SAMD9

SAMD9-
identifierare
	, C7orf5, DRIF1, NFTC, OEF1, OEF2, steril alfamotivdomän som innehåller 9, MIRAGE, M7MLS2
externa ID :n
Genplacering ( Human )
Chr.
Slutet
RNA uttrycksmönster
	; ;
Genontologi
Molekylär funktion
Cellkomponent
Biologisk process
	Källor: Amigo / QuickGO
Ortologer
	Wikidata
Visa/redigera människa

Sterilt alfamotiv domäninnehållande protein 9 är ett protein som hos människor kodas av SAMD9 -genen . Mutationer i denna gen orsakar MIRAGE-syndrom.

Vidare läsning

Maruyama K, Sugano S (januari 1994). "Oligo-capping: en enkel metod för att ersätta lockstrukturen för eukaryota mRNA med oligoribonukleotider". Gene . 138 (1–2): 171–4. doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID 8125298 .
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (oktober 1997). "Konstruktion och karakterisering av ett fullängdsanrikat och ett 5'-ändsanrikat cDNA-bibliotek". Gene . 200 (1–2): 149–56. doi : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . PMID 9373149 .
Sanger Centre, The; Washington University Genome Sequencing Cente, The (november 1998). "Mot en komplett mänsklig genomsekvens" . Genomforskning . 8 (11): 1097–108. doi : 10.1101/gr.8.11.1097 . PMID 9847074 .
Topaz O, Indelman M, Chefetz I, Geiger D, Metzker A, Altschuler Y, Choder M, Bercovich D, Uitto J, Bergman R, Richard G, Sprecher E (oktober 2006). "En skadlig mutation i SAMD9 orsakar normofosfatemisk familjär tumörkalcinos" . American Journal of Human Genetics . 79 (4): 759–64. doi : 10.1086/508069 . PMC 1592555 . PMID 16960814 .
Li CF, MacDonald JR, Wei RY, Ray J, Lau K, Kandel C, Koffman R, Bell S, Scherer SW, Alman BA (april 2007). "Human steril alfamotiv domän 9, en ny gen identifierad som nedreglerad vid aggressiv fibromatos, saknas i musen. " BMC Genomics . 8 : 92. doi : 10.1186/1471-2164-8-92 . PMC 1855325 . PMID 17407603 .
Dereure O (maj 2007). "[SAMD9-mutation i normofosfatemisk familjär tumörkalcinos]". Annales de Dermatologie et de Venéréologie . 134 (5 Pt 1): 505. doi : 10.1016/S0151-9638(07)89230-1 . PMID 17507861 .