Deng Hongkui

I detta kinesiska namn är efternamnet Deng .

Deng Hongkui ( kinesiska : 邓宏魁 ) är en kinesisk immunolog och stamcellsforskare . Han är Changjiang-professor , Boya-ordförandeprofessor och chef för Institutet för stamcellsforskning vid Pekings universitet . Han tilldelades 1,9 miljoner USD av Bill & Melinda Gates Foundation för sin forskning om vacciner mot HIV och hepatit C. 2017 utvecklade han och Chen Hu resistens mot HIV hos möss med CRISPR-genredigering och använde för första gången tekniken på en AIDS-patient.

Biografi

Deng Hongkui började på Wuhan University 1980, där han tog sin B.Sc. 1984. Han studerade sedan vid Shanghai Second Medical College och tog sin magisterexamen 1987. 1990 flyttade han till USA för att studera vid University of California, Los Angeles , där han tog sin doktorsexamen. 1995, under överinseende av Eli Sercarz. Från 1995 till 1998 var han Aaron Diamond postdoktor vid New York University School of Medicine, där han forskade under Dan Littman . Från 1998 till 2001 arbetade han som forskningschef för ViaCell, ett stamcellsbioteknikföretag baserat i Boston .

2001 tilldelades Deng den prestigefyllda Changjiang-professuren av den kinesiska regeringen och återvände till Kina för att arbeta vid Pekings universitet . Han arbetade till en början med att behandla diabetes med mänskliga embryonala stamceller . Under SARS-utbrottet forskade han om SARS- behandling och -vaccin. 2006 tilldelades han 1,9 miljoner USD av Grand Challenges In Global Health från Bill & Melinda Gates Foundation för sin forskning om vacciner mot HIV och hepatit C. Han blev direktör för Pekings universitets institut för stamcellsforskning 2013 och utsågs till Boya Chair Professor 2016.

2017 använde Deng och hans medarbetare, Chen Hu från 307 Hospital , CRISPR-genredigering för att transplantera mänskliga hematopoetiska stamceller med den redigerade CCR5 -genen till möss, och gav HIV- resistens till djuren. De använde därefter tekniken för att behandla en AIDS-patient som led av akut lymfatisk leukemi (ALL). Det var första gången CRISPR användes på en mänsklig HIV-patient. 19 månader senare var patientens ALL i fullständig remission. Deras forskning visade på säkerheten hos CRISPR för människor, även om behandlingen inte var effektiv för att bota AIDS eftersom endast 5 % till 8 % av patientens benmärgsceller bar den redigerade CCR5-genen, mycket lägre än de idealiska 100 %. Deras resultat publicerades i The New England Journal of Medicine i september 2019.