Djurdrog
Ett djurläkemedel (även veterinärmedicinskt läkemedel ) avser ett läkemedel som är avsett att användas för att diagnostisera, bota, lindra, behandla eller förebygga sjukdomar hos djur.
förordning
Förenta staterna
US Food and Drug Administration (FDA) har det breda mandatet enligt Federal Food, Drug and Cosmetic Act (21 USC 321 et seq.) för att säkerställa säkerheten och effektiviteten av djurläkemedel och deras användning på alla djur, inklusive husdjur . Den avdelning av FDA som ansvarar för detta är Center for Veterinary Medicine ( CVM). Motsvarigheterna till Investigational New Drug och New Drug Application är kända som Investigational New Animal Drug respektive New Animal Drug Application .
Innan CVM formellt godkänner ett djurläkemedel måste sponsorn eller tillverkaren av läkemedlet dokumentera i vetenskapliga tester att läkemedlet har befunnits "säkert och effektivt". Testdata måste också visa att det finns en metod för att upptäcka och mäta eventuella rester som finns kvar i ätliga animaliska produkter . Lantbrukare och veterinärer som använder droger på lantbruksdjur måste följa riktlinjerna om hur lång tid som måste gå innan ett behandlat djur kan slaktas, och alla andra användningsbegränsningar eller varningar som anges på läkemedelsetiketten.
Djurbiologiska (t.ex. vacciner och tester) regleras av djur- och växtskyddsinspektionen .
Se även
- Läkemedelsförpackningar
- Lista över veterinärmedicinska läkemedel
- Veterinärmedicin
- Veterinär patologi
- Den här artikeln innehåller material som är allmän egendom från Jasper Womach. Rapport för kongressen: Agriculture: A Glossary of Terms, Programs and Laws, 2005 Edition ( PDF) . Congressional Research Service .
externa länkar
- Godkända djurläkemedel på FDA:s webbplats
- Djurdroger på DailyMeds webbplats