Sarah E. Reisman

Sarah E. Reisman
Alma mater
Connecticut College BA (2001) Yale University Ph.D. (2006)
Vetenskaplig karriär
Fält

Kemi Organisk kemi Naturprodukt
institutioner
California Institute of Technology Harvard University
Avhandling   Total syntes av (+/-) Welwitindolinone A isonitril (2006)
Doktorand rådgivare John L. Wood
Andra akademiska rådgivare Erik Jacobsen
Hemsida reismangroup .caltech .edu

Sarah Elizabeth Reisman är kemiprofessor vid California Institute of Technology . Hon fick (2013) Arthur C. Cope Scholar Award och (2014) Tetrahedron Young Investigator Award for Organic Synthesis. Hennes forskning fokuserar på den totala syntesen av komplexa naturprodukter .

Tidig karriär och utbildning

Grundutbildning

Reisman fick en BA i kemi från Connecticut College 2001, där han utförde forskning i professor Timo V. Ovaskas labb om syntesen av tetracykliska terpenoida naturliga produkter, inklusive forbol .

Forskarstudier

Reisman fick sin Ph.D. från Yale University 2006 och arbetade med John L. Wood om den totala syntesen av (±)-welwitindolinone A isonitril. Reismans arbete inkluderade metodologiska utvecklingar mot ett generaliserat skelett, med användning av nitroncyklisering och oxindolbildning som länktappstransformer.

Postdoktorala studier

Reisman var en NIH- postdoktor i Eric N. Jacobsens labb vid Harvard University och arbetade med dåvarande doktorand Abigail Doyle för att utveckla en enantioselektiv substitution av silylketener på en alkoxiklorid via en oxokarbeniumjon , med hjälp av en ny tiokarbamidorganokatalysator .

Forskning

Reisman började sin oberoende karriär som biträdande professor vid Caltech 2008 och befordrades till professor 2014.

Reisman-labbet fokuserar på syntesen av komplexa naturprodukter och utvecklingen av nya kemiska reaktioner, och samspelet mellan dessa två områden.

Gruppen genomförde de första enantioselektiva totalsynteserna av (–)-acetylaranotin (40 år efter dess isolering), (–)-maokristall Z, (–)-8-demetoxirunanin och (–)-cefaratinerna A, C och D. Deras total syntes av (+)-ryanodol fullbordades i 15 syntetiska steg, en betydande förbättring jämfört med den tidigare kortaste syntetiska vägen på 35 steg utvecklad av Masayuki Inoue vid University of Tokyo . 2019 publicerade Reisman och hans medarbetare den första totala syntesen av isoryanoid diterpen (+)-perseanol i Nature . Andra fullbordade totalsynteser inkluderar naturliga produkter (+)-naseaziner A och B, (+)-salvileucalin B, (+)-psiguadial B och (+)- pleuromutilin .

Gruppens reaktionsmetodikarbete har främst fokuserat på nickelkatalys, cykloadditioner och öppning av spända ringprekursorer.

Utvalda priser och utmärkelser

Reisman tilldelades Boehringer Ingelheim New Faculty Grant, Alfred P Sloan Foundation Fellowship och ett 5-årigt NSF CAREER Award 2011.