (LSE: HZD) ("Horizon") , är ett genredigeringsföretag som designar och konstruerar genetiskt modifierade celler och sedan tillämpar dem i forskning och kliniska tillämpningar inom människors hälsa.
Horizon erbjuder mänskliga sjukdomsmodeller och reagens härledda från genetiskt framställda celler som dess kunder kan använda för att få kunskap om de genetiska drivkrafterna bakom sjukdomar; utveckla nya läkemedel eller cellterapier inriktade på dessa genetiska drivkrafter; och utveckla medföljande diagnostik som förutsäger patientrespons på kliniken.
Horizon har sitt huvudkontor i Cambridge, Storbritannien, och är noterat på Londonbörsens AIM-marknad under tickern "HZD".
Horizon undertecknade avtal i december 2019 och januari 2020 med Mammoth Biosciences om att kombinera Mammoths immateriella rättigheter i CRISPR med Horizons expertis inom äggstocksceller från kinesisk hamster .
Perkin-Elmer förvärvade Horizon Discovery för 383 miljoner dollar (296 miljoner pund) i november 2020.
Genredigering
Genredigering är den process genom vilken specifika förändringar görs i sekvensen av en gen inom ramen för en värdcell. Genom att redigera koden för en patienthärledd cell för att introducera eller reparera en genetisk förändring som tros leda till sjukdom, kan en patients sjukdom reproduceras i en laboratoriemiljö, vilket låter forskare ställa viktiga biologiska frågor om potentiella läkemedel eller cellterapier tidigare i läkemedelsupptäckten bearbeta.
Genom sin genredigeringsplattform kan Horizon förändra gener i de flesta mänskliga eller däggdjurscellinjer. Horizon erbjuder nu över 23 000 cellinjepar som modellerar de mutationer som finns i genetiskt baserade sjukdomar.
Dessa "patienter-i-ett-provrör" kan användas för att identifiera effekten av individuella eller sammansatta genetiska mutationer på läkemedelsaktivitet, patientrespons och resistens, vilket kan leda till förutsägelse av vilka patientundergrupper som kommer att svara på nuvarande tillgängliga och framtida läkemedelsbehandlingar.
När de väl byggts kan konstruerade celler fungera som produkttillverkningsmotorer och ge relaterade cell- och reagensprodukter som kan användas som forskningsverktyg eller molekylära diagnostiska referensstandarder eller som ett sätt att generera avancerade in vivo- modeller.
