Tioacylklorid

Allmän struktur för den funktionella tioacylkloridgruppen

Inom organisk kemi är tioacylklorid en funktionell grupp av typen RC(S)Cl, där R är en organisk substituent . Tioacylklorider är analoga med syraklorider, men mycket sällsynta och mindre robusta. Den bäst studerade är tiobensoylklorid, en lila olja som först framställdes genom klorering av ditiobensoesyra med en kombination av klor och tionylklorid . Ett mer modernt preparat använder fosgen som kloreringsmedel, detta genererar också karbonylsulfid som en biprodukt.

PhCS 2 H + COCl 2 → PhC(S)Cl + HCl + COS Den vanligaste tioacylkloriden är tiofosgen .

  1. ^ Hermann Staudinger ; Siegwart, J. (1920). "Ueber Thiobensoylchlorid" [Tiobensoylklorid]. Helvetica Chimica Acta . 3 : 824-33. doi : 10.1002/hlca.19200030177 . {{ citera journal }} : CS1 underhåll: använder författarens parameter ( länk )
  2. ^   KT Potts, C. Sapino (1972). "Tiokarbonylhalider". I Saul Patai (red.). Acylhalider . PATAIS kemi av funktionella grupper. s. 349–380. doi : 10.1002/9780470771273.ch11 . ISBN 9780470771273 .
  3. ^ Viola, H.; Mayer, R. (1975). "Eine neue Darstellungsmethode für aromatische Thiocarbonsäurechloride" [En ny beredningsväg för aromatiska tiokarboxylsyraklorider]. Z. Chem . 15 (9): 348. doi : 10.1002/zfch.19750150904 . {{ citera journal }} : CS1 underhåll: använder författarens parameter ( länk )