Glad kartläggning

Inom genetik är HAPPY Mapping , först föreslog av Paul H. Dear och Peter R. Cook 1989, en metod som används för att studera kopplingen mellan två eller flera DNA-sekvenser . Enligt Single Molecule Genomics Group är det "Mapping baserat på analys av ungefär HAploid-DNA-prover med användning av PolYmerase-kedjereaktionen" . Inom genomik kan HAPPY-kartläggning användas för att bedöma synteni och orientering av olika DNA-sekvenser över ett visst genom - genereringen av en "genomisk" karta.

Liksom med länkkartläggning bygger HAPPY-kartläggning på den differentiella sannolikheten för att två eller flera DNA-sekvenser separeras. Vid genetisk kartläggning är sannolikheten för en rekombinationshändelse mellan två genetiska loci på samma kromosom direkt proportionell mot avståndet mellan dem. HAPPY mapping ersätter rekombination med fragmentering - istället för att förlita sig på rekombination för att separera genetiska loci, fragmenteras hela genomet, till exempel genom strålning eller mekanisk skjuvning. Om DNA:t bryts slumpmässigt, ju längre avståndet är mellan två DNA-sekvenser, desto större är chansen att det bryter mellan de två, och vice versa.

HAPPY mapping behåller fördelarna med genetisk kartläggning samtidigt som man tar bort några av problemen som är förknippade med rekombination. Dvs behovet av polymorfism och avel. Rekombination kan också vara lokalspecifik medan brott av genomiskt DNA genom strålning eller mekanisk klippning verkar vara mer slumpmässigt. Det har använts för att genetiskt kartlägga flera organismer.

HAPPY-mappning har också anpassats för att möjliggöra en exakt analys av kopienummervariation, och i synnerhet analys av kopienummerförändringar i cancer.