Höjdmigration

Bighornsfår vandrar mellan höga berg, där de är säkrare från rovdjur, och dalar där det finns mer mat på vintern.

Höjdvandring är en kortvägs djurvandring från lägre höjder till högre höjder och tillbaka. Invandrare på höjden ändrar sin höjd med årstiderna, vilket gör denna form av djurvandring säsongsbetonad. Migration i höjdled kan oftast observeras hos arter som lever i tempererade eller tropiska ekosystem. Detta beteende ses ofta bland fågelarter men kan också observeras hos andra ryggradsdjur och vissa ryggradslösa djur. Det anses vanligtvis hända som ett svar på klimat- och livsmedelsförändringar, såväl som i allt högre grad på grund av antropogen påverkan . Dessa migrationer kan ske både under reproduktiva och icke-reproduktiva säsonger.

Mönstren för migration i höjdled kan påverkas av klimatförändringar, vilket leder till potentiellt livshotande situationer för vissa arter. Avskogning kan påverka migrationskorridorerna för höjdflyttare och kan leda till mindre områden för dessa arter att migrera. Förändringar av miljön för höjdvandrande arter kan också påverka fröspridningen.

Regioner

Arter som uppvisar höjdvandring kan hittas på nästan alla kontinenter på jorden. Den enda kontinent där höjdvandring inte kan observeras är Antarktis. Det finns många dokumenterade exempel på flyttområden längs en höjdgradient bland tempererade arter. Även om dessa migrationer är mer förstådda i tempererade regioner, och mycket mindre förstådda bland tropiska ekosystem och arter, finns det dokumenterade fall. Höjdmigration ses vanligtvis bland taxa som finns i bergsområden . I allmänhet, när höjden ökar, minskar artrikedomen.

Typiska kännetecken för tropiska altitudinella migranter inkluderar: en hög grad av frugivory eller nectarivory ; rörelse mellan områden med lägre höjder under säsonger utan häckning och områden med högre höjder under häckningssäsonger, eller på en konsekvent års- eller säsongscykel; åtminstone en del av populationen är migrerande med en möjlig del av populationen som bor på häckningsplatser året runt. Denna sista egenskap kan vara könsmässigt partisk, som det är med juncos , där hanarna är mindre benägna att migrera än honorna. Den vit-ruffed manakin ger ett bra exempel på en altitudinell migrant genom att visa alla dessa egenskaper. Den har en hög grad av fruktsamhet, migrerar från lägre höjder till högre höjder på en förutsägbar häckningssäsongsbaserad cykel, och en del av populationen är migrerande, med en liten del som eventuellt finns kvar på häckningsplatserna året runt.

Arter

Det finns många arter av djur som uppvisar höjdvandring. Även om det finns många exempel på ryggradslösa djur som uppvisar höjdmigrering, finns det från och med 2021 få dokumenterade exempel på ryggradslösa djur som uppvisar höjdmigrering.

Ryggradsdjur

Fåglar

Den vitruffade manakin ( Corapipo altera ) är en välkänd höjdflyttare. Tredje året hane (vänster) och efter tredje året hane (höger).

I tropikerna ses höjdvandringar vanligast bland frugivores eller nectarivores , såsom vad som ses bland tropiska kolibrier, som migrerar höjdled som svar på förändringar i matöverflöd och tillgänglighet. Detta flyttmönster har observerats hos neotropiska fåglar, men har också setts hos andra terrestra, tropiska bergsarter som Bairds tapir och vitläppad peccary .

Tropiska fågelarter som är invandrare i höjdled inkluderar manakin med vit ruff, strålande quetzal , minst 16 arter av rovfåglar och många arter av kolibri .

Den hawaiianska gåsen , eller Nene, är en gåsart som är infödd på Hawaiiöarna som har varit känd för att migrera i höjdled. Denna gåsart kan hittas på lägre höjder under häckningssäsonger och vid moltning, och på högre höjder under icke-häckningssäsonger.

Tempererade fågelarter som har varit kända för att migrera i höjdled inkluderar den amerikanska rödhaken , bergsfågeln och den amerikanska skoppan .

