Chiridotidae
|
|
| Chiridotidae | |
|---|---|
| Chiridota heheva | |
| Vetenskaplig klassificering | |
| Rike: | Animalia |
| Provins: | Echinodermata |
| Klass: | Holothuroidea |
| Beställa: | Apodida |
| Familj: |
Chiridotidae Östergren, 1898 |
| Genera | |
|
se Taxonomy |
|
Chiridotidae är en familj av sjögurkor som finns i ordningen Apodida . Inom familjen finns det 16 erkända släkten alla med olika intervall av kroppstyper och funktioner. Havsgurkor spelar en grundläggande roll i många marina ekosystem.
Beskrivning
Medlemmar i denna familj har 10, 12 eller 18 pelto-digitate tentakler. De saknar podia, radiella kanaler, ett andningsträd och papiller. Men deras kroppsstruktur inkluderar ossiklar , tentakler , en kalkrik ring och en ciliärurna.
Chiridotidae genomgår vanligtvis direkt utveckling och kan vanligtvis hittas i bentiska ekosystem. Inom sina bentiska system livnär sig de av detritus, vilket betyder att de måste ha en matsmältningskanal.
Taxonomi
Följande släkten är erkända i familjen Chiridotidae:
- Archedota O'Loughlin i O'Loughlin & VandenSpiegel, 2007 -- 1 art
- Chiridota Eschscholtz, 1829 -- 37 arter
- Gymnopipina Souto & Martins i Souto et al., 2017 -- 1 art
- † Jumaraina Soodan, 1973 -- 6 arter
- Kolostoneura Becher, 1909 -- 2 arter
- Neotoxodora Liao, Pawson & Liu, 2007 -- 1 art
- Ovalidota Pawson, 2004 -- 1 art
- † Palaeotrochodota Reich, 2003 -- 2 arter
- Paradota Ludwig & Heding, 1935 -- 4 arter
- Polycheira H.L. Clark, 1908 -- 2 arter
- Psammothuria Rao, 1968 -- 1 art
- Rowedota O'Loughlin & VandenSpiegel, 2010 -- 7 arter
- Scoliorhapis Clark, 1946 -- 7 arter
- Sigmodota Studer, 1876 -- 4 arter
- Taeniogyrus Semper, 1867 -- 27 arter
- † Theelia Schlumberger, 1890 -- 7 arter
Det finns en underfamilj av Chiridotidae, Chiridotinae, som klassificeras genom frånvaron av ett jämnt antal tentakler.
Utveckling
Under utvecklingsstadierna av Chiridotidae utvecklas gastrula direkt till doliolaria-larverna, utan Auricularia-stadiet, vilket innebär att de vanligtvis genomgår direkt utveckling . Direkt utveckling möjliggör inre ruvning av sina ungar i coelom eller äggstockar. De får sin näring under utvecklingsstadierna genom en Lecitotrofisk väg, som underlättas av deras bentiska livsmiljö under dessa stadier. Forskare har upptäckt att Chiridotidae når sin asymptotiska storlek vid 10 celler.
Miljö
Havsgurkor är ett mestadels nattdjur. Det har visat sig att de är beroende av ljus för reglering av kroppsprocesser.
I familjen Chiridotidae finns det ungefär 110 identifierbara arter. Chiridotidae kan hittas över hela världen. Även om de utvecklas i bentiska ekosystem kan de hittas var som helst i havet när de är helt mogna. Olika arter har anpassat sig till de svåra förhållandena i djuphavslivet, men eftersom de i första hand livnär sig av detritus svälter de inte. Chiridotidae är speciellt känd för att gräva ner sig i havsbotten.
Kropp
Chiridotider har en mycket tunn, mestadels genomskinlig kroppsvägg. Det finns en aminosyrapeptid som heter Stichopin som påverkar styvheten i kroppsväggen, bindväv och musklernas sammandragning. De varierar ofta i längder från några millimeter till upp till 3 meter. Eftersom de saknar podia saknar de även känselkoppar.
De enda resterna av ett skelett inom denna familj av sjögurkor är kalkringen, mikroskopiska skleriter i kroppsväggen, ibland väggarna i inre organ, och tentaklerna som omger organismens mun. Skleriterna saknas dock i vissa släkten av Chiridotidae (ex. Kolostoneura och Paradota).
