rs1800532

SNP: rs1800532
Namn	A218C
Gen	TPH1
Kromosom	11
Område	Intron 7
Externa databaser
Ensembl	Human SNPView
dbSNP	1800532
HapMap	1800532
SNPedia	1800532

Inom genetik är rs1800532 ( A218C ) en genetisk variant . Det är en enkelnukleotidpolymorfism i TPH1 -genen och lokaliserad i intron 7.

Det har undersökts i relation till personlighetsdrag .

A779C är en annan SNP i samma intron.