EHHADH
| enoyl-CoA, hydratas/3-hydroxiacyl CoA- | |
|---|---|
| dehydrogenasidentifierare | |
| Symbol | EHHADH |
| Alt. symboler | ECHD |
| NCBI-genen | 1962 |
| HGNC | 3247 |
| OMIM | 607037 |
| Övriga uppgifter | |
| EG-nummer | 4.2.1.17 |
| Ställe | Chr. 3 q26.3-q28 |
EHHADH är en mänsklig gen som kodar för ett bifunktionellt enzym och är ett av de fyra enzymerna i den peroxisomala betaoxidationsvägen . Mutationer av genen är en orsak till peroxisomala störningar som Zellwegers syndrom .