Charlotte Cleverley-Bisman
Charlotte Cleverley-Bisman | |
|---|---|
 1–2 år gammal
| |
| Född |
24 november 2003
Waiheke Island , Nya Zeeland
|
| Nationalitet | Nyzeeländare |
| Känd för | Kampanjens ansikte mot meningokocksjukdom |
| Hemsida | |
Charlotte Lucy Cleverley-Bisman (född 24 november 2003) är en nyzeeländare känd som ansiktet utåt för en Nya Zeelands kampanj för att uppmuntra vaccination mot meningokocksjukdom efter att ha fått och överlevt allvarlig meningokock- sepsis . Hon fick smeknamnet "Miraculous Baby Charlotte" av sina medmänniskor från Nya Zeeland som ett resultat av att de skapade rubriker över hela världen efter att ha återhämtat sig från en rad livshotande komplikationer. Hon är dotter till Pam Cleverley och Perry Bisman.
Meningokocksjukdom i Nya Zeeland
År 2004 var Nya Zeeland inne på det trettonde året av en epidemi av meningokocksjukdom , en bakterieinfektion som kan orsaka hjärnhinneinflammation och blodförgiftning . De flesta västländer har färre än tre fall för varje 100 000 personer varje år, med Nya Zeeland i genomsnitt 1,5 innan epidemin startade 1991; 2001, det värsta året av epidemin i Nya Zeeland, nådde siffran 17. 5 400 nyzeeländare hade drabbats av sjukdomen, 220 hade dött och 1 080 hade utvecklat allvarliga funktionsnedsättningar, såsom lemamputationer eller hjärnskador. Åtta av tio fall var under 20 och hälften var under 5 år. Den internationellt låga andelen dödsfall i sjukdomen hade tillskrivits bred publicitet om sjukdomen och dess symtom. I juni 2004 blev Charlotte Cleverley-Bisman epidemins ansikte utåt.
Sjukdomsdebut
Morgonen den 17 juni 2004 kräktes Cleverley-Bisman och var olycklig, men föräldrarna såg det som förväntade tandvärk . Vid mitten av morgonen fick hon en liten fläck på halsen och hennes mamma skyndade henne till Waiheke Ostend Medical Centre, där personalen diagnostiserade meningokockmi. På tio minuter var hon täckt av små fläckar . Hon injicerades med penicillin och rusade till Starship Children's Health med helikopter. En halvtimme efter att de första fläckarna upptäcktes var hon blåsor, svullen och lila över hela kroppen, med extremiteterna svarta. Hon förväntades inte överleva och behövde återupplivas två gånger under sin första halvtimme på Starship. Hon var kopplad till livsuppehållande system som matade henne, gav blodtransfusion och droger och hjälpte henne att andas.
amputera åtminstone båda benen och det mesta av sin vänstra hand för att rädda hennes liv från kallbrand . Under de tre veckorna medan läkarna väntade på att gränsdragningen mellan dödt och levande kött skulle bli tydligare, blev hennes katetrar igensatt flera gånger och behövde ersättas med ytterligare operation. I slutet av juni stod det klart att alla fyra lemmar skulle behöva amputeras. Detta gjordes den 2 juli och amputerade båda benen och vänster arm "optimistiskt", genom knälederna, snarare än ovanför dem, i hopp om att bevara tillväxtplattorna i slutet av de långa benen , vilket skulle möjliggöra bättre användning av proteser senare i livet.
Cleverley-Bismans föräldrar hjälpte till att fallet publiceras i hela landet för att öka föräldrarnas medvetenhet om sjukdomens hastighet och för att belysa behovet av ett vaccin. Välgörenhetsgivare gav pengar för att täcka sina utgifter, med början på 1 000 NZD från Jassy Dean Trust, som bildades 1992 efter att en annan flicka dog i meningokocksjukdom.
Återhämtning
månad på Starship Hospital var Cleverley-Bisman frisk nog att flytta till Wilson Home i Takapuna , North Shore City , för tre månaders rehabilitering . Vridningen hade hållit hennes muskler relativt vältränade; hon kunde rulla över och till och med sätta en kopp för munnen utan att använda proteser. Hon återvände till sitt hem i Waiheke i november, lagom för att fira sin första födelsedag.
Som en del av sin rehabiliteringsprocess lekte hon med leksaker och tränade dagligen. Hon tog sina första solosteg med hjälp av benproteser och kryckor i september 2008 och behövde inte längre kryckor i oktober 2009.
I december 2008, då hon var fem år gammal, vann Charlotte TVNZ:s första Attitude Spirit-pris.
Senare i livet
År 2010 hade Charlotte vuxit ur sina proteser och familjen vädjade om hjälp. I augusti 2011 gjorde Charlotte och hennes föräldrar en fjärde resa till Camp No Limits, ett läger för barn med lemlöshet som även inkluderar föräldrarna, där hon fick sjukgymnastik och lärde sig gå på nya lemmar. Enligt The New Zealand Herald sa fadern att "processen skulle bli en årlig händelse, eftersom Charlotte fortfarande växer och därför växer ur sin protes inom några månader."
Under sin vistelse på Camp No Limits 2013 handlade Charlotte andra unga amputerade hjärnhinneinflammation. Vid 13 års ålder ägnade Charlotte sig åt flera sporter, som surfing, fallskärmshoppning och boxning.
Allmänhetens medvetenhet och stöd
Under Cleverley-Bismans sjukhusvistelse hade givare gett hundratals gåvor och cirka 60 000 NZD för hennes vård; utgifterna var dock sådana att detta skulle vara mindre än ett år. Efter hennes sjukhusvistelse bildades en stiftelse i hennes namn. Förtroendets primära uppdrag var att försörja Cleverley-Bismans livsnödvändigheter, och det sekundära målet för stiftelsen är att öka medvetenheten om hjärnhinneinflammation/meningokocksjukdom.
Cleverley-Bismans sjukdom och det omgivande intresset skapade mycket exponering av frågan om immunisering mot meningokocksjukdom, och hennes fall har citerats som hjälpte till att stimulera immuniseringsdrifter. Som ett resultat av hennes fall har hennes far hjälpt till att publicera tillgängligheten av vaccination för att säkerställa att så många som möjligt vaccineras.