Tetraspanin 9

TSPAN9-
identifierare
	, NET-5, NET5, PP1057, tetraspanin 9
externa ID:n
Genplacering ( Human )
Chr.
Slutet
Genplacering ( Mus )
Chr.
Slutet
RNA uttrycksmönster
	n/a
Genontologi
Molekylär funktion
Cellkomponent
Biologisk process
	Källor: Amigo / QuickGO
Ortologer
	Wikidata
Visa/redigera människa	Visa/redigera mus

Tetraspanin 9 är ett protein som hos människor kodas av TSPAN9- genen .

Fungera

Proteinet som kodas av denna gen är en medlem av transmembran 4-superfamiljen, även känd som tetraspaninfamiljen. De flesta av dessa medlemmar är cellyteproteiner som kännetecknas av närvaron av fyra hydrofoba domäner. Proteinerna förmedlar signaltransduktionshändelser som spelar en roll i regleringen av cellutveckling, aktivering, tillväxt och motilitet. Alternativt har splitsade transkript som kodar för samma protein identifierats. [tillhandahålls av RefSeq, nov 2009].

Vidare läsning

Protty MB, Watkins NA, Colombo D, Thomas SG, Heath VL, Herbert JM, Bicknell R, Senis YA, Ashman LK, Berditchevski F, Ouwehand WH, Watson SP, Tomlinson MG (2009). "Identifiering av Tspan9 som ett nytt trombocyttetraspanin och kollagenreceptorn GPVI som en komponent i tetraspaninmikrodomäner" . Biochem. J . 417 (1): 391–400. doi : 10.1042/BJ20081126 . PMC 2652832 . PMID 18795891 .
Kotha J, Zhang C, Longhurst CM, Lu Y, Jacobs J, Cheng Y, Jennings LK (2009). "Funktionell relevans av tetraspanin CD9 i fenotyper av vaskulär glatt muskelcellsskada: ett nytt mål för att förhindra neointimal hyperplasi". Åderförkalkning . 203 (2): 377–86. doi : 10.1016/j.atherosclerosis.2008.07.036 . PMID 18799160 .
Chapuis J, Hot D, Hansmannel F, Kerdraon O, Ferreira S, Hubans C, Maurage CA, Huot L, Bensemain F, Laumet G, Ayral AM, Fievet N, Hauw JJ, DeKosky ST, Lemoine Y, Iwatsubo T, Wavrant- Devrièze F, Dartigues JF, Tzourio C, Buée L, Pasquier F, Berr C, Mann D, Lendon C, Alpérovitch A, Kamboh MI, Amouyel P, Lambert JC (2009). "Transkriptomiska och genetiska studier identifierar IL-33 som en kandidatgen för Alzheimers sjukdom" . Mol. Psykiatri . 14 (11): 1004–16. doi : 10.1038/mp.2009.10 . PMC 2860783 . PMID 19204726 .
Oguri M, Kato K, Yokoi K, Yoshida T, Watanabe S, Metoki N, Yoshida H, Satoh K, Aoyagi Y, Nozawa Y, Yamada Y (2010). "Bedömning av en polymorfism av SDK1 med hypertoni hos japanska individer" . Am. J. Hypertens . 23 (1): 70–7. doi : 10.1038/ajh.2009.190 . PMID 19851296 .
Yoshida T, Kato K, Yokoi K, Oguri M, Watanabe S, Metoki N, Yoshida H, Satoh K, Aoyagi Y, Nozawa Y, Yamada Y (2010). "Association av genetiska varianter med hemorragisk stroke hos japanska individer" . Int. J. Mol. Med . 25 (4): 649–56. doi : 10.3892/ijmm_00000388 . PMID 20198315 .
Stiles KM, Kielian M (2016). "TSPAN9s roll i alfavirusinträde och tidiga endosomer" . J. Virol . 90 (9): 4289–97. doi : 10.1128/JVI.00018-16 . PMC 4836341 . PMID 26865714 .

Denna artikel innehåller text från United States National Library of Medicine, som är allmän egendom .