ULK2
| unc-51-liknande kinas 2 (C. elegans) | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Identifierare | |||||||
| Symbol | ULK2 | ||||||
| NCBI-genen | 9706 | ||||||
| HGNC | 13480 | ||||||
| OMIM | 608650 | ||||||
| RefSeq | NM_014683 | ||||||
| UniProt | Q8IYT8 | ||||||
| Övriga uppgifter | |||||||
| EG-nummer | 2.7.11.1 | ||||||
| Ställe | Chr. 17 p11.2 | ||||||
| |||||||
Unc-51-liknande kinas 2 (C. elegans) även känt som ULK2 är ett enzym som hos människor kodas av ULK2 -genen . Genen är lokaliserad inom Smith-Magenis syndrom på kromosom 17.
Struktur och funktion
Denna gen kodar för ett protein som liknar ett serin/treoninkinas i C. elegans som är involverat i axonal förlängning. Strukturen för detta protein liknar C. elegans -proteinet genom att båda proteinerna har en N-terminal kinasdomän, en central prolin / serinrik (PS) domän och en C-terminal (C) domän. ULK2 och det GTPase -aktiverande proteinet SynGAP fungerar tillsammans i axonbildning .
externa länkar
- ULK2+protein,+mus vid US National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH)
Denna artikel innehåller text från United States National Library of Medicine, som är allmän egendom .