AvrPphB MOTTAGLIG 1

AvrPphB SUSCEPTIBLE 1/PBS1 är ett proteinkinas som verkar på serin och treonin . Det är ett receptorliknande cytoplasmatiskt kinas, av underfamilj VII. Det är väktaren av RESISTANCE MOT PSEUDOMONAS SYRINGAE 5/RPS5 . PBS1 klyvs av en effektor , AvrPphB, som används av Pseudomonas syringae pv. phaseolicola , som tjänar som ett immunologiskt lockbete för att signalera RPS5 att en attack är på gång som granskats av Kourelis et al. 2016.

Evolutionshistoria

Mål är under så stor press från effektorer att McDowell & Simon 2006 förväntade sig att PBS1 skulle uppleva ett diversifierat urval . De såg fram emot resultat som hittade liten sekvensaffinitet, en hel familj av PBS1 och strålning över avkomliga växtarter.

Men bara några år senare visade Caldwell och Michelmore 2009 att PBS1 är ett av de mest konserverade proteinerna i alla blommande växter . Vidare fann de att det var så utbrett att det måste ha ännu oupptäckta funktion(er): Det finns i stor utsträckning även i taxa utan RPS5-skydd. De spekulerar i att dessa andra funktioner är så viktiga att PBS1 hindras från att på annat sätt anpassa sig till effektorer - och därmed möjligen dumpa det evolutionära trycket på de nukleotidbindande leucinrika repeterande receptorerna som skyddar den istället.

De fann också att detta gör PBS1 till ett ännu mer användbart modifierbart immunlock, eftersom det känns igen av ett bredare spektrum av konvergent utvecklade immunproteiner än bara RPS5.

Ortologer

En modell och många ekonomiska växter är kända för att ha flera ortologer per genom:

  • AtPBS15 x Alanine - med en 5- Alanine- insättning för att producera en lucka i klyvningsstället, falskt efterlikna konstant klyvning av effektorn
  • GmPBS1–1
  • GmPBS1–15 x Alan 5xAla vid PBS1 ovanför
  • GmPBS1SMV - mot sojabönsmosaikvirus
  • PBS1RCS2 - mot typ III-effektorn av AvrRpt2 producerad av P. syringae
  • PBS1TCS - mot Nla-proteaset som produceras av Tobacco Etch Virus (TEV)
  • PBS1TuMV - mot Nla-proteaset som produceras av Turnip Mosaic Virus (TuMV)

Framtida forskning

Från och med 2020 åtalar Indiana University (hem för Pottinger och Innes) en familj av patent för lockbetssystemet RPS5-PBS1. I framtiden förväntas det att modifierade PBS1-lock kommer att bli billigare och enklare att göra när orelaterade molekylärgenetiska teknologier förbättras. Detta system kommer endast att kunna användas mot effektorer som verkar intracellulärt i värden, eftersom PBS1 inte är lokaliserat på några extracellulära platser. Bestämningen av strukturen för ZAR1 har varit användbar för att förstå NLR i allmänhet, och den informationen kommer att fortsätta att tillämpas för att förstå och utveckla PBS1s.