Caridina typus
|
|
| Caridina typus | |
|---|---|
| klassificering | |
| Rike: | Animalia |
| Provins: | Arthropoda |
| Subfylum: | Crustacea |
| Klass: | Malacostraca |
| Beställa: | Decapoda |
| Underordning: | Pleocyemata |
| Infraordning: | Caridea |
| Familj: | Atyidae |
| Släkte: | Caridina |
| Arter: |
C. typus
|
| Binomialt namn | |
|
Caridina typus H. Milne-Edwards, 1837
|
|
Caridina typus , även känd som "Typical Caridina" eller "Australian Amano Shrimp", är en art av amhidromös atyidräka . Den beskrevs först av H. Milne-Edwards 1837. Den har en bred utbredning i tropiska sötvattenmiljöer i Indo-West Stillahavsregionen, med dess västra utbredningsområde som sträcker sig till östra Afrika och dess östra utbredningsområde sträcker sig till Polynesien. Det finns vanligtvis i floder och bäckar i kustområden eller på öar. C. typus är känd för att spela en roll i sedimentfördelning och sönderdelning av lövströ och manipulerar miljön med hjälp av deras pereiopoder och setaceous chelae. Arten är också en viktig komponent i näringsväven, både som asätare och som bytesdjur, och anses vara en nyckelart för de bäckekosystem den lever i. Enligt Choy och Marshall kan arten karakteriseras av en "kort, dorsalt obeväpnad talarstol, närvaron av epipoder på de första fyra pareiopoderna och närvaron av en appendix interna på endopoden hos den första pleopoden av båda könen. " Den kan hållas i fångenskap av akvarister som husdjur.
Beskrivning
Morfologi
.jpeg)
De vuxna och larvmorfologierna hos C. typus liknar de hos andra Caridina . Som vuxen mäter den 2,0-2,5 cm i total längd, även om vuxna individer kan vara mindre eller större än detta intervall. Den har två välutvecklade sammansatta ögon som vilar på stjälkar. Den har en variabel talarstolslängd och variabla talarstolsfunktioner. Vuxna observeras vara beväpnade med någonstans mellan en till sex tänder på sin talarstol. I en studie av C. typus i Pohnpei observerades dock att vuxna saknade tänder på den ventrala marginalen av deras talarstol.
Rymdlängden på ovigerösa honor varierar mellan 3,9-4,2 mm. Vuxna har en cephalothorax med cephalic bihang, sex pleomerer där den sjätte är 0,40 gånger så lång som ryggskölden, en telson 2,8 gånger så lång som bred, 4-5 par dorsala spikler, en uropodal diaeres med 19-24 spicules, en preanal carina som saknar ryggrad, en smal antennulär skaft 0,7 gånger så lång som ryggskölden och liknande mundelar som C. grandirostris .
Den har fem pereiopoder, de fyra första har epipoder. Den första pereiopoden är kort med klor närvarande på båda fingrarna, och når änden av basalsegmentet av den antennulära pedunkeln; den andra pereiopoden når änden av det andra segmentet av den antennulära skaften, den tredje pereiopoden är lång och smal med en stark klo i änden av fingertyllen, når änden av den antennulära skaftet och den femte pereiopoden når änden av scaphocerite .
Det finns fem pleopoder. Endopoden på en mans första pleopod sträcker sig till halva längden av exopoden. Den andra pleopoden av en hane är smal.
.jpeg)
Diet
Caridina typus larver kan äta en mängd olika växtplankton, djurplankton och fina detritus. Tidiga larver får i sig växtplankton genom suspensionsmatning. Fettsyrahalten och sammansättningen av levande föda påverkar larveröverlevnaden, tillväxten och utvecklingen av C. typus . En studie i fångenskap observerade att C. typus- larver kunde överleva och utvecklas till unga när de endast utfodrades med odlat växtplankton Tetraselmis sp.. När man fick Tetraselmis blandad med djurplanktondjur, förbättrades larvernas överlevnad och larverutvecklingshastigheten ökade jämfört med en diet med endast Tetraselmis . En diet med enbart hjuldjur kunde dock inte upprätthålla larver, vilket tyder på att tidiga C. typus -larver inte kan få i sig hjuldjur, men larver i mitten till sena larvstadier kan. Utveckling av endopoder på bröstbihangen hos äldre C. typus- larver tillåter infångning och intag av matklumpar. En mångsidig diet och en som inkluderar hjuldjur gynnar i hög grad utvecklingen av C. typus -larver genom att öka överlevnaden och utvecklingshastigheten. Om de svälter, kommer larverna inte att smälta och därför sluta utvecklas.
Ungdomar och vuxna äter främst alger, lövströ och detritus. De anses vara asätare. Vuxna har klorfingrar på sin första pereiopod, som hjälper organismen att gripa tag i och livnära sig på diskreta partiklar eller ryggradslösa djur som juvenila insekter och oligochaeter. Deras kost står i kontrast till andra Caridina -arter som saknar klorfingrar, som livnär sig på detritus eller periphyton istället. Liksom andra atyidräkor C. typus hårstrån och setae på sina chelae som används för att skrapa, filtrera och samla mat.
