Utsöndrat Ly-6/uPAR-relaterat protein 1 är ett protein som hos människor kodas av SLURP1 -genen . Det utövar antiinflammatoriska effekter, fungerar som en tumörsuppressor och motverkar nikotinreceptorer.
Fungera
Proteinet som kodas av denna gen är en medlem av Ly6/uPAR-familjen men saknar en GPI-förankringssignalsekvens. Det utsöndras i blodet och finns också ibland i sperma när det extraheras till den kvinnliga zygoten som binder till α7-acetylkolinreceptorn. Det har visat sig fungera som en endogen tumörsuppressor genom att minska cellmigration och invasion genom att mediera sin egen antitumöreffekt och genom att motverka de pro-maligna effekterna av nikotin.
Mutationer i denna gen har associerats med Mal de Meleda , en sällsynt autosomal recessiv hudsjukdom som kännetecknas av en inflammatorisk palmoplantar hyperkeratos. Detta är konsekvensen av en förlust av SLURP1 vilket leder till en dysfunktionell epitelial differentiering och en ökad utsöndring av de inflammatoriska cytokinerna TNFα, IL1, IL-6 och IL-8.
Denna gen kartläggs till samma kromosomala region som flera medlemmar av Ly6/uPAR-familjen av glykoproteinreceptorer.
Vidare läsning
Ridge RJ, Sloane NH (januari 1996). "Partiell N-terminal aminosyrasekvens av det antineoplastiska urinproteinet (ANUP) och antitumöreffekten av den N-terminala nonapeptiden av det unika cytokinet som finns i humana granulocyter". Cytokin . 8 (1): 1–5. doi : 10.1006/cyto.1996.0001 . PMID 8742060 .
Eckl KM, Stevens HP, Lestringant GG, Westenberger-Treumann M, Traupe H, Hinz B, Frossard PM, Stadler R, Leigh IM, Nürnberg P, Reis A, Hennies HC (januari 2003). "Mal de Meleda (MDM) orsakad av mutationer i genen för SLURP-1 hos patienter från Tyskland, Turkiet, Palestina och Förenade Arabemiraten". Human Genetik . 112 (1): 50–6. doi : 10.1007/s00439-002-0838-8 . PMID 12483299 . S2CID 317308 .
Hu G, Yildirim M, Baysal V, Yerebakan O, Yilmaz E, Inaloz HS, Martinez-Mir A, Christiano AM, Celebi JT (juni 2003). "En återkommande mutation i ARS-genen (komponent B) som kodar för SLURP-1 i turkiska familjer med mal de Meleda: bevis på en grundareffekt". Journal of Investigative Dermatology . 120 (6): 967–9. doi : 10.1046/j.1523-1747.2003.12248.x . hdl : 10261/39458 . PMID 12787122 .
Charfeddine C, Mokni M, Ben Mousli R, Elkares R, Bouchlaka C, Boubaker S, Ghedamsi S, Baccouche D, Ben Osman A, Dellagi K, Abdelhak S (december 2003). "En ny missense-mutation i genen som kodar för SLURP-1 hos patienter med Mal de Meleda från norra Tunisien". British Journal of Dermatology . 149 (6): 1108–15. doi : 10.1111/j.1365-2133.2003.05606.x . PMID 14674887 . S2CID 22999382 .
Mastrangeli R, Donini S, Kelton CA, He C, Bressan A, Milazzo F, Ciolli V, Borrelli F, Martelli F, Biffoni M, Serlupi-Crescenzi O, Serani S, Micangeli E, El Tayar N, Vaccaro R, Renda T , Lisciani R, Rossi M, Papoian R (2004). "ARS-komponent B: strukturell karakterisering, vävnadsuttryck och reglering av genen och proteinet (SLURP-1) associerat med Mal de Meleda". European Journal of Dermatology . 13 (6): 560–70. PMID 14721776 .
Chao SC, Lai FJ, Yang MH, Lee JY (april 2005). "Mal de Meleda på en taiwanesisk". Journal of the Formosan Medical Association = Taiwan Yi Zhi . 104 (4): 276–8. PMID 15909066 .