DRACO

Den här artikeln handlar om gruppen antivirala läkemedel. För annan användning, se Draco (disambiguation) .

DRACO ( dubbelsträngad RNA- aktiverad kaspasoligomerisator som ) är en grupp experimentella antivirala läkemedel tidigare var under utveckling vid Massachusetts Institute of Technology . I cellodling rapporterades DRACO ha ett brett spektrum av effekt mot många infektiösa virus, inklusive dengue flavivirus , Amapari och Tacaribe arenavirus , Guama bunyavirus , H1N1 influensa och rhinovirus , och befanns dessutom vara effektivt mot influensa in vivo hos avvandande möss. Det rapporterades inducera snabb apoptos selektivt i virusinfekterade däggdjursceller, samtidigt som oinfekterade celler lämnas oskadda.

Från och med januari 2014 hade arbetet flyttats till Draper Laboratory för ytterligare testning och utveckling; "teamet ser fram emot större djurförsök och kliniska försök på människor inom ett decennium eller mindre". Dr. Todd Rider presenterade på SENS Foundations SENS6-konferens. Han lämnade Draper Laboratory i maj 2015 och startade en crowdfunding- kampanj på Indiegogo för att samla in pengar för att testa drogerna mot herpesvirus- och retrovirusfamiljerna . Totalt förutspåddes det att 500 000 USD per år under fyra år skulle behövas för att optimera och demonstrera DRACO mot kliniskt relevanta virus, men två crowdfunding-kampanjer för 90 000 USD lyckades båda inte nå sitt mål under 2016.

Under 2015 rapporterade en oberoende forskargrupp att framgångsrikt ha observerat antiviral aktivitet mot det porcina reproduktions- och respiratoriska syndromviruset ( PRRSV) med hjälp av DRACOs in vitro .

Från och med december 2015 hade forskning relaterad till DRACOs avstannat på grund av bristande finansiering.

publicerades en artikel från en annan oberoende forskargrupp om effekterna av DRACO in vitro . Enligt studien var DRACO icke-toxiskt i oinfekterade däggdjursceller, och celler infekterade med H1N1-influensavirus visade en "signifikant", dosberoende nivå av apoptos.

I augusti 2020 började ett företag som heter Kimer Med i Nya Zeeland utveckla VTose, ett derivat av DRACO.

Introduktion

Det finns väldigt få behandlingar eller profylaktiska medel för allvarliga virus, men för de som finns kan de delas in i tre kategorier:

  1. Särskilda hämmare av ett virusassocierat mål (t.ex. HIV-proteashämmare, RNAi)
  2. Vacciner, men vacciner kräver modifiering för varje nytt virus eller virusstam.
  3. Interferoner, men de är mindre virusspecifika och är bara mottagliga för vissa virus.

Så för att övervinna dessa hinder utvecklades det antivirala DRACO.

Mekanism

är selektivt för virusinfekterade celler . Differentiering mellan infekterade och friska celler görs främst via längden och typen av RNA- transkriptionshelixar som finns i cellen. De flesta virus producerar långa dsRNA- spiraler under transkription och replikation. Däremot producerar oinfekterade däggdjursceller i allmänhet dsRNA-spiraler på färre än 24 baspar under transkription. Celldöd sker via ett av de sista stegen i apoptosvägen där komplex som innehåller intracellulära apoptossignalmolekyler samtidigt binder flera prokaspaser . Prokaspaserna transaktiveras via klyvning, aktiverar ytterligare kaspaser i kaskaden och klyver en mängd olika cellulära proteiner, och dödar därigenom cellen.

Det har visat sig att DRACO är icke-toxiska i 11 däggdjurscelltyper och effektiva mot 15 olika virus.

externa länkar

Hämtad från " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=DRACO&oldid=1135780077 "