Kemoreception
Caridina typus använder kemoreception för att undvika heterospecifika rovdjur och hitta släktingar. De kan upptäcka kemiska ledtrådar från konspecifika och heterospecifika och särskilja om heterospecifika är rovdjur eller icke-rovdjur. De undviker kemiska signaler från heterospecifika rovdjur som rödklokräftan Cherax quadricarinatus och barramundi Lates calcarife. C. typus visar inget svar på icke-predatoriska heterospecifika signaler såsom från Neritsnigel Nerita atramentosa, och föredrar konspecifika signaler. Särskilda ledtrådar är användbara i dåliga siktförhållanden för att hjälpa till att hitta kompisar eller för att försvara ett territorium från potentiella konkurrenter.
Räckvidd
Caridina typus är brett spridd över hela Indo-västra Stilla havet och sträcker sig från östra och södra Afrika till öarna i Indiska oceanen, Australien, Polynesien, Sydostasien och Japan. Det kan hittas i tropiska sötvattenfloder och bäckar. Men de är också mycket toleranta mot höga salthalter och kan ofta hittas nära havet, vilket förklarar dess breda utbredning. C. typus kan förekomma i marina och sötvattensmiljöer, men inte i terrestra miljöer. På dagen gömmer den sig under stenar och stenar och brukar komma ut för att söka föda på natten.
Även om den vanligtvis finns i de nedre delarna av floder och bäckar, har den hittats på höjder av 300 m över havet. Räkornas rumsliga fördelning påverkas av miljöfaktorer som vattenhastighet, födotillgång och rovdjur. Räkornas tidsmässiga fördelning kan påverkas av deras amfidroma livscykelstrategi.
Livscykel och reproduktion
Caridina typus är amfitroma, vilket betyder att de vandrar mellan sötvatten och saltvatten av andra skäl än avel. De vuxna lever och förökar sig i sötvattensmiljöer, men larverna kräver saltvatten för att utvecklas. Deras häckningssäsong varar från mars till december. Reproduktion sker sexuellt, där hanen skickar en spermatofor till honan och honan producerar ägg flera timmar efter parningen och bär äggen under buken för utveckling.
Ägg
Honor kan bära stora kullar av små ovala ägg, vart och ett som mäter cirka 0,45-0,48 mm x 0,23-0,26 mm i diameter. Avel på över 3 000 ägg i genomsnitt, upp till rekordnivåer på 3 700, bärs bland pleopoder hos ovigerösa honor. Brodstorleken varierar med kroppsstorleken. Mindre ovigerösa honor bär färre ägg. En studie observerade en ägglik hona med en total omloppslängd på 11,7 mm som bara bar 126 ägg, men en annan ägglik hona med en total omloppslängd på 34,3 mm bar på 3542 ägg.
Larver
Mellan kläckning från ägg och att bli vuxen går C. typus igenom larv- och juvenila stadier, som alla är pelagiska. Honor vandrar nedströms (till mynningen av en flod eller bäck) eller in i bräckt vatten för att leka, och använder uppströms källvatten (den minsta delen av en flod eller bäck) endast som barnkammare. Detta har bekräftats observation av ovigerösa honor i huvudvatten som bär icke-ögda ägg, men ovigerösa honor nedströms med ögonägg. C. typus larver rekryterar till mynningen av en kustflod eller bäck, dyker upp efter solnedgången och ökar när mörkret fortskrider. Betydligt stora mängder larver kan hittas nedströms kontra uppströms.
Caridina typus har nio zoeala stadier eller stadier: ett relativt stort antal stadier jämfört med andra Caridina , som vanligtvis har cirka fyra zoeala stadier. Zoea utvecklas i bräckt vatten och de första zoeala stadierna har en relativt hög optimal salthalt på 25,5 ppm. Mat tas in under det första zoealstadiet.
.png)
Ungdomar/vuxna
Efter att larvstadierna är klara, kommer C. typus att omvandlas till ett juvenilstadium, som kommer att börja migrera tillbaka till sina föräldrars sötvattenshabitat. Uppströms migration av juveniler har rapporterats för andra Caridina och har bekräftats genom observation av mindre C. typus -ungar nedströms och större ungar uppströms. Ungdomar kommer in i sitt vuxenstadium i sötvatten och börjar rekrytera i augusti. Eftersom ungfisk var vanligt förekommande under lekperioden och efter lekperioden mellan augusti och februari, indikerar detta kontinuerlig rekrytering.
Hanar och honor kommer att föröka sig sexuellt i sötvatten. Efter parning kommer honorna att vandra nedströms för att leka i flodmynningar, bräckta miljöer.
Evolutionshistoria
Det evolutionära ursprunget till C. typus spekuleras vara från Stillahavsöarna snarare än en kontinent, och arten har sedan dess migrerat till andra öar som de japanska öarna.