Bindvävnader
Havsgurkor har ett antal bindväv som suspenderar sina organ. Celler som innehåller aminosyrapeptiden Stichopin har hittats i bindväven hos Chiridotidae. Dessa vävnader uppträder i fångst och autonomi manifestationer. Musklerna som genomgår fångst manifestationer uppvisar reversibla förstyvnings- och mjukgörande egenskaper. Musklerna som genomgår autonomi manifestationer uppvisar irreversibel uppmjukning vilket möjliggör förlust av kroppsdelar.
Matsmältningssystemet är förankrat till kroppsväggen av mediodorsala mesenterimuskler. När sjögurkor går igenom en autonom förlust av ett organ, växer den tillbaka från musklerna som förankrar dem till kroppsväggen. Denna process börjar med att muskeln förtjockas längs mesenteriets kant. Sedan uppstår det nya organet från dessa tjocka ställen längs muskeln.
Mesenterier är uppbyggda av ett coelomiskt epitellager som ligger över ett lager av muskler, detta kallas mesothelium. Mesothelium separeras från det inre bindvävsskiktet av basala lamina.
Ossiklar
_Figure_11.jpg)
Ossiklar är vanligtvis hjulformade med sex ekrar. Ossiklar har stavar, krokar, denticles och miliära granulat. Många har till och med utvecklat utarbetade hjul- och ankarformade ossiklar som finns i kroppsväggen. Dentiklarna är belägna på den inre kanten och det komplexa navet av ossiklarna. På undersidan av hörselbenen förgrenar sig dentiklarna till navets nedre sida och den bildar en stjärnform i mitten. Hos släktet Chiridota förekommer hörbenen fästa vid kroppsväggen ofta i små klasar som ligger intill radierna. Vissa släkten av Chiridotidae tros ha förlorat sina kroppsväggar oberoende av varandra.
Krokar kan bara hittas i tre levande släkten av Chiridotidae: Taeniogyrus, Scoliorhapis och Trochodota. I dessa släkten är hörselbenen krökta för att bilda en slinga, eller öga.
Hjulbenen i Chiridotidae innehåller många små tänder. Till exempel har släktet Myriotrochid tänder placerade i innerkanten och de kan vara antingen stora och uttalade eller helt frånvarande.
Kalkrik ring
Kalkringen består av många små plattor som är sammanbundna av bindväv. Radialplattorna innehåller en djup skåra på ringens ovansida. Hos Chiridotidae är ringen sammansatt av tät labyrintisk stereom, som är tjockast i mitten av plattan. Steromet i denna familj är mer poröst än andra familjer av sjögurka.
Ringen ger strukturell integritet hos dessa djur genom att ge stöd till svalget, tentakler, vattenkärlsystemet och den radiella nervringen. Kalkhaltiga ringar fungerar också som en insättningspunkt för retraktormuskelbanden.
Släktet Gymnopipina har korta främre utsprång i kalkringen och en madreporit som sitter i slutet av den långa stenkanalen som har gjort det möjligt för forskare att klassificera det i familjen Chiridotidae.
Ciliära urnor
Ciliära urnor är ett coelomiskt organ som samlar och utsöndrar avfall. Man tror att det hjälper till med immunitet. Ciliary urna kan också kallas cilierade trattar eller vibratile urnae.
Tagghudingars immunsystem har komponenter av cellulärt och humoralt försvar. Cellulärt försvar omfattar olika typer av coelomocyter med humorala försvar medierat av ett flertal immunspecifika molekyler. Ryggradslösa immunitet är ett medfött försvar.
Ciliärurnor har en ymnighetshornsformad kropp och ett invaginerat ciliärfält som samlar och ackumulerar coelomocyter. De tar också upp avfallsmaterial från coelom och gör sig av med dem genom avsättning eller utsläpp genom kroppsväggen.
Ciliära urnor varierar i form, storlek och arrangemang mellan arter. Eftersom ciliära urnor löper upp längs hela längden av vuxna sjögurkor, är det känt att urnorna inte är förknippade med matsmältning, utan snarare tjänar de en utsöndringsfunktion i immunsystemet.
Urnans utveckling och bildande är ännu okänd; dess funktion är dock tydlig.
Rörelse
Alla familjer inom Apodida har inte rörfötter, inklusive Chiridotidae. Nyare studier har visat att ankare är viktiga för rörelse. Andra kroppsdelar som används för rörelse inkluderar; kroppsväggen, tentakler, papiller och dermala ossiklar. Apodider i allmänhet använder vanligtvis peristaltiska rörelser för att navigera runt havsbotten. På grund av bristen på podia, rörfötter, antas det att arter använder sina ankare för att hålla fast i underlaget.
