Transvektion (genetik)
Transvektion är ett epigenetiskt fenomen som beror på en interaktion mellan en allel på en kromosom och motsvarande allel på den homologa kromosomen. Transvektion kan leda till antingen genaktivering eller repression. Det kan också förekomma mellan icke-alleliska regioner av genomet såväl som regioner av genomet som inte transkriberas.
Den första observationen av mitotisk (dvs icke- meiotisk ) kromosomparning upptäcktes via mikroskopi 1908 av Nettie Stevens . Edward B. Lewis vid Caltech upptäckte transvektion vid bithoraxkomplexet i Drosophila på 1950-talet. Sedan dess har transvektion observerats vid ett antal ytterligare loci i Drosophila, inklusive vit, decapentaplegi, ögon frånvarande, rudimentala och gula. Som sagt av Ed Lewis, "Operationsmässigt sker transvektion om fenotypen för en given genotyp kan ändras enbart genom störning av somatisk (eller meiotisk) parning. Sådan störning kan i allmänhet åstadkommas genom införande av en heterozygot omarrangemang som stör parningen i relevant region men har ingen egen positionseffekt på fenotypen" (citerad av Ting Wu och Jim Morris 1999). På senare tid har parningsförmedlade fenomen observerats hos andra arter än Drosophila, inklusive möss, människor, växter, nematoder, insekter och svampar. Mot bakgrund av dessa fynd kan transvektion representera en potent och utbredd form av genreglering.
Transvektion verkar vara beroende av kromosomparning. I vissa fall, om en allel placeras på en annan kromosom genom en translokation , sker inte transvektion. Transvektion kan ibland återställas i en translokationshomozygot, där båda allelerna återigen kan paras ihop. Återställande av fenotyp har observerats vid bitorax, decapentaplegi, ögon frånvarande och rudimentala, och med transgener av vitt. I vissa fall leder transvektion mellan två alleler till intragen komplementering medan avbrott i transvektion stör komplementeringen.
Transvektion tros ske genom en mängd olika mekanismer. I en mekanism förstärkarna av en allel promotorn för en parad andra allel. Andra mekanismer inkluderar parningskänslig tystnad och förstärkarbypass av en kromatinisolator genom parningsmedierade förändringar i genstrukturen.
Den fysiologiska relevansen av transvektion har nyligen dokumenterats i samband med könsförspänd genuttryck. I detta fall i Drosophila verkar transvektion på den kvinnliga X-kopplade genen, gul , eftersom den är homozygot hos honor (XX) kontra hemizygot hos män (XY).