Sekundär förträngning

Schematiskt karyogram av en människa. Varje rad är vertikalt inriktad på centromernivå . Toppen av kromosomerna 13, 14, 15, 21 och 22 är satelliter, med en sekundär förträngning mellan satelliten och centromeren.

Sekundära förträngningar är den förträngda eller den smala regionen som finns vid någon annan punkt av kromosomen än den för centromeren (primär förträngning). Skillnaden mellan de två förträngningarna kan märkas under anafas , eftersom kromosomerna bara kan böjas på platsen för primär sammandragning. Sekundära förträngningar är användbara för att identifiera en kromosom från en uppsättning. Det finns antingen 0, 1, 2, 3 eller 4 sekundära förträngningsställen i en cell vid anafas. Vissa delar av dessa förträngningar indikerar platser för nukleolusbildning och kallas " nukleolära organiserande regioner" ( NOR). Kärnan i kärnan förblir associerad med NOR i det sekundära förträngningsområdet. Hos människor är antalet NOR lika med antalet nukleoler, vilket är tio. Alla sekundära förträngningar är dock inte NOR. Bildningarna av nukleoler äger rum runt NOR-regionen. Den sekundära förträngningen innehåller också generna för rRNA- syntes ( 18S rRNA , 5.8S rRNA och 28S rRNA ). Gener för 5S rRNA finns på kromosom 1 . På grund av sekundär förträngning bildas en knoppliknande struktur i änden som kallas en satellitkromosom (SAT-kromosom). DNA i en sekundär sammandragning som bildar rRNA kallas rDNA . ^{[ förtydligande behövs ]} .

NOR förekommer i SAT-kromosomer (13,14,15,21,22).

externa länkar