Tentakler
I familjen Chiridotidae är tentaklarna runt munnen kluven. För arter inom familjen finns alltid ett jämnt antal tentakler, förutom i underfamiljen Chiridotinae . Tentakler finns för att hjälpa sjögurkorna att leda mat in i munnen.
_Figure_2_(cropped).png)
Tentaklers rörelse förändras med vattnets rörelse. Det finns två olika svar på flödesreotaxisvar, direkt, och reokinesissvar, icke-direkt.
Matning
Havsgurkor inom familjen Chiridotidae, livnär sig på bentiska sediment vilket orsakar en förändring i sedimentets stabilitet och skiktning. De bentiska sedimenten som de konsumerar som föda innehåller svamp, bakterier och detritala organiskt material. Tillgången på mat är den främsta drivkraften för Chiridotidae att röra sig runt havsbotten.
Det finns två olika utfodringsstrategier som har observerats; de som bedriver ett kontinuerligt matsökande och de som tar skydd under perioder då de minskar utfodringsaktiviteten.
Bland alla sjögurkor är tentakler kopplade till det sätt att föda organismen. Strukturen och typen av utfodring är olika även inom en art av sjögurka.
När de samlar mat sträcker sjögurkorna ut sina tentakler för att få tag i partiklarna.
Beteende
Chiridotidae är en nattaktiv familj och på grund av detta innehåller de lätta undvikandebeteenden. Detta beteende tros vara ett svar på predation. Tentakler reagerar på förändringar i ljus på molekylär nivå, svaret visas som en sammandragning av hela kroppen när de exponeras.
Reotaxisvaret från deras tentakler på vattenflödet gör att musklerna kan vända sig när de aktiveras. Under reokinesen är svaret en slumpmässig rörelse i vattnet.
Havsgurkors grävningsbeteende inom familjen Chiridotidae påverkas av salthalten och temperaturen i vattnet runt dem.
Det har observerats av många forskare att överflöd av sjögurkor påverkas av månfaserna. Specifikt finns Chiridotidae i större grupper närmare en nymåne än när det inte är en nymåne, man tror att detta beror på bristen på ljus.
- ^ "WoRMS - World Register of Marine Species - Chiridotidae Östergren, 1898" . www.marinespecies.org . Hämtad 2022-03-16 .
- ^ a b c d e f g h i Sun, Jiamin; Hamel, Jean-François; Mercier, Annie (2018-01-01). "Flödes inverkan på förflyttning, utfodringsbeteende och rumslig fördelning av en suspensionsmatande sjögurka" . Journal of Experimental Biology . 221 (20): jeb.189597. doi : 10.1242/jeb.189597 . ISSN 1477-9145 . PMID 30127075 . S2CID 52051333 .
- ^ a b c d e f g h KERR, ALEXANDER M. (september 2001). "Fylogeni av Apodan Holothurians (Echinodermata) härledd från morfologi" . Zoological Journal of the Linnean Society . 133 (1): 53–62. doi : 10.1111/j.1096-3642.2001.tb00622.x . ISSN 0024-4082 .
- ^ a b c d e f g h i j Souto, Camilla; Martins, Luciana; Menegola, Carla (november 2018). "Att ge upp på utarbetade dermala ossiklar: ett nytt släkte av ossicleless Apodida (Holothuroidea)" . Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom . 98 (7): 1685–1688. doi : 10.1017/S0025315417001084 . ISSN 0025-3154 . S2CID 90246363 .
- ^ a b c d e f g h i Martins, Luciana; Souto, Camilla (2020-04-20). "Taxonomi av den brasilianska Apodida (Holothuroidea), med beskrivning av två nya släkten" . Marinbiologisk forskning . 16 (4): 219–255. doi : 10.1080/17451000.2020.1761027 . ISSN 1745-1000 . S2CID 219917907 .
- ^ Paulay, G. Chiridotidae Östergren, 1898. Nås via: World Register of Marine Species (WoRMS) 2014.
- ^ a b c d e f g h Martins, Luciana; Souto, Camilla (2020-04-20). "Taxonomi av den brasilianska Apodida (Holothuroidea), med beskrivning av två nya släkten" . Marinbiologisk forskning . 16 (4): 219–255. doi : 10.1080/17451000.2020.1761027 . ISSN 1745-1000 . S2CID 219917907 .