Fylogenetiska analyser av Caridinia har avslöjat att C. typus är en parafyletisk grupp som består av tre morfologiskt lika men ändå distinkta klader av C. typus, plus den morfologiskt distinkta C. villadolidi , som föreslås vara en separat art av morfologiska data. De tre monofyletiska kladerna, som heter ARC, SUL och TAL, har var och en distinkta evolutionära linjer. Dessa linjer skiljde sig sannolikt under miocentiden på grund av historiska geografiska barriärer i havet som begränsade genflödet.
Populationer från olika regioner bildar de tre kladerna enligt följande:
- ARC: Afrika (Seychellerna och Mascareneöarna), Langkawi, Stillahavsöarna och Filippinerna_SUL.
- SUL: Sulawesi, Bali, Västra Papua och Halmahera, Aru och Filippinerna_SUL.
- TAL: Taliabu, Sarawak och Filippinerna_TAL.
ARC-kladden har en bred utbredning och förekommer över hela Indiska oceanens öar till Filippinerna, och uppvisar geografisk heterogenitet. Det finns dock en tydlig åtskillnad mellan C. typus -populationerna i Indiska oceanen kontra Stilla havet. Detta kan ha varit på grund av den historiska miocen indiska oceanens ekvatorialjet (MIOJet), en västerutgående ström som begränsade förflyttning av populationer från väst till öst. Spridning och isolering av populationer av MIOJet har associerats med utvecklingen av andra taxa. Spridningen av C. typus till Afrika kan ha förmedlats av MIOJet, och spridningen österut till Australien inträffade efter att Jet stängdes. Strömmen avtog och stängdes när ön Sulawesi i Indonesien etablerades, vilket på samma sätt begränsar C. typus i ekvatorialzonen mellan de två oceanerna. Den stora spridningsförmågan hos alla linjer kan vara kopplad till specifika livshistoriska egenskaper som hur zoealstadierna kan tolerera höga salthaltsnivåer, vilket underlättar förflyttning mellan vattensystem.
Bevarandestatus
Enligt IUCN:s rödlista, från och med 2011, är C. typus en av de mest utbredda arterna av sötvattensräkor och saknar några kända större hot, och är därför en art som är minst bekymmersam.
Caridina typus artgrupp
Short föreslog 1993 först bildandet av en Caridina typus -artgrupp, som omfattar minst fyra arter. Dessa fyra arter anses vara en del av denna grupp baserat på att de har en kort, dorsalt obeväpnad talarstol och är differentierade av fysiska egenskaper som talarstolens form och längd, ryggsköldslängd och äggstorlek. Bland de i artgruppen finns C. confusa, C. typus, C. spinula och C. zebra . Potentiellt C. typus ha fler medlemmar, eller så kan underarterna inom den betraktas som sin egen art.
Relationer med andra organismer
Holtodrilus truncatus
Holtodrilus truncatus är en branchiobdellidan ektosymbiotisk parasit som finns på atyida räkor, både i fångenskap och vilda. C. typus är en värdräka, och H. truncatus kan hittas inuti ryggskölden, på den yttre ytan av antennylen, talarstolen och buken på dess värd.
Macrobrachium japonicum och Macrobrachium lar
Macrobrachium japonicum och M. lar är Palaemonidae räkor som har liknande diadroma livscykler som C. typus . Alla tre räkorna lever i sympati, som observerats i Japan. Trots sina liknande livscykler och liknande utbud konkurrerar de inte om mat eller utrymme som man skulle förutsäga. De kan migrera fritt längs samma flodkontinuum utan konkurrenseffekter.
Människor
Olika antropogena effekter har påverkat C. typus på något sätt. En effekt av människor på C. typus har varit förändringen av deras livsmiljö och distribution med hjälp av konstgjorda strukturer som dammar och slussar. Dammar och slussar påverkar mängden flöde i floder. Eftersom C. typus förekommer i floder med mindre flöden, är de mindre förekommande i floder som har slussar. Dammar och slussar kan också förhindra migrationsvägar. Intressant nog C. typus rikligt i floder med konstgjorda flodbäddar eller strandprojektioner jämfört med floder med enbart naturlig vegetation. Inte bara mänskliga strukturer påverkar räkorna direkt, t.ex. genom att fånga migrationsvägar, utan indirekta effekter som predation och ökad konkurrens kan påverka nyckelstenarterna, vilket leder till ekologiska komplikationer över tid.
Caridina typus kan konsumeras av människor. Historiskt sett använde öborna i Pohnpei räkor som C. typus som matkälla när teknologin för att skörda marina resurser inte var avancerad eller lättillgänglig. Men sötvattensräkor är för närvarande inte en viktig del av Pohnpei-öbornas kost.
Amanoräkor som C. typus kan hållas som husdjur i akvariehobbyn och kallas "australiska amanoräkor" trots att arten har en mycket bredare utbredning i det vilda.