Zwint-1 är tydligt involverad i kinetochorefunktion även om en exakt roll inte är känd. Det interagerar med ZW10 , ett annat kinetochore-protein, som möjligen reglerar kopplingen mellan ZW10 och kinetochores. Det kodade proteinet lokaliseras till profas kinetokorer innan ZW10 gör det och det förblir detekterbart på kinetokoren till sen anafas . Det har en enhetlig fördelning i cytoplasman av interfasceller . Alternativt splitsade transkriptvarianter som kodar för olika isoformer har hittats för denna gen.
Maruyama K, Sugano S (januari 1994). "Oligo-capping: en enkel metod för att ersätta lockstrukturen för eukaryota mRNA med oligoribonukleotider". Gene . 138 (1–2): 171–4. doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID 8125298 .
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (okt 1997). "Konstruktion och karakterisering av ett fullängdsanrikat och ett 5'-ändsanrikat cDNA-bibliotek". Gene . 200 (1–2): 149–56. doi : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . PMID 9373149 .
Starr DA, Saffery R, Li Z, Simpson AE, Choo KH, Yen TJ, Goldberg ML (juni 2000). "HZwint-1, en ny mänsklig kinetochorekomponent som interagerar med HZW10". Journal of Cell Science . 113 ( Pt 11) (11): 1939–50. doi : 10.1242/jcs.113.11.1939 . PMID 10806105 .
Musio A, Mariani T, Montagna C, Zambroni D, Ascoli C, Ried T, Vezzoni P (april 2004). "Rekapitulation av Roberts syndrom cellulära fenotyp genom hämning av INCENP, ZWINT-1 och ZW10 gener". Gene . 331 : 33–40. doi : 10.1016/j.gene.2004.01.028 . PMID 15094189 .
