Cellectis
 | |
| Typ | Société Anonyme |
|---|---|
| Nasdaq : CLLS (ADR) | |
| ÄR I | |
| Industri | Bioteknik , genomteknik , onkologi |
| Grundad | 1999 |
| Huvudkontor |
|
Nyckelpersoner |
André Choulika (VD) |
| Produkter | |
| Hemsida | |
Cellectis är ett franskt bioläkemedelsföretag . Det utvecklar genomredigerade chimära antigenreceptor- T-cellsteknologier för cancerimmunterapi . Det har kontor i Paris, New York City och Raleigh, North Carolina.
Historia
Cellectis grundades av André Choulika 1999. Det byggde upp en framgångsrik verksamhet baserad på användningen av Meganuclease i genomteknik . Cellectis blev börsnoterad 2007 och tog in 21,2 miljoner euro i en aktieemission på Euronext . 2010 förvärvade man Cyto Pulse, som hade utvecklat en ny elektroporeringsteknik , och 2011 betalade man 28 miljoner euro för Cellartis, ett svenskt bioteknikföretag. I januari 2011 licensierade företaget TALEN genredigeringsteknologi från Iowa State University och University of Minnesota . Företaget sysselsatte nästan 300 personer i början av 2014.
Med tillkomsten av CRISPR ( clustered regularly interspaced short palindromic repeat ) genomredigeringsteknik blev Cellectis meganukleasteknologi oekonomisk, och 2013 var företaget nära att gå i konkurs . Den omstrukturerade, stängde laboratorier och minskade personalstyrkan och flyttade forskningstyngdpunkten mot CAR-T- teknologier för cancerimmunterapi . Tidigt under 2014 nådde man en betydande finansieringsöverenskommelse med Servier och gjorde senare samma år ett mycket större avtal med Pfizer och Allogene.
I mars 2015 samlade företaget in 228 miljoner dollar genom en aktieemission på NASDAQ . Aktien sjönk med 15 % under den första veckans handel .
Calyxt
Cellectis bildade dotterbolag till Calyxt 2010 för att utveckla hälsosammare livsmedelsingredienser genom genredigering. Baserat i Roseville, Minnesota, ansökte dotterbolaget om en börsnotering i juni 2017.
CAR-T cancerbehandling
Cellectis utvecklar "off-the-shelf" CAR T-cellsbehandlingar avsedda att fungera för alla som har vissa typer av blodcancer .
De flesta CAR-T- terapier under utveckling från och med 2017 involverade att ta T-celler från personen med cancer och tillämpa genterapi på dessa celler för att aktivera dem för att attackera personens cancer; ett autolog cellterapi. Cellectis tillvägagångssätt börjar med T-celler tagna från friska donatorer ( allogena eller allograft ) och modifiering av dessa basceller med genredigering för att inaktivera genen som får donatorimmunceller att attackera sin värd (förhindrar transplantat vs värdsjukdom ). Bascellerna kan sedan modifieras på samma sätt som andra CAR-T-terapier är.
UCART123 är i fas 1-studier för blastisk plasmacytoid dendritisk cellneoplasm (BPDCN) och akut myeloid leukemi (AML). I början av september 2017 avbröt FDA Cellectis fas I-studier av UCART123 i kölvattnet av en BPDCN-patients död av cytokinfrisättningssyndrom (CRS). FDA-hållningen hävdes i november 2017 efter att ha minskat dosen och med ytterligare villkor. Cellectis har också en fas 1-studie för UCART22 i B-cells akut lymfatisk leukemi (B-ALL) och fick ett IND-godkännande från FDA för deras UCARTCS1 produktkandidat vid multipelt myelom .
Tillverkning
För att tillverka sina produktkandidater började Cellectis nyligen bygga två tillverkningsanläggningar - en i Paris, Frankrike och en i Raleigh, North Carolina.