Däggdjur

Även om det är mindre vanligt hos fågelarter i de tempererade regionerna, spelar höjdmigrering fortfarande en roll i migrationsmönster i bergszoner och ses i de flesta klövdjur i Klippiga bergen .

Hovdjur som har observerats migrera i höjdled inkluderar rådjur , bighornsfår och bergsgetter .

Hawaiigäss, även känd som Nene

Det finns färre dokumenterade exempel på höjdinvandrare från tropiska däggdjur. Även om det finns mindre kända exempel, har vissa tropiska fladdermusarter varit kända för att migrera i höjdled. Från och med 2014 finns det inte mycket information om varför tropiska arter vandrar i höjdled, annat än att det kan vara för matresurser eller reproduktion, som det är för tempererade fladdermusarter. Tempererade fladdermusarter är också altitudinella migranter. Deras migrationsmönster är könsorienterade höjdvandringar, med honor som bor på lägre höjder under reproduktiva perioder.

Ryggradslösa djur

Det finns lite dokumentation om ryggradslösa djur som vandrar i höjdled jämfört med fågelarter, men dokumentation finns. Monarkfjärilen , en art som har varit känd för att migrera i höjdled, liksom kastanjetigerfjärilen. Enligt Masahito T. Kimura migrerar ryggradslösa djur i höjdled "som ett sätt att fly från ogynnsamma förhållanden som låg vintertemperatur, sommarvärme, låg tillgång på resurser, hög parasitism, allvarlig mikrobinfektion eller överbefolkning."

Orsaker

Höjdmigration, som ett kortdistansmigrationsmönster, har varit lättare att spåra än långväga mönster. Ändå, även om de närmaste orsakerna och fysiologiska anpassningarna för migrationer är väl förstådda, har det varit svårt att fastställa de slutliga orsakerna. Denna svårighet har kopplats till begränsad framgång för markerings- och återfångsttekniker som används för att spåra migrerande arter. Det finns många hypoteser för varför höjdmigrering kan förekomma, inklusive korrelationer mellan matöverflöd och näring - behovet av att migrera för att möta specifika behov associerade med varierande mängd och näring; reproduktionsställen på höjder som skiljer sig från höjderna för icke-häckningsplatser; antropogena arter drivs alltmer till högre höjder på grund av mänskliga handlingar.

Matöverflöd och näring

Migration som svar på födoöverflöd har varit den mest accepterade hypotesen för varför arter vandrar i höjdled. Denna hypotes säger att toppar i matöverflöd längs en höjdgradient, såsom sluttningen av ett berg, driver migrationsmönster när arter utnyttjar tillgängliga matresurser. Toppar i matöverflöd längs denna gradient sammanfaller ofta med häckningssäsongen. En del snåla fåglar, som manakiner ( Corapipo altera ) vandrar till högre höjder för att utnyttja toppar i fruktöverflöd. Bevis stödjer möjligheten att migranter har en konkurrensfördel jämfört med icke-vandrande (sedentära) arter, på grund av ökad födosöksförmåga över ett större område, vilket resulterar i större mat- och näringsupptag. Det har visat sig att kosten skiljer sig mellan icke-flyttande och flyttande arter i storskaliga analyser och jämförelser mellan artpar av frugivorösa tropiska fåglar.

Även om denna hypotes stöds, och har varit den mest accepterade, misslyckas den med att förklara varför migranter i höjdled återvänder till lägre höjder, eller om det görs som svar på skiftande matresurser. Det har föreslagits att väderrelaterad resurstillgänglighet kan utlösa höjdmigrering av vissa arter, till exempel vit-ruffed manakin under stormar.

Fortplantning

Ett antal arter ägnar sig åt rörelser som skulle kunna definieras som höjdvandring som en del av deras parnings- eller reproduktiva beteenden.

Till exempel, hos manakiner med vitfåglar, har migrerande beteende visat sig minska social status och parningsframgång vid leks följande häckningssäsong.

De flesta kolibriarter vid Monteverde ökar höjden under den våta årstiden för att häcka.

