Tiylradikal

Inom kemin har en tiylradikal formeln RS, ibland skriven RS för att understryka att de är fria radikaler . R är typiskt en alkyl- eller arylsubstituent. Eftersom S–H-bindningar är cirka 20 % svagare än C–H-bindningar, genereras tiylradikaler relativt lätt från tioler RSH. Tiylradikaler är mellanprodukter i tiolenreaktionen , som är grunden för vissa polymera beläggningar och lim . De genereras genom väteatomabstraktion från tioler med hjälp av initiatorer som AIBN :

RN=NR → 2 R + N 2
R + R'SH → R'S + RH

Tiylradikaler åberopas också som mellanprodukter i vissa biokemiska reaktioner.

  1. ^   Dénès, F.; Pichowicz, M.; Povie, G.; Renaud, P. (2014). "Thiyl-radikaler i organisk syntes". Kemiska recensioner . 114 (5): 2587–2693. doi : 10.1021/cr400441m . PMID 24383397 . {{ citera journal }} : CS1 underhåll: använder författarens parameter ( länk )
  2. ^ Hoyle, CE; Lee, TY; Roper, T. (2004). "Thiol-enes: Det förflutnas kemi med löfte för framtiden" . Journal of Polymer Science Del A: Polymer Chemistry . 42 (21): 5301–5338. Bibcode : 2004JPoSA..42.5301H . doi : 10.1002/pola.20366 . {{ citera journal }} : CS1 underhåll: använder författarens parameter ( länk )