Timothy F. Jamison

Timothy F. Jamison
Född
San Jose , Kalifornien
Nationalitet amerikansk
Alma mater

University of California, Berkeley Harvard University ETH Zürich
Vetenskaplig karriär
Fält Organisk kemi
institutioner
Massachusetts Institute of Technology Harvard University
Doktorand rådgivare Stuart L. Schreiber

Timothy F. Jamison är professor i kemi vid Massachusetts Institute of Technology .

tidigt liv och utbildning

Tim Jamison föddes i San Jose, CA och växte upp i angränsande Los Gatos , CA. Han fick sin grundutbildning vid University of California, Berkeley . En sex månader lång forskarassistenttjänst vid ICI Americas i Richmond, CA under mentorskap av Dr. William G. Haag var hans första erfarenhet av kemiforskning . När han återvände till Berkeley, gick han med i professor Henry Rapoports laboratorium och utförde grundforskning i hans grupp i nästan tre år, varav majoriteten var under handledning av William D. Lubell (nu vid University of Montreal ). Ett Fulbright -stipendium stödde tio månaders forskning i Prof. Steven A. Benners laboratorier vid ETH i Zürich, Schweiz , och därefter genomförde han sina doktorandstudier vid Harvard University med Prof. Stuart L. Schreiber . Han flyttade sedan till professor Eric N. Jacobsens laboratorium vid Harvard University , där han var en Damon Runyon-Walter Winchell postdoktor.

Karriär

MIT professor

I juli 1999 började Jamison sin oberoende karriär vid MIT, där hans forskningsprogram fokuserar på utvecklingen av nya metoder för organisk syntes och deras implementering i den totala syntesen av naturliga produkter. Han anställdes 2006.

Den 1 juli 2015 blev han chef för MIT:s kemiavdelning och sa "Jag är hedrad och glad över att få möjligheten att tjäna kemi, School of Science och MIT.

Forskning

Jamison är en organisk kemist vars forskning är fokuserad på upptäckten och tillämpningen av nya reaktioner och teknologier för organisk syntes. någon av transformationerna vi riktar oss mot är baserade på vanliga strukturella motiv eller funktionella gruppmönster som finns i molekyler som tillhandahålls oss av naturen.

Utveckling av effektiva och tillförlitliga kontinuerliga flödesprotokoll för att förbättra reaktionsutbytet, selektiviteten och minimera säkerhetsrisker i förhållande till batchförhållanden. Inkluderade är kontinuerliga flödesprotokoll för att framställa b-aminoalkoholer, tetrazoler, asymmetriska ketoner, cykliska karbonater och amidbindningar samt DIBAL-H-reduktioner av estrar till aldehyder, oxidation av alkoholer och aldehyder, vätefria alkenreduktioner, kopplingar (Ullmann-kondensationer) , Sonogashira-kopplingar) och en mängd olika transformationer medierade av fotoredoxkatalys.

Effektivisering av flerstegsprocesser: teleskoperande två- eller trestegsreaktioner till ett enda, kontinuerligt och oavbrutet reaktornätverk för att kringgå behovet av isolering och/eller rening av intermediärer. Några exempel inkluderar utveckling av (a) ett kontinuerligt protokoll för tvåkolshomologering av estrar för att framställa (a) p-omättade estrar med högt utbyte och selektivitet; (b) 2-funktionaliserade fenoler via benzynmedierad in-line generering av arylmagnesiummellanprodukter och aerob oxidation; (c) utveckla ett trestegssystem för kontinuerligt flöde som integrerar isocyanidbildning i linje och fotokemisk cyklisering för framställning av kinoxalinderivat och (d) en tvåstegs glykosylerings- och avskyddningssekvens för att framställa 5'-deoxiribonukleosidläkemedel.

Utformning av integrerade kontinuerliga tillverkningsstrategier för framställning av aktiva farmaceutiska ingredienser. Inom ett bredare sammanhang har jag också varit involverad i att utveckla end-to-end tillverkningsprocesser som hanterar en mängd olika mellanreaktioner, separationer, kristalliseringar samt torkning och formulering för att generera aktiva farmaceutiska ingredienser i en kontrollerad process.

Nickel-katalyserad kol-kolbindning. Majoriteten av de omvandlingar som undersöks är kol-kolbindningsbildande reaktioner som främjas av nickelkatalysatorer. Vi har upptäckt en mängd olika kopplingsreaktioner för att förena ett antal olika funktionella grupper på starkt regio-, stereo- och enantioselektivt sätt beroende på arten av de stödjande liganderna på nickel.

Epoxid-öppningskaskader. För över två decennier sedan föreslog Koji Nakanishi en provocerande förklaring till de strukturella och stereokemiska likheterna som finns i stegpolyeterfamiljen av naturliga produkter - omvandlingen av en polyepoxid till en stegpolyeter via en kaskad av epoxidöppnande händelser. En pågående ansträngning i vår grupp är replikeringen eller emuleringen av sådana kaskader. Ett mål är den effektiva syntesen av dessa extremt komplexa naturprodukter. Dessutom hoppas vi att våra utforskningar av en mångsidig uppsättning epoxidöppnande cykliseringar och kaskader kommer att kasta ytterligare ljus över den grundläggande genomförbarheten av Nakanishis hypotes.

Målorienterad syntes. För att testa omfattningen och användbarheten av nyutvecklade metoder strävar vi efter att använda dem i den totala syntesen av naturprodukter. Ofta är dessa produkter den ursprungliga inspirationen för utvecklingen av dessa metoder. Till exempel har vi funnit att nickelkatalyserade reaktioner är kompatibla med ett brett spektrum av funktionella grupper, vilket gör dem användbara i komplexa miljöer, såsom fragmentkoppling eller makrocykliseringsoperationer i ett sent skede i syntesen.

Heder och utmärkelser

Tim fungerar för närvarande som associerad redaktör för Chemical Reviews . 2014 fick han priset Council of Chemical Research Collaboration Award. Tim tilldelades MIT School of Science's Teaching Prize for Grundutbildning 2013 och utsågs 2012 till Fellow i Royal Society of Chemistry, och fick samma år Society's Merck Award.

Hämtad från " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Timothy_F._Jamison&oldid=1047617559 "