Av de 16 arterna av neotropiska rovfåglar (inklusive den andinska kondoren Vultur gryphus ), som är kända för att vara höjdflyttare, häckar de flesta i de höga Anderna och migrerar till låglandsområden under icke-häckningssäsonger.

Bopredation

Studier har visat en minskad risk för bopredation på högre höjder, vilket kan förklara den säsongsbetonade (häckningssäsongen—icke-häckningssäsongen) höjdflyttningen av vissa passerinfåglar. Ett experiment med 385 bon på olika platser på Costa Ricas atlantsluttning visade minskad predation på ökande höjder, med predation högst på mellanliggande höjder. Denna hypotes föreslår att höjdmigrering kan ha utvecklats bland vissa arter som ett svar på bopredation, som ett sätt att minska risken. Studier har också visat att höjning av hemområdet påverkar häckningstiden.

Antropogen

Waliabocken ( Capra walie ) har i allt högre grad drivits till högre höjder i etiopiska bergskedjor . Detta har inträffat på grund av mänsklig aktivitet som påverkar deras hembygdsområden, inklusive krig, expanderande mänsklig bosättning och odling .

Konsekvenser för bevarande

Klimatförändring

Klimatförändringar kan få migrationsmönster att skifta in i en tidigare tidsram, vilket sammanfaller med en tidigare start av tillväxtperioden. Detta innebär att flyttande arter kan lämna lägre höjder för häckningsplatser på högre höjd medan dessa häckningsplatser fortfarande saknar nödvändiga resurser. Vissa arter som har kortare vandringsvägar kanske kan återvända till de lägre höjderna och vänta, men riskerar att få slut på resurserna på den lägre höjden, såsom mat och täckning, som kanske bara är tillgänglig under en kort period tidsperiod.

Över 30 % av fåglarna och andra arter i fjällskogar uppvisar migrationsmönster i höjdled. På grund av detta skulle förändringar i klimat och säsongsvariationer (minskning eller ökning) påverka en stor del av tropiska arter och ha potential att orsaka en trofisk kaskad på gemenskapsnivå.

Dessutom kan klimatförändringar orsaka att säsongsbetonade stormar och nederbördsmönster förändras, vilket förändrar tidpunkten och/eller behovet av höjdmigrering i framtiden genom att resursernas tillgänglighet förändras, vilket tros vara en drivande orsak till höjdmigrering.

Den uppåtgående förskjutningen av arter som orsakas av klimatförändringar har också potential att orsaka både utrotning av bergstoppar och biotisk utslitning i låglandet. Detta beror på att låglandstropikerna saknar arter som klarar av ökande temperaturer. En total förlust av artrikedom kan uppstå på grund av att det finns färre migrerande arter att ersätta förlorade.

Detta har sett ske genom att titta på den genomsnittliga tiden för ankomst och avgång på höghöjdsområden för den amerikanska rödhaken ( Turdus migratorius) . Det genomsnittliga tidsintervallet har förändrats med så mycket som två veckor på grund av förändringen i säsongsmönster för resursöverflöd och temperatur.

Migrationskorridorer

Migrationskorridorer, som förbinder lågland och bergsmiljöer är avgörande för upprätthållandet och överlevnaden av migrerande arter. Vissa arter kan korsa röjda marker, som betesmarker , men många kräver stängda skogsområden, som det som tillhandahålls av dessa migrationskorridorer. Avskogning kan störa dessa korridorer och påverka migrationsmönstret för arter som uppvisar höjdvandring. Avskogning kan begränsa mängden tillgängligt utrymme för migration, vilket leder till ett mer snävt och begränsat migrationsmönster.

Fröspridning

Tropiska snåla fåglar har komplexa höjdvandringar och är ansvariga för spridningen av många arter av frön över de olika Holdridge-livszonerna och övergångsregionerna, vilket orsakar bred spridning av växtarter och betydande ekologisk koppling. En förändring i migrationsmönster kan orsaka en minskning av effektiviteten och förmågan hos dessa arter som fröspridningsmedel.

Se även

• Transhumance – säsongsbetonad förflyttning av människor och boskap mellan vinter- och sommarbete