Guoping Feng

Den inhemska formen av detta personliga namn är Feng Guoping . Den här artikeln använder västerländsk namnordning när individer nämns.

Guoping Feng
Guoping Feng i oktober 2019
Född	Zhejiang , Kina
Alma mater	Zhejiang University (BMS 1982) Shanghai Second Medical University (MS 1985) State University of New York i Buffalo (Ph.D. 1994)
Känd för	Djurmodeller av psykiatrisk sjukdom
Utmärkelser	Beckman Young Investigator Award (2002) McKnight Technological Innovations in Neuroscience Award (2011–2012) Hartwell Individual Biomedical Research Award (2008–2011) Gill Young Investigator Award (2012)
Vetenskaplig karriär
Fält	Neurobiologi
institutioner	Duke University Massachusetts Institute of Technology Breda Institutet
Doktorand rådgivare	Linda Hall

Guoping Feng ( kinesiska : 冯国平 ) är en kinesisk-amerikansk neuroforskare . Han är Poitras professor i neurovetenskap vid McGovern Institute for Brain Research vid avdelningen för hjärn- och kognitiv vetenskap vid MIT och medlem av Stanley Center for Psychiatric Research vid Broad Institute . Han är mest känd för att studera de synaptiska mekanismerna bakom psykiatrisk sjukdom . Förutom att utveckla många genetiskt baserade avbildningsverktyg för studier av molekylära mekanismer i hjärnan, har han skapat och karakteriserat gnagarmodeller av tvångssyndrom , autismspektrumstörningar och schizofreni . Feng har också visat att vissa autismliknande beteenden kan korrigeras hos vuxna möss genom att manipulera uttrycket av SHANK3 -genen.

Utbildning

Feng doktorerade från SUNY Buffalo . Han utförde sitt postdoktorala arbete vid Washington University School of Medicine . Innan han började på McGovern Institute 2010 var Feng fakultetsmedlem vid Duke University . Han är för närvarande Poitras professor i neurovetenskap och chef för modellsystem och neurobiologi vid Stanley Center for Psychiatric Research vid Broad Institute .

Forskning

Feng studerar mutationer av den postsynaptiska densiteten (PSD), proteinställningen som stabiliserar neurotransmittorreceptorer , tillåter normal funktion av synapsen och deltar i synaptisk plasticitet . Han har visat att mutationer i SAPAP3 , en gen som primärt uttrycks i striatum , är associerade med repetitiva skötselbeteenden hos möss, som liknar repetitiva beteenden som observerats vid tvångssyndrom (OCD) och autism . SAPAP3: s roll i Parkinsons sjukdom och Huntingtons sjukdom . Han har också visat att mutationer i SHANK3 , associerade med Phelan McDermids syndrom (PMS), leder till autismliknande symtom som repetitiva beteenden, sensorisk överkänslighet och sociala brister hos möss. 2016 visade Feng att genterapi för att återställa normal SHANK3 -funktion hos vuxna möss kunde vända vissa beteendesymtom.

Feng studerar också sällsynta neuroutvecklingsstörningar som Retts syndrom och Williams syndrom . 2018 fick Feng och kollegan Robert Desimone ett anslag på över 2,3 miljoner USD för att korrigera MECP2- mutationer, som är orsaken till Retts syndrom . Under 2019 visade Feng och Zhigang He att ökande myelinisering med läkemedlet klemastinfumarat kunde vända myelinbrist och hypersociabilitetssymtom hos möss som saknar GTF2I , vilket kan översättas till mänskliga patienter.

Pris och ära

• Beckman Young Investigator Award (2002)
• Hartwell Individual Biomedical Research Award, Hartwell Foundation (2008–2011)
• McKnight Technological Innovations in Neuroscience Award, McKnight Foundation (2011–2012)
• Gill Young Investigator Award, Gill Center for Biomolecular Science vid Indiana University Bloomington (2012)
• Invald medlem, American Academy of Arts and Sciences (2019)

Utvalda publikationer

• Barak B, Zhang Z, Liu Y, Nir A, Trangle SS, Ennis M, Levandowski KM, Wang D, Quast K, Boulting GL, Li Y, Bayarsaihan D, He Z & Feng G . (2019) Neuronal deletion av Gtf2i , associerad med Williams syndrom, orsakar beteende- och myelinförändringar som kan räddas av ett remyeliniserande läkemedel. Naturens neurovetenskap .
• Mei Y, Monteiro P, Zhou Y, Kim J, Gao X, Fu Z, Feng G. (2016) Vuxen restaurering av Shank3-uttryck räddar selektiva autistisk-liknande fenotyper . Nature 530: 481–484
• Peça J, Feliciano C, Ting JT, Wang W, Wells MF, Venkatraman TN, Lascola CD, Fu Z, Feng G. (2012) Shank3-mutantmöss visar autistiskt liknande beteenden och striatal dysfunktion . Nature 472: 437–442
• Welch JM, Lu J, Rodriguiz RM, Trotta NC, Peca J, Ding JD, Feliciano C, Chen M, Adams JP, Luo J, Dudek SM, Weinberg RJ, Calakos N, Wetsel WC, Feng G . (2007) Kortiko-striatala synaptiska defekter och OCD-liknande beteenden i SAPAP3-muterade möss . Nature 448: 894–900
• Feng G et al . (2000) Avbildning av neuronala undergrupper i transgena möss som uttrycker flera spektrala varianter av GFP . Neuron 28: 41–51