- ^ a b c d e Samyn, Yves; Tallon, Irena (2005). "Zoogeografi av holothuroiderna i grunt vatten i västra Indiska oceanen" . Journal of Biogeography . 32 (9): 1523–1538. doi : 10.1111/j.1365-2699.2005.01295.x . ISSN 0305-0270 . JSTOR 3566324 . S2CID 85895787 .
- ^ a b c d Liu, Xiaolu; Lin, Chenggang; Sun, Lina; Liu, Shilin; Sun, Jingchun; Zhang, Libin; Yang, Hongsheng (juni 2020). "Transkriptomanalys av fototransduktionsrelaterade gener i tentakler av sjögurkan Apostichopus japonicus" . Jämförande biokemi och fysiologi Del D: Genomik och proteomik . 34 : 100675. doi : 10.1016/j.cbd.2020.100675 . ISSN 1744-117X . PMID 32109670 . S2CID 211563936 .
- ^ "WoRMS - World Register of Marine Species - Chiridotidae Östergren, 1898" . www.marinespecies.org . Hämtad 2022-03-16 .
- ^ a b c Tamori, Masaki; Saha, Apurba Kumar; Matsuno, Akira; Noskor, Sukumar Chandra; Koizumi, Osamu; Kobayakawa, Yoshitaka; Nakajima, Yoko; Motokawa, Tatsuo (2007-07-10). "Stichopin-innehållande nerver och sekretoriska celler som är specifika för havsgurkans bindväv" . Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 274 (1623): 2279–2285. doi : 10.1098/rspb.2007.0583 . ISSN 0962-8452 . PMC 2288486 . PMID 17623636 .
- ^ a b c Smirnov, AV (december 2016). "Parallallismer i utvecklingen av sjögurkor (Echinodermata: Holothuroidea)" . Paleontologisk tidskrift . 50 (14): 1610–1625. doi : 10.1134/S0031030116140082 . ISSN 0031-0301 . S2CID 90804600 .
- ^ a b c Byrne, M. (2001-03-01). "Morfologin hos autotomistrukturer i sjögurkan Eupentacta quinquesemita före och under urtagning" . Journal of Experimental Biology . 204 (5): 849–863. doi : 10.1242/jeb.204.5.849 . ISSN 0022-0949 . PMID 11171409 .
- ^ a b c d e Candelaria, Ann Ginette; Murray, Gisela; File, Sharon K.; García-Arrarás, José E. (2006-07-01). "Bidrag av mesenterial muskelavdifferentiering till tarmregenerering i sjögurkan Holothuria glaberrima" . Cell- och vävnadsforskning . 325 (1): 55–65. doi : 10.1007/s00441-006-0170-z . ISSN 1432-0878 . PMID 16541286 . S2CID 10540517 .
- ^ a b c d e f g h i j k Curtis, Michelle D.; Turner, Richard L. (2019-09-18). "Utveckling och morfologi av ciliära urnor i havsgurkan Synaptula hydriformis (Echinodermata: Holothuroidea)" . Ryggradslösa biologi . 138 (4). doi : 10.1111/ivb.12264 . ISSN 1077-8306 . S2CID 203895584 .
- ^ Smirnov, AV (december 2015). "Paedomorfos och heterokroni i ursprunget och utvecklingen av klassen holothuroidea" . Paleontologisk tidskrift . 49 (14): 1597–1615. doi : 10.1134/S003103011514018X . ISSN 0031-0301 . S2CID 86879502 .
- ^ a b c d Sun, Jiamin; Zhang, Libin; Pan, Yang; Lin, Chenggang; Wang, Fang; Kan, Rentao; Yang, Hongsheng (februari 2015). "Matningsbeteende och matsmältningsfysiologi hos sjögurka Apostichopus japonicus" . Fysiologi & beteende . 139 : 336-343. doi : 10.1016/j.physbeh.2014.11.051 . ISSN 0031-9384 . PMID 25449414 . S2CID 25799235 .
- ^ a b c d e Navarro, Pablo G.; García-Sanz, Sara; Tuya, Fernando (april 2014). "Kontrastförskjutning av sjögurkan Holothuria arguinensis mellan angränsande närliggande livsmiljöer" . Journal of Experimental Marine Biology and Ecology . 453 : 123–130. doi : 10.1016/j.jembe.2014.01.008 . ISSN 0022-0981 .
- ^ a b c Mercier, Annie; Battaglene, Stephen C.; Hamel, Jean-François (2000). "Proxy Login - University Libraries - USC" . Hydrobiologia . 440 (1/3): 81–100. doi : 10.1023/a:1004121818691 . ISSN 0018-8158 . S2CID 22303000 .