Tolylgrupp

Strukturer för de tre isomererna av tolylgruppen

Inom organisk kemi är tolylgrupper funktionella grupper relaterade till toluen . De har den allmänna formeln CH ₃ C ₆ H ₄ −R , förändringen av den relativa positionen för metylen och R-substituenten på den aromatiska ringen kan generera tre möjliga strukturella isomerer 1,2 ( orto ), 1,3 ( meta ) och 1,4 ( paragraf ). Tolylgrupper är arylgrupper som vanligtvis finns i strukturen av olika kemiska föreningar . De anses vara opolära och hydrofoba grupper.

Funktionaliseringen för att inkludera tolylgrupper i föreningar görs ofta genom Williamson-företring , med användning av tolylalkoholer som reagens, eller genom CC-kopplingsreaktioner . Tolylsulfonater är utmärkta lämnande grupper i nukleofila substitutioner , av denna anledning genereras de vanligtvis som mellanhänder för att aktivera alkoholer . För detta ändamål omsätts 4-toluensulfonylklorid i närvaro av en bas med motsvarande alkohol.