Ardisiakinon

Ardisiakinoner
Identifierare
3D-modell ( JSmol )
  • A: InChI=1S/C30H40O8/c1-37-25-19-23(31)27(33)21(29(25)35)17-15-13-11-9-7-5-3-4- 6-8-10-12-14-16-18-22-28(34)24(32)20-26(38-2)30(22)36/h3-4,19-20,33-34H, 5-18H2,1-2H3/b4-3-
    Nyckel: RSYDDJMZYDRCOF-ARJAWSKDSA-N
  • B: InChI=1S/C30H40O8/c1-20-25(32)29(36)22(30(37)26(20)33)18-16-14-12-10-8-6-4-3- 5-7-9-11-13-15-17-21-27(34)23(31)19-24(38-2)28(21)35/h3-4,19,32,34,37H, 5-18H2,1-2H3/b4-3-
    Nyckel: KRSLVFPYJNSDEQ-ARJAWSKDSA-N
  • D: InChI=1S/C31H42O8/c1-21-26(33)29(36)23(30(37)31(21)39-3)19-17-15-13-11-9-7-5- 4-6-8-10-12-14-16-18-22-27(34)24(32)20-25(38-2)28(22)35/h4-5,20,34,36H, 6-19H2,1-3H3/b5-4-
    Nyckel: CEYKFDJEGPDJSH-PLNGDYQASA-N
  • E: InChI=1S/C29H40O6/c1-35-27-21-26(32)28(33)25(29(27)34)17-15-13-11-9-7-5-3-2- 4-6-8-10-12-14-16-22-18-23(30)20-24(31)19-22/h2-3,18-21,30-31,33H,4-17H2, 1H3/b3-2-
    Nyckel: UAVAYCHSCHCWEM-IHWYPQMZSA-N
  • F: InChI=1S/C30H42O6/c1-22-25(31)19-23(20-26(22)32)17-15-13-11-9-7-5-3-4-6-8- 10-12-14-16-18-24-29(34)27(33)21-28(36-2)30(24)35/h3-4,19-21,31-32,34H,5- 18H2,1-2H3/b4-3-
    Nyckel: VHRGRLJMZWTPMP-ARJAWSKDSA-N
  • G: InChI=1S/C31H40O10/c1-18-24(34)28(38)23(31(26(18)36)41-21(4)33)17-15-13-11-9-7- 5-6-8-10-12-14-16-22-27(37)25(35)19(2)30(29(22)39)40-20(3)32/h34,37H,5- 17H2,1-4H3
    Nyckel: AVPDKIQZUGDDMG-UHFFFAOYSA-N
  • A: COC1=CC(=O)C(=C(C1=O)CCCCCC/C=C\CCCCCCCC2=C(C(=O)C=C(C2=O)OC)O)O
  • B: CC1=C(C(=O)C(=C(C1=O)O)CCCCCC/C=C\CCCCCCCC2=C(C(=O)C=C(C2=O)OC)O)O
  • D: CC1=C(C(=O)C(=C(C1=O)O)CCCCCC/C=C\CCCCCCCC2=C(C(=O)C=C(C2=O)OC)O)OC
  • E: COC1=CC(=O)C(=C(C1=O)CCCCCC/C=C\CCCCCCCC2=CC(=CC(=C2)O)O)O
  • F: CC1=C(C=C(C=C1O)CCCCCC/C=C\CCCCCCCC2=C(C(=O)C=C(C2=O)OC)O)O
  • G: CC1=C(C(=O)C(=C(C1=O)OC(=O)C)CCCCCCCCCCCCCC2=C(C(=O)C(=C(C2=O)OC(=O) C)C)O)O
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).

Ardisiakinoner är en grupp av närbesläktade kemiska föreningar som finns i växter i släktet Ardisia . De första exemplen, ardisiakinoner AC, isolerades 1968 från Ardisia sieboldii . 1995 upptäcktes ardisiakinonerna D, E och F, också från Ardisia sieboldii . År 2001 isolerades ardisiakinonerna G, H och I från Ardisia teysmanniana .

Kemiskt består ardisiakinonerna av två variabelt substituerade 1,4-bensokinonenheter förbundna med en lång alkyl- eller alkenylkedja .

Forskning

Ardisiakinoner är av forskningsintresse eftersom de har 5-lipoxygenas (5-LOX)-hämmande aktivitet och 5-LOX har klinisk relevans vid inflammation. Till exempel skyddar ardisiakinon A mot leverskada i en djurmodell av ischemi-reperfusionsskada. Likaså har ardisiakinon G också visat 5-LOX-hämning. Ardisiakinon A har också visat sig ha en antiallergisk effekt i en djurmodell. Andra ardisiakinoner har visat antiproliferativa och antimikrobiella effekter in vitro .

Laboratoriesynteser av ardisiakinoner A och B har rapporterats.

Kemiska strukturer